Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Последовательные области

    Построение областей, внутри которых осуществляется поиск приближенной оптимальной траектории Т 1), может быть осуществлено различными способами [12, 13]. Однако каждый раз оптимальная кривая Т 1) вычисляется с возрастающей точностью в последовательности областей, тем или иным способом стягивающихся к ней. [c.209]

    В = 5,24. В обоих случаях мы получаем последовательность областей, в которых доминирует или X, или V. Мы имеем яркий пример диссипативной структуры, порожденной действием условий, далеких от равновесия. Такая структура является гигантской незатухающей флуктуацией, стабилизированной за счет потока энергии и вещества, которыми система обменивается с окружающей средой. [c.237]


    Согласно результатам гл. 2 последовательный критерий проверки простой гипотезы ф = фо против ф = фх, силы (а,/ ) практически задается последовательностями областей принятия решений 5г( . ) . j — 0,1. отвечающими каждому г = 1,2,..., Л и представляющими интервалы значений Т х) с границами Сг Фо) и Сг ф1), такими, что выполняются условия  [c.96]

    В связи с тем, что явление кавитации широко используется в ультразвуковой технике, в частности при очистке и обезжиривании деталей, диспергировании веществ, пайке алюминия и др., остановимся более подробно на суш ности этого явления. При распространении звуковой волны через жидкость образуются последовательно области сжатия и разрежения, В результате этих динамических воздействий в фазе отрицательного давления (меньшего чем упругость растворенных в жидкости паров) в отдельных участках жидкости могут образовываться газовые или воздушные пузырьки и полости. При дальнейшем растяжении жидкости размеры пузырьков будут увеличиваться, что поведет к уменьшению давления внутри них. Понижение давления ниже величины объемной прочности жидкости может привести к неограниченному росту пузырьков, т. е. к разрыву жидкости, и, таким образом, к образованию внутри нее пустот. Однако часть пузырьков, не достигших критических размеров, приводящих к разрыву жидкости, при последующих сжатиях сокращает свои размеры, причем процесс роста и сокращения пузырьков (их пульсации) будет происходить с частотой изменения давления, т. е. с частотой распространяющейся в жидкости звуковой волны. Положительные фазы давления могут привести к полному исчезновению пузырьков и пустот—к их захлопыванию. Давления в пузырьках непосредственно перед их захлопыванием могут достигать нескольких тысяч атмосфер. Поэтому в момент полного исчезновения пузырьков происходят мощные гидравлические удары, способные разрушать находящиеся в непосредственной близости металлические изделия, приводящие к диспергированию, раздроблению твердых веществ и другим эффектам. Подобные удары возникают / раз в секунду, где /—частота звуковой волны. [c.52]

    Структура, очень похожая на структуру в случае 2, возникает между двумя параллельными полированными пластинами (й фиксировано), если мы используем холестерик с градиентом концентрации, скажем, вдоль оси х. Первоначальный шаг спирали Рд становится тогда функцией х. Реальный шаг спирали Р квантован, но стремится остаться по возможности близким к Р (х). Это снова приводит к последовательным областям, разделенным теми же резкими разрывами непрерывности [75]. [c.311]


    Для химика деление спектра на области особенно важно, потому что взаимодействие излучения с химической системой в каждой из них протекает по различным механизмам и дает разную информацию. Наиболее важные атомные и молекулярные переходы соответствуют следующей последовательности областей  [c.18]

    Последовательности i7 (z) соответствует последовательность квазиконформных гомеоморфизмов x (z) , отображающих внешность профиля на внешность единичного круга. Поэтому строго монотонно возрастающей последовательности областей V 0 в плоскости Z соответствует строго монотонно возрастающая последовательность областей (это обеспечивается общими свойствами квазиконформных отображений) при этом любая фиксированная точка внешности [c.200]

    Рассмотренный выше метод определения граничных составов последовательных областей предельных концентраций лежит в основе выбора нижней границы минимального флегмового числа, обеспечивающего требуемый режим работы сложной укрепляющей колонны. Если требуется обеспечить наличие в дистилляте всех компонентов системы, то рабочее флегмовое число укрепляющей колонны не может быть равно или меньше С/мин- Оно должно быть больше С/ ин- Если же требуется обеспечить удаление из дистиллята наименее летучего компонента, то рабочее паровое число не может быть равно или меньше, чем U na- Оно должно обязательно превосходить его, чтобы в колонне осуществилось намеченное разделение с конечным числом ступеней контакта. [c.360]

