Ароматические углеводороды с непредельными радикалами

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

По характеру радикала различают кислоты предельные, непредельные, ароматические. Например, из числа приведенных выще кислот уксусная — предельная кислота, так как содержит радикал от предельного углеводорода метана акриловая кислота непредельная бензойная кислота ароматическая. [c.233]

Кислоты жирного ряда под влиянием углекислого кальция сланцевой золы способны дать альдегиды и кетоны. Интенсивность процесса образования альдегидов увеличивается по мере усложнения молекулы, с одновременным появлением в продуктах реакции непредельных углеводородов [15]. В ароматическом ряду связанный в форме эфиров кислород является источником образования фенолов и соответствующих кислот, в зависимости от строения радикала кислоты. [c.35]

Окисление гомологов бензола. Чистый бензол не- обесцвечивает марганцовокислого калия, не реагирует с хромовой кислотой и с другими окислителями. В этом отношении он значительно более стоек, чем предельные углеводороды. Поэтому гомологи бензола, содержащие в соединении с ароматическим ядром радикалы предельных и непредельных углеводородов, вступают в реакцию окисления за счет этих радикалов. При действии сильных окислителей такие радикалы, независимо от их характера и числа содержащихся в них углеродных атомов, окисляются с образованием карбоксильной группы, соединенной с тем углеродным атомом устойчивого к окислению и уцелевшего поэтому бензольного ядра, при котором был расположен окислившийся радикал. [c.111]

Образование НС=5 показывает, что при распаде типа В в случае гетероциклических ароматических соединений может получаться не катион-радикал, а катион. Распаду по типу В подвергаются также циклические углеводороды, как непредельные, так и насыщенные [c.29]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

Ароматические и непредельные соединения весьма охотно отдают п-электроны. Бакибол теряет их с большим трудом. Даже такой мощный окислитель, как пятифтористая сурьма SbFj, способен оторвать от Сбо только один электрон и превратить его в катион-радикал, хотя полициклические ароматические углеводороды под действием SbFj легко теряют два электрона и образуют дикатионы. Напротив, сам бакибол - весьма сшьный окислитель. Его сродство к электрону на 1 эВ выше, чем у ароматических полициклов. [c.138]

Взаимодействие между непредельными соединениями и ароматическими диазосоединениями в условиях реакции галоид-ар илирования или арилирования представляет сложный процесс, в результате которого образуются не только продукты виниль-ного арилирования или присоединения ароматического радикала и атома галоида к кратной связи, но и целый ряд побочных продуктов. Это объясняется прежде всего тем, что диазосоединения, разлагаясь, реагируют одновременно по нескольким направлениям. Обычными побочными веществами при этом являются продукты реакции Зандмейера (Аг—X), фенолы (Аг—ОН), ароматические углеводороды (Аг—Н), диарилы (Аг—Аг), азосоединения, галоидацетон, смолы. [c.288]

Живущие полимеры можно получать как с помощью нуклеофильного инициирования (например, в присутствии к-бутиллнтия), так и путем передачи электрона на непредельный мономер с образованием анион-радикала. Для инициирования передачей электрона используют анион-радикалы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклическими ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, дифенил). Так, при реакции металлического натрия с нафталином (акцептором) образуется анион-радикал в результате перехода одного электрона от металла на вакантную молекулярную орбиталь нафталина. При инициировании происходит одноэлектронный перенос от Ыа-нафтали-на на вакантную разрыхляющую я-орбиталь винильной группы с образованием нового анион-радикала (АМ) [c.59]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Сернистые соединения (и частично непредельные) из нефтепродуктов можно удалять более полно и эффективно, подвергая их каталитическому разложению под давлением водорода около 20— 40 ат при температуре около 400° в присутствии катализатора гмдроочистка). Сера при этом удаляется в виде сероводорода HgS, а углеводородный радикал насыщается водородом (если радикал ароматический, то кольцо разрывается), образуя парафиновый углеводород [c.199]

Производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (ОН-групп), называются спиртами или алкоголями. Группа ОН (гидроксйльпая, оксигруппа) является в молекуле спирта функциональной (характеристической) группой. В зависимости от строения углеводородного радикала различают предельные (насыщенные) спирты (1), непредельные (ненасыщенные) спирты (2), ароматические оксисоединения (3, 4) [c.91]

В другом патенте Циглера, Геллерта и Кюльгорна [14] указывается, что катализаторами полимеризации непредельных углеводородов являются соединения типа Ме(К) , где Ме — ион бериллия, алюминия, галлия или индия, а К — водородный атом или одновалентный насыщенный алифатический или ароматический радикал. Помимо указанных выше металлов, авторы патента упоминают другие металлы щелочноземельной группы [c.10]