карбонат окись

Нет (исходный карбонат). . Окись алюминия Окись хрома. . Окись циркония. [c.28]

Для удаления карбонатов окись цинка замешивают в кашицу с 2%-ной азотной кислотой (по объему), затем высушивают и прокаливают докрасна в тигле. Прокаленную окись измельчают и хранят без доступа воздуха. [c.326]

Поглотитель готовят из цинксодержащих отходов производства гидросульфита натрия. Цинк содержится в этих отходах в виде карбоната или гидроокиси. Для приготовления поглотителя отходы отмывают от натриевых солей, сушат и прокаливают при 350—400 °С. Полученная из карбоната окись цинка отличается губчатой мелкопористой структурой и может быть таблетирована без введения связующих добавок, понижающих активность поглотителя. Поверхность поглотителя достаточно велика (60—80 м /г), он обладает высокой активностью и сероемкостью. [c.294]

Никель (карбонат, окись, гидроокись, хлорид, сульфат, формиат, борат, хромит, сульфид, карбонил, нитрат, ацетат, силикат, вольфрамат, оксалат, бутират, олеат, бензоат) [c.6]

Из соединений магния применяют главным образом его карбонат, окись и сульфат (более подробные сведения о них даны при описании отдельных соединений), многие из природных силикатов, особенно асбест. Последний находит широкое применение в качестве несгораемого, мягкого волокнистого материала. Асбестом называют разновидности роговой обманки или серпентина (хризотила), состоящие из переплетенных волокон. Из плотного серпентина, имеющего окраску от темно-зеленой до корич- [c.285]

Сподумен, петалит, лепидолит, (концентраты) карбонат, окись, титанат и цирконат лития [c.23]

С. г, Кашпирского месторождения Приволжского бассейна используют как топливо при их полукоксовании в генераторах получают 26—28% смолы (на кероген) в смоле содержится большое количество сернистых соединении, 5—6% фенолов она перерабатывается на сульфосоли (деэмульгаторы) и ихтиол. Минеральная часть этих С. г. содержит 50—55% силикатов, 35—40% карбонатов, ок. 5% сульфатов и фосфатов и ок. 5% колчедана. [c.453]

Алюминий получается электролизом окиси алюминия (глинозема). Важнейшими алюминиевыми рудами до последнего времени были бокситы, содержащие гидроокиси алюминия в виде минералов диаспора НА Юг или гидраргиллита А1(0Н)з. В них имеются различные примеси, из которых особенно затрудняют производство глинозема двуокись кремния (песок кварц), карбонаты, окись железа, придающая им характерную для них светло- или темно-красную окраску. Содержание алюминия в пересчете на окись алюминия в бокситах различных месторождений колеблется от 30 до 60%, при содержании двуокиси кремния до 20%. Основные месторождения у нас — северо- и южноуральские, в Кустанайской и Кемеровской областях близ г. Тихвина в Ленинградской области. [c.157]

Равновесия в системах карбонат — окись металла и углекислый газ являются очень удобными примерами, показывающими, что эти равновесия и температура реакции зависят от давления углекислого газа в системе. При атмосферном давлении процесс диссоциации будет идти в сторону разложения карбоната при температуре около 899° С (Смит и Адамс 1П1-508]). Это, однако, не означает, что продукты диссоциации не могут быть обнаружены ниже данной температуры. Процесс диссоциации может начаться с той температуры, при которой давление диссоциации превысит парциальное давление углекислого газа над веществом. Выделяющийся газ сразу повышает парциальное давление, и процесс останавливается, если не обеспечен непрерывный газообмен. Этот процесс на границе твердой фазы обладает сравнительно небольшой скоростью и в основном зависит от величины поверхности. Выше температуры равновесия давление диссоциации превышает внешнее давление и, независимо от состава газовой фазы, процесс разлоя ения начинается сразу по всей массе вещества. Такой процесс можно поэтому приравнивать к кипению жидкостей, а медленный распад при более низких температурах — к испарению. Из сказанного следует, что процесс диссоциации выше температуры равновесия протекает быстро и почти не зависит ни от дисперсности, ни от величины поверхности карбоната. Температура диссоциации является хорошей константой, отражающейся на термограммах горизонтальными отрезками нри температуре равновесия. Реальные термограммы, снятые с карбоната кальция, характерны тем, что процесс диссоциации протекает довольно быстро и ниже температуры равновесия. Поэтому на дифференциальной записи отклонение кривой наблюдается задолго до температуры равновесия, при- [c.130]