    Интервалы между максимумами фотохимического действия сохраняют ту же величину, что и в газообразном состоянии молекулы, только при условии, если продукты фото диссоциации, выделенные в последовательных областях, остаются теми же и если различие в их электронных состояниях не сказывается на величине энергии их адсорбции. Такое явление имеет место для молекул галоидов, диссоциирующих в двух последовательных максимумах поглощения на нормальный и метастабильный атомы, энергетические состояния которых существенно не отличаются, являясь составляющими одного мультиплета и Для NO2 это обстоятельство пе имеет места, а потому нельзя ожидать совпадений энергетических интервалов между максимумами или границами с соответствующими интервалами д.чя газообраз-пой молекулы. Разность интервалов может дать разность в энергиях адсорбции того же атома (радикала) в различных электронных состояниях. [c.157]

    V п По (К) К а А . Далее, будем говорить, что некоторая сходимость имеет место при Л если она выполняется для любой последовательности областей Л п оо, в указанном выше смысле. Предположим, что семейство мер Л < сходится к некоторой вероятностной мере [х на Со = х Э [c.613]

    Хк ), ё Сь (1К ) (р М). и каждая последовательность областей [c.613]

    Дополнительное биологическое приспособление для поддержания полисахаридных цепей в упорядоченной конформации имеется в полисахаридах с прерывающейся периодичностью строения (см. разд. 26.4.3.1). В таких структурах блоки периодичных последовательностей, имеющие склонность к конформационному упорядочению, прерываются модифицированными последовательностями, конформационно неупорядоченными и потому растворимыми. Тенденция упорядоченных сегментов уходить из раствора из-за легкости их агрегации или энтропийных факторов противостоит тенденции неупорядоченных сегментов оставаться в контакте с растворителем. Если упсрядоченное состояние образовано двумя или более полисахаридными тяжами, то возникает сетчатая структура, в которой также имеются топологические ограничения для агрегации упорядоченных сегментов. Некоторые типы конформационного упорядочения, которые, как было показано, ответственны за образование в этих последовательностях областей связывания, показаны на рис. 26.4.1. Более детальные сведения об упорядоченных конформациях полисахаридов, которые были описаны для растворов и гелей, приведены в обзорах [3, 5]. [c.298]

    Соотношение Каданова (10.7) является более тонким (и даже может потребовать некоторых небольших поправок при (1 = 3). Мы можем, однако, получить известное представление о его природе с помощью следующей процедуры. Вблизи т становится более реалистичным выбрать в качестве элементарных единиц не индивидуальные атомные моменты, а последовательные области размера Внутри каждой такой области корреляции сильны, так что единственной независимой переменной оказывается полный момент этой области. Вычисляя затем функцию распределения и свободную энергию ЛF для этих полных моментов, естественно предположить экстенсивность ДF, т.е. ее пропорциональность числу скоррелированных областей на единицу объема, которое равно (в (I измерениях) [c.302]

    Индукция лактозиого оперона (отрицательный контроль). Лактозный оперон (ia -оперон) Es heri hia oli содержит /ас-промотор, /o -оператор и структурные гены для трех ферментов -галактозидазы, пермеазы и трансацетилазы (рис. 16.7). Этот оперон был тщательно исследован удалось выделить его ДНК была определена нуклеотидная последовательность области промотор-оператор были вьщелены и исследованы регуляторные белки. [c.482]

    Эта формула справедлива и в неограниченной области С, каковой является внешность профиля, если рассматривать ее как предел на монотонно расширяющейся последовательности областей. Поскольку при Q < 2 предел левой части Гоо < сю, то и правая часть конечна, хотя отдельные интегралы могут расходиться. (Если тангенциальный разрыв существует, то ff 00 dxdy с десь Г оо радиуса, Го - [c.190]


    Имеющийся в литературе материал и прежде всего многочисленные результаты одного из авторов убеждают в обратном. Ранее Бэржес и Шерага показали, что даже в гипотетическом случае — при наличии совершенного алгоритма, правильно предсказывающего для всех остатков белковой последовательности области их конформационных состояний, — задача получения структуры белка, напоминающей нативную конформацию, остается тем не менее нерешенной [139]. [c.266]

Рис. 6.17. Система слияния на основе гена GUS Л — строение основного вектора рБ1 101 для слияния с геном GUS. Приведен пример его использования с двумя промоторными последовательностями растений. 5 — нуклеотидная последовательность области слияния в полилинкере векторов, предназначенных для слияния с геном GUS. Инициаторные кодоны GUS выделены жирным шрифтом. Рестрикционные сайты ВатШ подчеркнуты. Рис. 6.17. <a href="/info/200133">Система слияния</a> на <a href="/info/1338288">основе гена</a> GUS Л — <a href="/info/1472919">строение основного</a> вектора рБ1 101 для слияния с геном GUS. Приведен пример его использования с двумя <a href="/info/1356008">промоторными последовательностями</a> растений. 5 — <a href="/info/98217">нуклеотидная последовательность</a> области слияния в <a href="/info/1386520">полилинкере</a> векторов, предназначенных для слияния с геном GUS. <a href="/info/166654">Инициаторные кодоны</a> GUS <a href="/info/1698207">выделены жирным</a> шрифтом. Рестрикционные сайты ВатШ подчеркнуты.
    Применяя уравнения (9.46) и (9.47) к каждолму элементу последовательных областей, получим для каждого элемента i [c.216]

    Молекулярное клонирование создало предпосылки для изучения практически любой части любого генома и позволило решить очень серьезные проблемы, связанные со сложностью геномов эукариот и трудностью их генетического анализа. Сейчас мы можем получать в чистом виде нужные нам фрагменты ДНК самых разных геномов в количестве, достаточном для их исчерпывающего химического анализа, причем применение эндонуклеаз рестрикции и методов определения нуклеотидных последовательностей делает эту работу почти рутинной. Локализация перекрывающихся участков клонированных сегментов ДНК уже позволила установить нуклеотидные последовательности областей генома млекопитающих длиной более 150 т.п.п. И хотя геномы эукариот имеют огромные размеры и чрезвычайно сложное строение (табл. III. 1), детальное изучение их молекулярной организации уже не представляется невозможным теперь это в основном вопрос времени и средств. На расшифровку последовательности генома фага X длиной 50 т. п. н. потребовалось около пяти человеко-лет. Благодаря использованию усовершенствованных методов сек-венирования ДНК удалось достичь больших успехов в определении нуклеотидной последовательности хромосомы Е. oli, состоящей из четырех миллионов пар оснований, а сейчас проводится исследование короткой хромосомы человека, которая по длине только в десять раз больше хромосомы Е. соИ. [c.5]

    Размеры и нуклеотидная последовательность областей, кодирующих рРНК, весьма незначительно варьируют среди широкого круга эукариот, при этом оценку степени гомологии нуклеотидных последовательностей рРНК можно использовать при определении их эволюционного родства. Напротив, длина ITS изменяется в широких пределах в зависимости от вида соответственно изменяется и размер единиц транскрипции (рис. 8.6). Так, единица транскрипции рДНК в ДНК человека имеет размер около [c.26]

    Показано, что Ест не требует строгого сохранения последовательностей районов -35 и -10, и поэтому данный основной вариант РНК-полимеразы Е. соН взаимодействует с большим количеством различных промоторов и промотороподобных участков на молекулах ДНК. Разные промоторы функционируют с различной эффективностью. Так называемые сильные (эффективные) промоторы инициируют транскрипцию с высокой частотой. Именно такими промоторами обычно предпочитают манипулировать при проведении генно-инженерных экспериментов. На силу промотора существенно влияют последовательности областей -35 и -10, а также расстояние между ними. Например, выявлена мутация UV5, которая усиливает транскрипцию с промотора лактозного оперона. Секвенирование показало, что мутация затрагивает область -10 промотора и эта область, имеющая в промоторе дикого типа р/дс структуру TATGTT, в pia uvs изменена так, что соответствует наиболее часто встречающейся последовательности ТАТААТ (рис. 3.2). [c.143]

    Сверху приведены обобщенные последовательности областей -35 и -10 вегетативных промоторов В. subtilis. Соответствующие области в представленных промоторах подчеркнуты [c.263]


Смотреть страницы где упоминается термин Последовательные области: [c.18]    [c.510]    [c.158]    [c.270]    [c.83]    [c.83]    [c.216]    [c.44]    [c.47]    [c.334]   
Смотреть главы в:

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов -> Последовательные области


Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.216 , c.218 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте