Натрия карбонат, система

Системы контроля и управления разгрузкой и транспортированием сульфата и карбоната натрия аналогичны системам контроля и управления для триполифосфата натрия. [c.229]

Растворы поликарбонатов, получаемые методом межфазной поликонденсации, содержат нежелательные примеси (хлористый натрий, карбонат натрия и едкий натр), которые при контакте с водой приводят к образованию эмульсии, что затрудняет выделение поликарбоната из раствора при переработке. Кроме того, наличие этих примесей в поликарбонате может привести к окрашиванию конечного продукта и ухудшению его свойств. Поэтому перед осаждением поликарбоната из растворов необходимо удалить эти примеси. Для этого раствор поликарбоната промывают очищенной водой с удельной электропроводностью 1—2 мВ/см. Промывка организована в виде многоступенчатого циклического процесса или многократной противоточной системы с применением мешалок различных конструкций, например турбинных, лопастных, пропеллерных и др. [c.75]

Получение алкоголятов натрия совершенно несложно при условии полного исключения из системы воды и проведения реакции в инертной атмосфере. Согласно одному из методов, тонкоизмельченный натрий (менее 100 мк) суспендируется в инертном жидком углеводороде и обрабатывается спиртом при этом образуется с количественным выходом алкоголят, суспендированный в углеводородном растворителе . Согласно другому методу, алкоголят натрия, алкильный радикал которого содержит четыре или менее атома углерода, получают при добавлении спирта к расплавленному натрию при температуре выше 130° С в атмосфере азота избыток спирта затем отгоняется. В зависимости от скорости добавления метанола при 134° С образуется метилат натрия со степенью чистоты 93,6—96,5% аналогично при 130—140° С образуется 86,4— 95,3%-ный этилат натрия и при 140—150° С — 88,2—88,8%-ный пропилат натрия. Примеси состоят из гидроокиси натрия, карбоната натрия и спирта. При получении метилата натрия выход повышается, если натрий диспергирован в порошкообразном метилате. [c.177]

Полимеризацию акролеина и метилакролеина можно инициировать свободными радикалами и ионами. При этом в зависимости от условий полимеризации в реакции могут принимать участие обе группы — винильная и карбонильная — или одна из них. При радикально-цепной полимеризации акролеина в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы в реакцию вступает только винильная группа. В случае ионной полимеризации в присутствии эфирата трехфтористого бора, металлического натрия, карбоната калия при pH > 7 акролеин полимеризуется по карбонильной группе. Изменяя состав катализатора и условия полимеризации, можно из акролеина получить сополимер, состоящий из звеньев [c.374]

Регенерированный абсорбент, выходящий с низа отпарной колонны, поступает в сепаратор, где выводится избыток воды (для удаления сульфата натрия из системы). Ксилидин и вода в требуемых соотношениях через холодильник подаются насосом на верх второго абсорбера. К циркулирующему потоку жидкости во втором абсорбере периодически добавляется водный раствор карбоната натрия. Добавляемый карбонат натрия превращается в результате взаимодействия со свободным сернистым ангидридом в сульфит натрия и двуокись углерода последняя выводится из колонны с отходящим газом. Сульфит натрия взаимодействует с ионами сульфата, которые могли образоваться в результате окисления, и получающийся сульфат натрия выводится из системы с потоком сточных вод. [c.153]

Во многих работах, посвященных химически активным абсорбентам, процесс абсорбции рассматривали так же, как и при чисто физической абсорбции, но с переменными коэффициентами массопередачи в жидкой фазе, зависящими от химического равновесия, концентрации и природы реагента. Типичной является работа Шервуда и Пигфорда , касающаяся абсорбции двуокиси углерода растворами углекислого натрия. По мере протекания абсорбции карбонат превращается в бикарбонат. Равновесие этой системы определяется следующим чисто эмпирическим уравнением [c.187]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

О — опытные значения для системы воз-пух — слабый раствор карбонатов и бикарбонатов натрия и аммония X — опытные значения для системы воздух — вода Д — расчетные вначения [c.97]

Открытой системой называется система, которая может обмениваться энергией и массой с окружающей средой. Например, при смещении в пробирке карбоната натрия (соды) с раствором хлороводородной кислоты протекает химическая реакция [c.168]

Щелочными элементы главной подгруппы I группы периодической системы названы потому, что они образуют соединения, большинство которых растворимо. По-славянски растворять звучит как выщелачивать . Крестьяне, да и городские жители в старину растворяли печную золу в воде и получали щелок — раствор, обладающий моющим действием. Последнее было связано с присутствием в растворе карбонатов щелочных элементов (ЩЭ), подвергающихся гидролизу и создающих щелочную среду. Вода становилась более мягкой. Отголоски старой терминологии сохранились не только в названии ЩЭ, но и в названиях их соединений. Мы до сих пор говорим едкое кали , едкий натр , поташ , сода и т. д. Все это свидетельствует о том, что соединения ЩЭ издавна известны человеку и сыграли большую роль в развитии цивилизации. [c.5]

Карбонаты. Нормальный карбонат галлия до сих пор не получен. При исследовании системы галлат натрия — двуокись углерода — вода [40] выяснено, что при 20° в качестве твердой фазы выделяется гидроокись галлия вплоть до образования в растворе карбоната натрия. При увеличении концентрации соды растворимость гидроокиси [c.232]

В системе карбонат натрия—вода сушествует несколько кристаллогидратов. [c.181]

Соли кислородсодержащих кислот. Физические свойства солей кислородсодержащих кислот щелочных металлов закономерно изменяются в зависимости от положения элемента внутри группы Периодической системы. Ниже приводятся температуры плавления и энтальпии образования нитратов, карбонатов и сульфатов натрия и калия. Для каждого из соединений первая цифра означает температуру плавления (°С), а вторая — энтальпию образования (кДж/моль) [c.309]

Пример 2. Составьте уравнение с одним, неизвестным — равновесной концентрацией ионов И— для химической системы, полученной введением с моль карбоната натрия в [c.220]

В. П. Бутузовым и Л. В. Брятовым [5, 6]. Полученные ими экспериментальные результаты показали, что несмесимость жидкостей, наблюдаемая ранее другими исследователями в системе ЫадО—8102—НгО, существует также и в системе ЫагО—8102— СО2—Н2О. Отмечалось, что в пределах исследованных термобарических параметров в 2%-ных водных растворах карбоната натрия расслоения системы не наблюдается, что давало основание принимать убыль в массе изучаемого образца кварца за истинную растворимость в данном растворе. Однако в 5- и 11 7о-ных растворах ЫзгСОз, благодаря образованию тяжелой фазы, растворимость , определенная по потере в массе кристалла, оказывается на 10—30 7о выше истинных значений растворимости. [c.27]

По определениям равновесий в гидротермальных системах при низких давлениях интересный пример был приведен Мори и Берли , исследовавшими систему гидроокись натрия — карбонат натрия — вода. Они применили специальный автоклав с фильтрующим устройством для точного определения растворимости и состава гидратов, стабильных при более высоких температурах 22 кроме того, они, например, изучили конгруентное плавление соединения NaOH-НгО. Массивный серебряный сосуд в фильтрующем автоклаве сначала был отделен от закалочного тигля посредством тонкой серебряной пластинки в конце опыта эту пластинку просверлили при помощи устройства со сверлом, находящегося на нижнем конце мешалки, я таким образом содержимое серебряного тигля было переведено сквозь золотую или серебряную диафрагму в тигель-приемник. Это устройство особенно целесообразно применять при изучении сильно щелочньвх растворов, например щелочных ортосиликатов и их кристаллизационных рашо-весий. [c.625]

Реакция двойного обмена между сульфидом натрия и карбонатом кальция была изучена методом дифференциального термического анализа при 170°С гидроокись натрия, обычно присутствующая в сульфиде натрия, вступает в реакцию с карбонатом кальция при 520 С гидроокись кальция теряет содержащуюся в ней воду, а при 670°С начинается реакция двойного обмена. Диаграмма фазовых состояний двукомпонентной системы сульфид натрия — карбонат натрия имеет эвтекгику. [c.842]

По многим физико-химическим свойствам литий обнаруживает большее сходство с магнием—элементом, находящимся в Периодической системе по диагонали от него, чем со своим непосредственным химическим аналогом — натрием. Так, литий при сгорании на воздухе образует оксид Li20, как и магний -MgO литий, в отличие от других щелочных металлов легко соединяется с азотом, давая нитрид LiaN, как и магний — Mga-Nj некоторые соли лития и магния — фториды, карбонаты, ортофосфаты, а также гидроксиды малорастворимы в воде гидроксиды лития и магния уже при умеренном нагревании (400—450 °С) разлагаются на соответствующий оксид и иоду, тогда как остальные щелочи в этих условиях термически устойчивы и образуют ионные расплавы. [c.196]

Как правило, образование окисей олефинов происходит на пористом аноде, в который в качестве катализатора реакции.введена система Ag—AggO. Анод изготавливается из пористого серебра, графита или посеребренного пористого графита. Электролиз проводят при анодной плотности тока от 0,065—0,10 до 0,53 А/см в электролизере с диафрагмой. В качестве анолита можно применять растворы буры, NaOH, LiOH-f-KOH, бензоата натрия, карбоната калия, ацетатов лития, кобальта, меди, таллия, никеля. В некоторых случаях в состав анолита вводят катализатор-переносчик — соединения вольфрама или комплексообразующие добавки — пиридин, 1,2,4-триазол, имидазол, пиразол. Процесс протекает при 37 °С, а иногда и при пониженной температуре — менее 15 °С [15—17]. [c.268]

Соли кислородсодержащих кислот. Физические свойства соле/ кислородсодержащих кислот щелочных металлов закономерно изменяются в зависимости от положения элемента внутри группы системы. Ниже приводятся температуры плавления и энтальпии образования нитратов, карбонатов и сульфатов натрия и калия. Для каж- [c.117]

Предлагается пламенно-фотометрический метод анализа для определения натрия в хлориде и металлическом калии натрия и калия в металлическом литии общего натрия в системе—фторид и карбонат натрия натрия в присутствии больших количеств трехвалентного хрома, для определения калия в карбидных и сернистых остатках, флюсах и в остатках от восстановления карбоната калия чугуном, а также в соли (Ko Oj), конденсирующейся при опытах в печи. [c.247]

Известно шесть стабильных оксидов азота ЫгО, N0, N02, N204, НгОз и НзОб, из которых N0 образуется главным образом при горении, а N02, НгОз и N205 выделяются в некоторых промышленных процессах, например, травление металлов азотной кислотой перед анодированием. Объемы образующихся газов сравнительно невелики для их очистки используются щелочные растворы гидроксида кальция или натрия, карбонат натрия или аммония и др., но эффективность этих процессов составляет лишь около 70%. Перспективными являются системы очистки, в [c.161]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

N-aлкилиpoвaниe в классическом варианте проводится в двухфазной системе, содержащей карбонат натрия или щелочь. Для того чтобы вторичные или третичные аммониевые соли могли образоваться из аминов, последние должны подойти к поверхности раздела фаз. Скорость реакции будет определяться нуклеофильностью амина из этого следует, что МФ-катализатор не должен оказывать заметного влияния на реакции нормальных аминов. Водный раствор натриевой щелочи не является достаточно сильным основанием для депротонирования неактивированных аминов. Однако депротонирование становится возможным, если кислотность NH-гpyппы повышается под влиянием соседних электроноакцепторных групп [c.160]

Кислотно-основной характер системы определяется типом заместителей и электроноакцепторные группы усиливают кислотность соли или основность соответствующего илида. В этих случаях для отрыва а-протона пригодны слабые основания, например карбонат калия. В более общем случае, когда заместителей, сильно повышающих кислотность, мало или они отсутствуют, используют, как правило, сильные щелочи литий-органические соединения, амид натрия в жидком аммиаке, ал-ко сиды щелочных металлов в гидроксильных растворителях или в диметилсульфоксиде либо димсильный анион в ДМСО. Стабилизованные (наличием групп Р = СООР, СМ и др.) илиды можно выделить. В то же время хорошо известно, что обычные фосфониевые илиды чувствительны и к воде, и к кислороду, поэтому стандартная методика требует применения тщательно высушенных растворителей и инертной атмосферы. Под действием воды происходит необратимый распад с образованием ал-килдифенилфосфина и бензола. На воздухе протекают следующие реакции [c.251]

Основным способом борьбы с коррозией в рассольных охлаждающих системах является применение ингибиторов [19, 20]. Наиболее широко в промышленной практике используют такие ингибиторы, как хроматы, фосфаты и полифосфаты. Наряду с ними возможно применение карбоната натрия (для растворов Na l), едкого натра, нитритов, оксида кальция и др. 1 ]. В последние годы началось успешное промышленное применение сахаратов [c.319]

Димеризация пропилена при л 210°С в присутствии калия или цезия привела к 4-метилпентену-1 в качестве основного изомера [8]. Димеризация протекала через первоначальное образование калийорганического соединения и последующее металлиро-вание пропилена. При димеризации пропилена в проточной системе в присутствии графита или карбоната калия с нанесенными на них калием или натрием под давлением при 150 °С выход димера был значителен, а в результате сополимеризации этилена с пропиленом под действием присутствующих щелочных металлов с выходом 92% были получены пентены [9]. [c.165]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

В каких же случаях ионный обмен приводит к выделению газа, и какой же это может быть газ Добавим немного соляной кислоты к раствору кальцинированной соды (карбоната натрия). Шипение и образование пузырьков газа не оставляют сомнений в том, что имеет место химическая реакция. Попробуем установить выделяющийся газ. Мы обнаружим, что газ не поддерживает горение и не имеет запа.ха. Из атомов, присутствующих в системе, в данных условиях может образоваться только один такой газ - диоксид углерода СО , углекислый газ (хлороводород, который тоже может присутстоовать в сислеме, имеет ха11актерный раздражающий нос запах, а точнее жжение, так что его лучше не нюхать). Интересно отметить, что подобный же результат получается при приливании к раствору карбоната натрия серной кислоты, азотной кислоты и др. Углекислый [c.132]

Широкое применение в народном хозяйстве находят соединения натрия и калия. Хлорид натрия используется в качестве сырья для производства таких важных химических веществ, как натрий, гидроксид натрия, хлор, хлороводородная кислота и сода. Сульфат натрия используют в производстве серной кислоты, соды и стекла. О применении карбонатов натрия и калия сказано в 9.3. Пероксид натрия К агОг используется для регенерации воздуха в замкнутых системах, например, на подводных лодках, что связано с его способностью взаимодействовать с диоксидом углерода [c.244]

Получение соды каустической. Соду каустическую диафраг-менную (товарный продукт) выпускают по ГОСТ 2263—79 сорт РД — высший (гидроксида натрия не менее 46%, хлорида натрия не более 3,0%, карбоната натрия не более 0,4%, железа в расчете на РегОз не более 0,007%, хлората натрия не более 0,25%) или по специальному требованию потребителей с содержанием гидроксида натрия не менее 50%. Ее получают путем выпарки электрощелоков в многокорпусных выпарных системах с двух-, трех- и четырехступенчатым использованием пара. Число ступеней вьгаарки, т. е. число последовательно включенных по пару корпусов, определяется давлением греющего пара Рсв и давлением сокового пара в последней ступени [c.68]

Образование тиосульфатов происходит в результате взаимодействия сульфидов и кислорода в щелочной среде. Кислород может либо содержаться в очищаемом газе, либо появляться в растворе при соприкосновении его с воздухом. Особенно много кислорода содержится в нефтезаводских газах, собираемых из вакуумных систем иногда он содержится в газах аталитического крекинга. Аминтиосульфат — стойкая соль, не диссоциирующая при нагревании, как сульфиды и карбонаты, поэтому тиосульфаты понижают щелочность раствора этаноламина. При добавке каустической АЛИ кальцинированной соды амин освобождается и образуется тиосульфат натрия, который и накапливается в системе до образования насыщенного раствора. Для отделения раствора этаноламина от тиосульфата натрия прибегают либо к паровой отгонке этаноламина, либо к обработке последнего растворителями, в которых Na2S20з нерастворим. [c.148]

Значительное развитие получили методы, основанные на использовании неорганических осадков и гелей [5, 10, 12-16]. Например, растворы жидкого стекла - силиката натрия - способны образовывать осадки и гели с ионами жесткости в пластовой воде [10]. В качестве осадкообразуюших можно использовать также реагенты, содержащие карбонат- или фосфат-ионы. Предлагались композиции на основе хлорида алюминия и щелочи [14], щелочных стоков производства капролактама (ЩСПК) и солей двух- и трехвалентных металлов [15-16], однако в отсутствие дополнительных стабилизаторов эти системы характеризуются недостаточной устойчивостью и низкими реологическими характеристиками. [c.28]

Системы Контроля и управления приемом и дозированием сыпучих компонентов весьма схожи между собой. Так, в расходных бункерах триполифосфата натрия, сульфата натрия, КМЦ, карбоната натрия, сульфата магния и оптических отбеливателей контролируются на МПУ и Щ1У максимальный и минимальный уровни, по достижении которых блокируются подача сырья в бункер и додированле сырья в реактор-смеситель. [c.232]