Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты

Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты. Перман- [c.303]

Приготовление стандартного раствора. Стандартный раствор щавелевой кислоты готовят разбавлением в 10 раз исходного раствора методом пипетирования. В мерную колбу отмеряют [c.89]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.53]

Приготовление 100 ыл стандартного раствора щавелевой, кислоты. Взаимодействие щавелевой кислоты с гидроксидом натрия происходит по уравнению [c.270]

Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты— Н2С204-2Н20. Чтобы приготовитиь исходный раствор щавелевой кислоты, рассчитывают теоретическую навеску. Для расчета используем формулу [c.281]

Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты. Перманганат калия взаимодействует со щавелевой кислотой в сернокислой среде по уравнению [c.369]

К. Ф. Мор предложил щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (соль Мора) в качестве исходных веществ для приготовления стандартных растворов с целью установления титра. [c.644]

Для повышения чувствительности определения урана этим методом предложен [4] еще один вариант, в котором количество неразложившейся щавелевой кислоты находят фотометрически по ослаблению окраски роданидного комплекса железа(1П), разрушающегося в присутствии щавелевой кислоты. При определении урана(У1) в этом варианте метода поступают так же, как описано ранее, но в кювету вносят 5-10 М раствор щавелевой кислоты и смесь облучают 10 мин. К 5 мл стандартного раствора соли железа(П1) (0,1 мг/мл) прибавляют 2 мл 5%-ного раствора роданида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Затем в две мерные колбы емкостью 50 мл наливают по 25 мл приготовленного раствора роданида железа, в одну из них прибавляют облученный раствор, разбавляют оба раствора водой до метки и измеряют их оптическую плотность. По разности оптических плотностей этих растворов с помощью калибровочного графика находят содержанке урана. Средняя ошибка определения урана составляет примерно 5%. [c.105]

Фотометрическое определение метилового спирта с применением хромотроповой кислоты [20, 21]. Исследуемую пробу (содержащую 0,5—5 мг Метилового спирга) смешивают с 2 мл 25%-ног водного спирта и разбавляют водой до 10 мл. Отбирают 2 мл этой смеси в градуированную пробирку на 20 мл, содержащую точно 5 мл раствора перманганата калия и фосфорной кислоты. Для приготовления этого раствора 0,1 г-экв перманганата калия растворяют в 60 мл воды и доводят до 100 мл 1 М раствором фосфорной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. После смешивания энергично встряхивают, через 15 мин прибавляют еще 2 мл раствора щавелевой и серной кислот (6,3 г чистой щавелевой кислоты и 10 г концентрированной серной кислоты доводят водой до 100 мл) и се а перемешивают. Так как вскоре начинается сильное выделение углекислого i аза, пробку вынимают и закрывают колбу неплотно. Обесцветившийся раствор доводят водой точно до 10 мл, перемешивают, отбирают пипеткой 1 мл в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 1 мл свежеприготовленного. раствора хромотроповой кислоты (1,5 г натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл и доводят объем до метки). Затем из бюретки медленно добавляют по каплям 8 мл серной кислоты (смещивают 1 объем воды с 3 объемами концентрированной серной кислоты). После тщательного перемешивания раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 15 мин, затем пробирку охлаждают, погружая в холодную воду. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения Для приготовления последнего 2 мл 25%-ного этилового спирта доводят водой до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают да лее так же, как анализируемую пробу. Калибровочный график строят по стандартным растворам. Для этого к 0,5 мл (точная навеска) безводного совершенно чистого метилового спирта добавляют воду до 500 мл. Пипеткой отбирают возрастающие количества полученного раствора — от 0,5 до 5 мл — в пробирки, добавляют но 2 мл 25%-ного этилового спирта, доводят до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают далее так же, как указано выше. [c.54]

Построение калибровочного графика. В стаканы емкостью 200 мл помещают по 1 г чистого магния и растворяют в 15 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1). Растворы нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. В полученные растворы вносят микробюреткой стандартный раствор тория с титром, равным 0,01%, в количестве 0,5 1 2 3 4 5 мл. Растворы в колбах доводят до метки водой, закрывают резиновыми пробками и перемешивают. В мерные колбы емкостью 100 мл помещают по 10 мл приготовленного раствора и упаривают почти досуха, затем прибавляют все реактивы, указанные в ходе анализа, доводят до метки водой и перемешивают. 20 мин спустя измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в фотоколориметре, получают график для 0,005—0,05% Th. Пользуясь различной аликвотной частью раствора, как указано в ходе анализа, можно по этому же графику рассчитать любые количества то рия. Для сплавов без циркония строят график точно так же, но исключают применение раствора щавелевой кислоты. [c.250]

К, Мор предложил использовать щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (NH4)i>Fe(S04)i -6Н >0 (соль Мора) как исходные вещества для приготовления стандартных растворов в титриметрическом анализе. [c.555]

Найти навески для приготовления 250 жл 0,1 н. стандартных растворов бихромата калия, щавелевой кислоты, соли Мора. [c.35]

На кислых слоях силикагеля при стандартных условиях можно быстро определить основные компоненты полученных промышленных экстрактов лишайников и чистых веществ. При приготовлении слоев вместо воды используют 0,5 н. раствор щавелевой кислоты. Растворителем служит смесь бензол — хлороформ (50 + 50). После испытания применявшихся до настоящего времени реактивов для опрыскивания оказалось [57], что наилучшие результаты могут быть получены со смесью анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 9). Наиболее часто встречающиеся в лишайниках кислоты обнаруживают следующие величины hRf и цветные реакции вульпиновая кислота 80 (желтая), уснииовая кислота 65 (фиолетовая), эверновая кислота 11 (красная) и продукт расщепления орцин 3 (красный). [c.382]

Труднее всего оказалась дезактивация камеры А (растворение и приготовление исходного раствора). После 7 суток внутренней дезактивации уровень радиации у входа в эту камеру был равен 30 рнг/час. После наружной дезактивации аппаратов и дополнительной внутренней дезактивации стандартными растворами, включая раствор едкого натра и винной кислоты, средний уровень радиации у поверхности аппаратов составлял 1,5 рнг/час. Затем был применен раствор щавелевой кислоты, но с малым эффектом. На этом этапе оказалась весьма эффективной обработка йодной, а затем азотной кислотами. После нескольких обработок уровень радиации у поверхности снизился приблизительно с 1,2 рнг/час до 250 мрнг/час. Для некоторых трубопроводов и аппаратов потребовалась дополнительная обработка раствором фтористого натрия и азотной кислоты. При дезактивации камеры А было затрачено около 23 суток для снижения среднего уровня радиации у поверхности аппаратов до 60 мрнг/час. Интересно отметить, что около 75% времени ушло на снижение мощности дозы с 5 рнг/час до 60 мрнг/час. [c.39]

Построение калибровочной кривой. В ряд колориметрических пробирок вносят от 1 до 10 мл (с интервалом в 1 мл) стандартного раствора ЗеОг, содержащего 1 мкг1мл, объем доводят водой до 10 мл, затем добавляют по 2 мл растворов щавелевой кислоты и диаминобензидина. Через 50 мин вносят 0,3 мл раствора аммиака, раствор переливают в делительную воронку и экстрагируют окращенный продукт реакции 10 мл толуола. Толуольный слой отделяют от водного, переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность окращенного раствора с синим светофильтром. На основе этих измерений строят калибровочную кривую. Приготовленной серией окращенных растворов [c.352]

Очевидно, молярная масса эквивалента щавелевой кислоты Н2Сг04-2Н20, которой мы воспользуемся как стандартным веществом, равна /2 молярной массы, т е. 126,07 2 = 63,04 г/моль. Для приготовления 100 мл 0,05 И- раствора нужно взять 63,04-0,05-0,1 -- 0,3152 г щавелевой кислоты. [c.304]

В 5 мерных колб емкостью 25 мл вводят 1, 2, 3, 4 и 5 лл (соответственно) стандартного раствора ТЬ(НОз)4, по 1 мл 0,05%-ного водного раствора арсеназо III и по 8 лгл концентрированной соляной кислоты (плотностью 1,18 aj M ). Растворы разбавляют (до метки) водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре. Для приготовления раствора сравнения берут те же растворы, но соединения тория не вводят. В присутствии (не более 100 мкг) или (не более 1 мг) в растворы перед разбавлением вводят по 1 мл 0,5%-ной щавелевой кислоты. [c.338]