Из соединений магния применяют главным образом его карбонат, окись и сульфат (более подробные сведения о них даны при описании отдельных соединений), многие из природных силикатов, особенно асбест. Последний находит широкое применение в качестве несгораемого, мягкого волокнистого материала. Асбестом называют разновидности роговой обманки или серпентина (хризотила), состоящие из переплетенных волокон. Из плотного серпентина, имеющего окраску от темно-зеленой до коричневой, изготовляют различного рода орнаменты, плитки и сосуды. Близкий по составу к серпентину жировик служит для изготовления различных предметов обихода, например насадок для газовых горелок [в частности, для горелок в виде рыбьего хвоста и ацетиленовых горелок] он заменяет также мелки в портновском деле для приготовления последних применяется также тальк. Однако тальк в основном используют в качестве порошка и аппретурного средства, а также его включают в состав разных мазей и косметических средств. Другой содержащий воду силикат, морская пенка , служит для изготовления курительных трубок. [c.255]

Образующаяся в процессе разложения карбонатов окись кальция является одним из активнейших компонентов золы. Окись кальция, соединяясь с SiOa по формуле [c.84]

На примере MgO [317] показано, что для приготовления катализатора можно использовать различные соединения - гидроксид, карбонат, ок-салат или же получать MgO мягким окислением порошкообразного магния парами воды. Полученные таким образом образцы обладают высокой активностью и селективностью в образовании цис- и трдис-бутенов-2. [c.120]

Безводный оксалат кальция очень гигроскопичен и переходит в моногидрат СаС204 Н20 [1238], поэтому его нельзя использовать как весовую форму [272]. Наиболее удобными весовыми формами являются карбонат, окись и сульфат кальция. [c.30]

Предназначенный для гидрирования нафталин должен быть чист и прежде всего освобождается от содержащих серу примесей, отравляющих катализаторы. В четырехлитровом автоклаве с мешалкой расплавляют 512 г (4 моля) нафталина с 15—20 г надлежащего соединения никеля (основной карбонат, окись), закрывают автоклав, пропускают чистый водород до 12—15 ати, проверяют герметичность и при размешивании поднимают температуру до 180—200°. Давление сначала поднимается и затем снова падает со скоростью 1 атм в 45—60 сек. когда оно понизится до 5—8 ати, его снова поднимают до 12—15 аттш, пока не будет присоединено требуемое количество 178 л водорода. -Это состояние узнается также потому, что после образования тетралина падение давления до 1 ати занимает приблизительно 1 мин. Когда заметят приближение конца реакции, прекращают подачу водорода и продолжают восстановление, пока почти полностью абсорбируется оставшийся водород. Общая продолжительность опыта составляет 1 час или немного более. Полу-ченны1 1 тетралин отгоняют от катализатора в вакууме прямо из [c.33]

Н. О, GOj, О2, жизнедеятельности организмов и др. факторов, при участии природных водных р-ров. В наиболее внешней части Земли формируется кора выветривания. Среднвп мощность осадочных пород но всей поверхности Земли достигает ок. 700 м, или, нри расчете па континенты, — ок. 2000 м. Осадочные породы состоят гл, обр. из глин и сланцев (ок. 70%), песков и песчаников (ок. 20%) и карбонатов (ок. 10%). При выветривании образуются генетич. ряды выветривания минералов, напр, полевой шнат — серицит — каолин боксит — кварц и т. п. С водными р-рами в море выносятся легкорастворимые соединения щелочных элементов — Li+, К+, Rb+ и особенно Na+ щелочноземельных элементов — Са +, St 2+, Mg +, а также ионов С1 , SOf , 0 и др. Гидраты тяжелых металлов — Fe, Мп и др., в известном порядке в зависимости от условий образуют осадки гидроокисей. Растворимость соединений, их сорбция на глинах и др. коллоидах, pH растворов, окисли-тепьио-восстановитольный потенциал и др. факторы являются причиной природной сортировки атомов химич. элементов в процессах, протекающих в природных р-рах и приводящих к образованию различных осадочных пород. [c.426]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с мигра- [c.598]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с миграцией карбоксилатной группы из одного ароматического ядра в другое. Таким путем из бензоата получают соль терефталевой кис лоты и бензол [c.489]

Перекись бария сначала подвергалась разложению при 1300 К так же, как и карбонат бария на контрольных катодах. Последующее активирование показало, что ток насыщения катодов, изготовленных из перекиси бария, равный 10 —1в а, был значительно меньше тока насыщения карбонатных катодов, равного 5-10" а. Из этого можно прийти к выводу, что получающаяся при разложений карбонатов окись, углерода играет лущественяую роль при активировании. Так как окись углерода отсутствует ври активировании в уже отпаянной с насоса лам е, та приходится считать, что благодаря восстановительному дёй- [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология