Хинальдин Метилхинолин

Вместо акролеина в этой реакции можно использовать другие а, Р-непредельные альдегиды и кетоны. Например, с кротоновым альдегидом (который в реакции Дебнера — Миллера получается непосредственно в реакционной массе из ацетальдегида) анилин по той же схеме образует 2-метилхинолин (хинальдин) ми NN СНз [c.277]

Интересный как исходный материал для желтого хинолинового гомолог хинолина, хинальдин (а-метилхинолин) готовится из анилина и параацетальдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.444]

Хинальдин и лепидин. Методы получения алкилхинолинов уже были подробно рассмотрены в связи с различными синтезами хинолинов. Подобно тому как 2- и 4-пиколины в отношении большинства химических реакций отличаются от 3-пиколина, 2-метилхинолин (хинальдин), 4-метилхинолин (лепидин) и их гомологи также обладают свойствами, отличными от свойств других алкилхинолинов. Как и в ряду пиридина, водородные атомы метиль-. НЫХ групп хинальдина и лепидина активны и способны участвовать в различных реакциях конденсации. [c.61]

Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные наименования. Так, например, 2-метил хинолин обычно называется хинальдином, а 4-метилхинолин—лепидином. [c.5]

Хинальдин (2-метилхинолин) — бесцветная жидкость с запахом хинолина т. кип. 247 °С. [c.700]

Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин— лепидином. [c.625]

Гомолог хинолина — хинальдин (л-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хино-линового, готовится из анилина и паральдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается, вероятно, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламино- [c.773]

Таким образом, окончательным продуктом реакции является л-метилхинолин, или хинальдин (поэтому реакцию и называют хинальдиновым синтезом) Из акролеина, по той же схеме, должен получиться хинолин, что и происходит при синтезе Скраупа, [c.612]

Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1,2% от массы смолы. Среди них 30-35% собственно хинолина, 6-9% изохинолина, 5-7% хинальдина (2-метилхинолина) и 40-45% тяжелых хинолиновых оснований, включая и 4-метилхинолин (лепилин). [c.354]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), —1 °С, 247,6 °С гГ 1,0585, п 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р рителях. С иеорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли ЗеОа окисляет метильную группу до альдегидной, НгСг04 — до карбоксильной, пер-манганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома [c.654]

На самом же деле по чучается 2-метилхинолин (хинальдин), и, следовательно, промежуточными продуктами должны быть Р-ариламиноальдсгид (VIII) или его анил [9]. [c.101]

Чичибабин в своих работах [1, 2] сообщил, что открытый им метод синтеза производных индолизина из 2-алкилпиридинов и а-галогенкарбонильных соединений может быть распространен и на получение производных пирроло[1,2-й ]хинолина. Однако позднее было установлено, что при взаимодействии хинальдина 4 с хлор-ацетоном и фенацилбромидом происходит образование гидрогалогенидов хинальдина 5, а не галогенидов 1-ацилалкил-2-метилхинолиния 6 [10]. [c.300]

Ввиду того, что каменноугольная смола содержит значительное количество хинолиновых оснований (хинолин, изо-хинолин, хинальдин и 8-метилхинолин), Маркачева и Лебедева подвергли окислению узкую фракцию хинолиновых оснований (т. кип. 236,5—237°) серной кислотой в присутствии порошкообразного селена и установили, что выход [c.67]

Другие реакции хинальдина и лепидина. Атомы водорода метильных групп лепидина и хинальдина могут быть легко замещены на бром или хлор. Прямое галогенирование хинальдина приводит к образованию пергалогено-производного, которое при термическом разложении отщепляет галогеноводород и при этом с небольшим выходом получается галогенопроизводное с галогеном в боковой цепи. При проведении галогенирования в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, который служит для связывания галогеноводородной кислоты, Хэммик [321] получил из хинальдина а-трибром-метилхинолин с количественным выходом и а-трихлорметилхинолин с почти количественным выходом. При гидролизе трибром- или трихлорметилхиноли-нов образуется хинальдиновая кислота с количественным выходом. Остановить реакцию на промежуточной стадии" галогенирования невозможно. [c.80]

Бензопиридины. Бензопиридины и системы нумерации их атомов показаны формулами (31—34). Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2- и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9,10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [c.25]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

ДЁВНЕРА — МИЛЛЕРА РЕАКЦИЯ — один из важных методов синтеза производных хинолина, заключающийся в действии альдегидов на ароматич. амины в присутствии кислот. Так, при реакции анилина с паральдегидом и соляной (применяется такя е серная) к-той образуется а-метилхинолин (хинальдин). Прибавление небольших количеств Zn ij приводит к увеличению выхода. Д.—М. р. характеризуется широкими границами приложи.мости хорошие выходы наблюдаются, исходя из различных замещенных ароматич. аминов (при условии свободного орто-положвякя), при применении смеси альдегидов или смеси альдегида и 1 етона (модификация Бейера). [c.517]

Лепидин, 4-метилхинолин, хинальдин — маслянистая жидкость желтоватого цвега. Получают конденсацией ацетанилида и параформальдегида с последующей [c.399]

Хинальдин и лепидин (а- и у-метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (темп, плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254 ) [c.616]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин) СюНдК, мол. в. 143,18 — бесцветная маслянистая жидкость с запахом хинолина т. пл. —1°, т. кин. 247,60°, [c.339]

В соединениях пиридинового ряда пиридин, как таковой, встречается только в незначительных количествах - в состав оснований входят, главным образом, его гомологи, начиная с лути-дина. Из хинолинов выделены хинолин, изохинолин и хинальдин (2-метилхинолин). Незначительное количество всех оснований (4—5%) составляют первичные ароматические амины анилин и, вероятно, толуидин, кснлидин и высшие гомологи. Вторичные и третичные амины находятся в смоле в несколько больших количествах. Наконец, среди оснований имеется группа аморфных вешеств смолистого характера — резиноамннов. [c.497]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.155 , c.332 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.149 , c.324 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.412 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.412 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.409 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.310 , c.312 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.339 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология