Акцепторы анионов

Поскольку речь идет о гомогенных химических реакциях интермедиатов, задача может решаться на основании богатейшего опыта органической химии. В качестве акцепторов анион-радикалов и карбанионов, обладающих нуклеофильными, основными и восстановительными свойствами, могут использоваться вещества-электрофилы, доноры протонов и окислители. Напротив, в случае органических катионов и катион-радикалов следует применять акцепторы с нуклеофильными, восстановительными или основными свойствами. Для выделения, анализа и идентификации конечных продуктов акцептирования можно применять любые методы современной химии. [c.228]

М. И. Усанович [35] определил основания как доноры анионов и акцепторы катионов, а кислоты как доноры катионов и акцепторы анионов. Б частном случае, когда катионом является протон (Н+), имеем дело с обычными кислотами и основаниями Бренстеда. Если анионом считать электрон, как это делает М. И. Усанович, то переходим к окислительно-восстановительным реакциям, которые, по его мнению, тоже составляют неотъемлемую часть кислотно-основных процессов. М. И. Усанович именует кислотно-основными также реакции между основаниями и кислотоподобными веществами, не со- [c.22]

Таким образом, в данной реакции акрилонитрил выступает в роли акцептора анионов. [c.224]

Реакция Канниццаро идет по такому же механизму, но за отсутствием окислителя акцептором анионов Н является сам альдегид н [c.96]

Нуклеофильные реагенты (доноры электронов в присутствии акцепторов) анионы Н , ОН", КО (К — радикал насыщенных углеводородов), НСОО НОО , Н5", 8 , АгО (Аг — радикал ароматических углеводородов) Аг5", ННЫ НгЫ", Х Галогены), карбанионы, например [c.204]

Такой растворитель амфотерен и может реагировать и как кислота, и как основание. Добавление кислоты к такому растворителю приводит к уменьшению концентрации галоген-иона в растворителе. Например, добавление акцептора анионов АГ4 приводит к образованию ионов АГ " при этом концентрация ионов Г , связанных с растворителем, уменьшается. Добавление основания вызывает [c.286]

Донор анионов 4- Акцептор анионов Акцептор анионов-1-Донор анионов. [c.18]

В системах, образованных двумя галогенидами элементов П1-У1 групп периодической системы, в тех случаях, когда компоненты вступают во взаимодействие, один из компонентов — акцептор аниона — является кислотой (см. разд. П.1), а второй — донор аниона — основанием [c.136]

После обнаружения способности к конденсации двух различных альдегидов возможности расширились. Формальдегид — один из наиболее употребимых альдегидов при проведении реакции в смеси, так как он действует исключительно в роли акцептора аниона, но сам не образует карбониевого иона. Таким образом, можно получить многие альдегиды, содержащие оксиметильные группы. Конденсации подвергается также смесь ненасыщенных альдегидов [13] [c.79]

Но В отличие от двух приведенных выше типов конденсация двух различных альдегидов (или альдегида и кетона) приводит к образованию смеси продуктов независимо от условий синтеза. Однако проблема направленной альдольной конденсации была решена. Метод Виттига позволяет выбрать активную метиленовую компоненту, выступающую в роли аниона, и карбонильную группу, являющуюся акцептором аниона [14] [c.79]

Вместо трехфтористого бора при проведении процессов изомеризации в жидком фтористом водороде можт использовать другие акцепторы аниона F , например четырехфтористый титан [117]. [c.20]

В катиоиотроиных сольвосистемах, так же как и в схеме Усановича, донор катионов является кислотой, а акцептором протонов— основание. В анионотропных сольвосистемах кислотой является акцептор анионов, а основанием — донор анионов. Схема ионотропного взаимодействия может быть представлена в наших обозначениях следующим образом. [c.143]

Определение Усановича применимо к любой химической реакции, приводящей к образованию соли, причем кислотой можно считать вещество, которое способно быть донором катиона (в том числе протона) или акцептором аниона (в том числе электрона). Соответственно основание — это вещество, которое в химической реакции может присоединять катион (в том числе протон) или отдавать анион (в том числе электрон). [c.198]

Попытки определить кислоты и основания независимо от растворителя приводят к определениям Усановича [25], в соответствии с которыми кислота — это либо донор катиона, либо акцептор аниона, а основание — либо донор аниона, либо акцептор катиона. В этом смысле некоторые окислительно-восстановительные реакции также можно рассматривать как кислотно-основные реакции. [c.18]

Ароматические углеводороды образуют окрашенные растворы их растворимость ьюжно увеличить добавлением акцепторов аниона фтора, таких, как ЗЬРа и ВРд. Нротонированные формы, образованные некоторыми органическими и металлорганическими молекулами, часто можно выделить в виде кристаллических солей с анионами ВР и. ЗЬРё. Ряд соединений, к числу которых относится, например, ацетон, ацетонитрил и другие, и в газовой фазе образ ют устойчивые комплексы с фтористым водородом, что связано с возникновением водородной связи [31. [c.226]

Изучение любой сольво-системы сводится главным образом к выяснению природы присутствующих ионов. Для интерпретации процесса растворения в свете теории сольво-систем соединений необходимо разделить суммарный процесс ионообразования на отдельные стадии, соответствующие переходу ионов, например, кислота -г 4- галоген-ион = основание (сравн. кислота = основание + протон в водных системах) или основание - - растворитель = кислота 4--Ь галоген-ион (сравн. кислота 4- НаО = основание -Ь протон). Все галогенидные растворители апионотропны, что содействует переходу фтор-, хлор- и иод-иона. При этом кислоты являются акцепторами анионов, а основания — донорами анионов. В галогенидном растворителе МГ существует равновесие [c.286]

Наиболее известный пример катиопотропии — миграция протонов (перенос протонов). В катионотропных сольвосистемах кислота является донором катионов, а основание — их акцептором. И наоборот, в анионотропной соль-восистеме кислота слу кит акцептором анионов, а основание их донором [c.18]

Наиболее общей концепцией кислотноюсновного взаимодействия является теория Усановича [195], согласно которой кислотой является донор катиона (включая протон), присоединяющегося к основанию, либо акцептор аниона (включая электрон), отщепляемого основанием. Соответственно, основанием является акцептор катиона (включая протон), отщепляемого кислотой, либо донор аниона (включая электрон), п Н1соединяемого кислотой. [c.24]

Несмотря на то что при взаимодействии г1 -аллилникельгало-генидов с органическими галогенидами образуются простые продукты, процесс их образования весьма сложен. По-видимому, он представляет собой радикально-цепную реакцию, которая инициируется облучением или добавлением восстанавливающих агентов. Реакция полностью ингибируется при добавлении ме-иее одного мольного процента ж-динитробензола—эффективного акцептора анион нр а дика лов. Хиральные вторичные галогениды рацемизуются при аллилировании вследствие промежуточного образования свободных радикалов с неспаренным электроном па центральном атоме углерода. В то же время винил-галогениды не меняют своей стереохимии, поскольку в этом случае подобные свободные радикалы не образуются. Наконец, в полярных растворителях наблюдается интенсивное перераспределение т] -аллилникельбромидного комплекса, которое приводит к равновесной смеси, содержащей существенные количества бис-г] -аллилникеля, который нереакционноспособен по отношению к органическим галогенидам [уравнение (19.74)]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология