Гептан выделение из смеси

Для полного разделения неуглеводородных и углеводородных компонентов и эффективного разделения двух основных составляющих неуглеводородной части нефтей, природных асфальтов и тяжелых нефтяных остатков (асфальтенов и смол), предложено большое число модификаций селективного растворения и осаждения с использованием разнообразных органических растворителей в комбинации с адсорбционной хроматографией. Одним из примеров такой модификации может служить предложенная М. Бестужевым [5] методика выделения асфальтенов из асфальта с последующим разделением их на фракции. В качестве растворителей были последовательно использованы н-гептан (горячий), циклогексан, смесь н-гептана с бензолом, диэтиловый эфир. Фракционирование завершалось хроматографическим разделением. [c.43]

Задание 8. Разделить простой перегонкой двухкомпонентную смесь ацетон-н-октан н-гептан-н-нонан, ацетон-толуол... Проанализировать на хроматографе исходную смесь и выделенные соединения, вычислить чистоту и степень выделения. [c.47]

Процессы депарафинизации и обезмасливания могут проводиться в чистых углеводородных растворителях, таких, как пропан и гептан. Эти растворители характеризуются высокой растворяющей способностью по отношению к твердым углеводородам, что требует для их выделения глубокого охлаждения. Перевод промышленной установки депарафинизации в пропановом растворе на смесь пропилен-ацетон позволяет депарафинировать сырье любой вязкости и получать масла с температурой застывания-20 Ч- 25 °С. Добавление ацетона к углеводородному растворителю снижает его растворяющую способность, и это обеспечивает более полное вьщеление твердых углеводородов из раствора при снижении температурного эффекта депарафинизации до 10-15 °С. Растворитель одновременно служит и хладагентом, причем испарение растворителя происходит с определенной скоростью, для чего на установке предусмотрен автоматический контроль охлаждения суспензии твердых углеводородов. Для предотвращения обводнения ацетона, энергично поглощающего воду, установка дооборудована секцией для отделения воды. [c.85]

К циклу работ по каталитической дегидрогенизации шестичленных цикланов непосредственно примыкают исследования по каталитическому гидрогенолизу углеводородных циклов. В 1933 г. мы совместно с А. Ф. Платэ попробовали дегидрировать в присутствии платинированного угля при 300—310° С 2-метилбицикло(2,2,1)гептан, предполагая что он превратится, подобно другим углеводородам, изученным в этом отношении Н. Д. Зелинским и его учениками, в ароматические углеводороды, а именно в смесь о- и л -ксилолов с выделением водорода [c.29]

Анализ результатов ингибирующей споообности асфальтенов на модельной реакции инициированного окисления кумола показал /2/, что в соотав асфальтенов входит около 10% высокоэффективных стабилизаторов. Это вполне естественно для асфальтенов, представлящих собой сложную смесь различных фракций, отличающихся по молекулярной массе, содержанию ароматических и гетероатомных структур. Итак установлена возможность выделения из асфальтенов некоторой части с повышенной ингибирующей способностью. С этой целью была проведена селективная экстракция асфальтенов нефти Советского месторождения Томской области последовательно растворителями гептаном, нонаном, диоксаном, ацетоном, бензолом. [c.262]

Бост и Конн [34] окисляли азотной кислотой (уд. в. 1,42), КМПО4 и Н2О2 искусственные смеси — растворы сернистых соединений в гептане и нефтяных фракциях с т. кип. 60—96°, <120—200° и 150—200°. Искусственная смесь содержала гептан или одну из нефтяных фракций и одно из следующих соединеиий диэтилсульфид, тиофен, тиофан и пентаметиленсульфид. Все сернистые соединения в этих смесях, кроме тиофена, окислились (до сульфонов), однако выделение продуктов окисления было сопряжено с трудностями, в случае же окисления азотной кислотой продуктов окисления вообще выделить не удалось. [c.150]

Галогениды. Для определения ионов хлора и брома в растворах было предложено разложение растворов, содержащих хлориды и бромиды, 80%-ной серной кислотой [2]. Образующиеся газообразные хлористый и бромистый водород вымывали из раствора потоком гелия в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, а затем при нагревании этой ловушки газы переводили в хроматографическую колонку, охлаждаемую до —78 °С, в которой находился тефлоновый носитель, содержащий в качестве неподвижной фазы толуол или н-гептан. Можно применять и другие жидкие фазы, например смесь вторичного амилбензола и 1-метилдекалина или смесь н-амилхлори-да и 2,2,5-триметилпентана. Для отделения НС1 и НВг от СОг и НгЗ лучше применять в качестве неподвижной фазы смесь толуола и н-гептана. Время выделения НС1 и НВг из растворов около 20 мин, продолжительность анализа около 10 мин. [c.199]

Хранисавлевич-Яковлевич и др. [22] хроматографировали на силикагеле О дитизонаты ртути, свинца, меди, висмута, кадмия и цинка, применив как элюирующий растворитель смесь бензол—метиленхлорид (5 1). Они получили следующие значения Яг. Сй + 0,13 В13+ 0,37 РЬ2+ 0,34 Си + 0,48 1п + 0,50 и Hg2+ 0,58. Из других растворителей для разделения на силикагеле комплексов дитизона применяли бензол, толуол, ксилол и смесь тетрахлорид углерода—хлороформ (5 2) [23]. Грегорович и др. [24] на смешанном адсорбенте силикагель С — кизельгур (7 3) смешанным растворителем бензол—дихлорметан—гептан (25 27 10) проверил разделение цинка (/ 0,41), меди Яf 0,37), никеля (7 /0,34), кобальта ЯfO,29) свинца Rf 0,24), висмута ( /0,20) и кадмия ( /0,05) в виде комплексов с дитизоном. Бодо и сотр. [25] для выделения и идентификации серебра, кадмия, кобальта, меди, ртути, никеля, свинца и цинка при токсикологическом анализе использовали тонкослойную хроматографию на силикагеле 60 (фирмы Мегск) в сочетании с предварительной экстракцией в дитизон — тетрахлорид углерода. Экстракцию проводили при четырех значениях pH, а элюирующим растворителем служил бензол при длине пути элюирования 6—7 см. [c.483]

Смесь сульфонов, полученная путем окисления концентрата сераорганических соединений, выделенного из бензинового дистиллята, характери-.зуется относительно высокой разностью критических температур растворения в гептане, циклогексане и бензоле. Эти данные указывают на возможность применения этих сульфонов в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов. [c.288]

Получение и-бутилнатрия. Суспензию 0,0643 моля трет-бутилата натрия (очищенного предварительно двойной возгонкой и содержащего по анализу 23,87% натрия) готовят в 10 мл сухого гептана (свободного от непредельных соединений). К суспензии прибавляют в течение 15 мин. нри перемешивании при температуре 0° С 90 мл 0,930 М раствора м-бутиллития в гептане (т. е. 0,0837 моля). После того как прибавление и-бутиллития началось, алкоголят сначала частично растворяется (образование промежуточного продукта ассоциации), а далее при комнатной температуре происходит полное растворение. При внесении дальнейшего количества и-бутиллития наблюдается выделение к-бутилнатрия в виде белого порошка. Для завершения реакции смесь перемешивают в течение 1 часа при 0° С и еще 1 час прп 30—40° С. Осадок отсасывают, промывают гептаном и сушат 5 час. при 50° С (вакуум 1 мм). Выход 91,3%. По анализу продукт очень чист (содержание примеси лптия составляет всего 0,070—0,074%). [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология