Нитро фенантролин

Большое число замещенных 1,10-фенантролинов используются в качестве индикаторов, подобных ферроину. Два таких индикатора, трис(5-метил-1,10-фенантролин) сульфат железа (И) и трис(5-нитро- [c.300]

Нитро-о-фенантролин (нитроферроин), комплекс с РеЗ+ / /N0, Ч // N Ы > 3 [c.364]

Нитроферроин, г/>ис-(5-нитро-1,10 фенантролин) железо (II) сульфат +1,25 (0,0) Светло- синяя Красная 1,7 в воде [c.346]

Химическое название з"рыс-(5-нитро-1,10-фенантролин)железо(П) Получение соль двухвалентного железа смешивается с 5-нитро- [c.683]

Для подавления полимеризации диацетилена в растворах применяют следующие стабилизаторы гексаметилентетрамин (0,1—1%), бензидин (0,1—1%), л-фенилендиамин (0,1—1%), нитрит натрия (1—2%), метиленовая синь или 1,10-фенантролин. . [c.70]

Нитро-о-фенантролин -Ре++ комплекс [c.169]

Наиболее важными производными ферроина являются 5-нитро-1,10-фенантролин и 4,7-диметил-1,10-фенантролин [3]. Первый ( =1,25 В) особенно удобен для титрования церием (IV) в среде хлорной или азотной кислоты [21], т. е. когда реальный потенциал окислителя очень высок. Реальный потенциал 4,7-диме-тильного производного достаточно низок ( = 0,88 6), чтобы сделать его индикатором, пригодным при титровании Fe" бихроматом калия в 0,5 М серной кислоте. Этот индикатор должен дать вполне удовлетворительные результаты также и при титровании Fe" в НС1 как бихроматом калия, так и церием (IV). [c.321]

Трис (5-нитро-1,10-фенантролин)-железо (II) 1,26 3,9-103 3,59 [c.326]

ЭТИХ двух соединений 5-нитро-1,10-фенантролином, 5-метил-6-нитро-1,10-фенантролином, 5-бром-1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фенантролином, 5-метил-1,10-фенантролином и др. [c.394]

Заслуживает внимания устойчивость всех трех циклических систем фенантролина. Они с большим трудом нитруются и очень стойки ко многим окислительным агентам. Смит и Кэгл [28] установили, что на о-фенантролин не действует кислый раствор бихромата, нейтральный, кислый или щелочный раствр-)ы перекиси водорода, подкисленный ванадат или перйодат. Линекер и Эванс 29] нашли, что м- и /г-фенантролины не окисляются хромовой кислотой, двуокисью селена, пятиокисью ванадия, йодноватой или йодной кислотой. [c.272]

Согласно Хеуорсу и Сайкесу [50], ш м-, ни п-фенантролин не нитруются и после обработки концентрированной или дымящей азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 или 100° выделяются неизмененными. Друи и Шмидт [30] при обработке ж-фенантролина смесью дымящей азотной и серной кислот получили с выходом 8% 10-нитро-ж-фенан-тролин. Не удалось также получить нитрофенантролин двойной реакцией Скраупа из 2-нитро-п-фенилендиамина или 4-нитро-ж-фенилендиамина [68], однако, согласно Коржинскому и Брайдоуну [69], 9-нитро- Ж-фенантролин образуется из 5-нитро-ж-фенилендиамина в результате двойной реакции Скраупа. [c.282]

Амино-.м-фенантролин может быть получен восстановлением соответствующего 9-нитро-ж-фенантролина хлоридом олова (И) [7Г]. Однако удобный метод синтеза 10-амино-ж-фенантролина и 9-амино-п-фенантролина восста-. новлением соответствующих нитропроизводных по существу отсутствует, ввиду малой доступности последних. Эти аминосоединения образуются при обработке соответствующих бромфенантролинов аммиаком в запаянной трубке в присутствии меди в качестве катализатора [50, 71 ]. 10-Амино-ж-фенантролин также получен Хеуорсом и Сайкесом нагреванием 10-окси-ж-фенантролина с аммиаком в течение. 15 час при 210—220° [50, 72]. [c.282]

Оба комплекса очень устойчивы (1 Рз = 21,3 и 14,1 соответственно), не разрушаются в сильнокислых средах и в присутствии фосфорной кислоты. Используются также другие производные фенантролина, например, комплекс Fe(II) с 5-нитро-1,10-фенантролином ( = 1,25 В, 1 М H2SO4) применяется при титровании восстановителей стандартным раствором e(IV) в азотнокислой и хлорнокислой средах. [c.689]

Реальный потенциал ферроина можно в значительной степени изменить введением в ядро 1,10-фенантролина различных заместителей. Первым таким производным, предложенным в качестве окислительно-восстановительного индикатора, был нитроферро-ин — 5-нитро-1, 10-фенантролиновый комплекс железа (II). [c.373]

Чтобы определить такое органическое соединение, к пробе добавляют избыток раствора церия (IV), 4 F по хлорной кислоте, и дают реакционной смеси постоять (или иногда нагревают до 50—60 °С) в течение 20 мин. Непрореатировавший церий(IV) титруют стандартным раствором щавелевой кислоты с трис(5-нитро-1,10-фенантролина-том)железа (II) в качестве индикатора конечной точки титрования. [c.332]

Титры перхлоратоцератных и нитроцератных растворов можно уста- навливать, титруя ими при комнатной температуре растворы оксалата натрия или мышьяковистого ангидрида в 2 н. хлорной кислоте (мышьяковистый ангидрид растворяют сначала в растворе едкого натра, потом подкисляют и добавляют четырехокись осмйя, служащую катализатором). Конец титрования определяют потенциометрическим методом или визуально с применением нитроферроина (нитро-о-фенантролина —.Fe " ) в качестве индикатора. [c.220]

Рассмотрение значений констант экстракции оксинатов показывает, что вместе с алюминием экстрагируются многие другие элементы. Медь, никель, цинк, кобальт и кадмий маскируются в присутствии 0,3 М раствора цианида [327] в качестве маскирующего агента была предложена также меркапто-уксусная кислота [1525]. Мешающее влияние желе-за(1П) можно устранить восстановлением и переводом в ферроцианид [327, 328], маскированием при помощи 1,10-фенантролина [352, 958, 1262], а также путем предварительной экстракции в виде роданида [953] или купфероната [189, 1094, 1157]. Торий маскируется 6 М раствором ацетата или 4-сульфобензол-арсоновой кислотой [616]. Экстракция циркония при pH 4,5 предотвращается добавлением хинализа-ринсульфокислоты [829]. Использовать нитрило-триуксусную кислоту в качестве маскирующего агента [333] не рекомендуется, поскольку сам алюминий при этом экстрагируется хуже [9731. Титан, ванадий, ниобий и уран можно маскировать при pH 7,5—8,5 перекисью водорода [485]. [c.125]

Аналогичным образом нитро-п-фенилендиакриловая кислота, восстанавливающаяся при 20° до аминодиакриловой кислоты, при 75° превращается в гидрокарбостирил-7-пропионовую кислоту. а ее 6-нитро- и 6,8-динитропроизводные—в соответствующие производные 1,5-антразолина или 4,5-фенантролина . [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро фенантролин: [c.76] [c.132] [c.372] [c.138] [c.277] [c.282] [c.282] [c.291] [c.277] [c.282] [c.282] [c.291] [c.692] [c.292] [c.300] [c.121] [c.213] [c.213] [c.243] [c.682] [c.146] [c.230] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология