Носители удерживающие

Однако следует отметить, что использование для распределительной хроматографии носителей с неподвижной водной фазой обладает двумя существенными недостатками. В основе распределительной хроматографии лежит процесс экстракции, который зависит от состава и кислотности водной фазы. Изменение же состава водной фазы, закрепленной на носителе, сопряжено с известными трудностями. Кроме того, нанесение вещества при помощи тампона неизбежно приводит к сильному размыванию зон разделяемых веществ, а осуществить поглощение из органического растворителя не всегда возможно. Значительно удобнее так называемый метод обращенной фазы , когда на гидрофобном носителе удерживается органический растворитель, а водный раствор протекает через колонку [102]. [c.154]

Использование в качестве пористого материала фильтровальной бумаги не вносит особых изменений в сущность разделения. В этом случае фильтровальная бумага (носитель) удерживает в порах молекулы воды (неподвижный растворитель), сорбируя их из воздуха. При соприкосновении подвижного растворителя с участком бумаги, содержащим анализируемую смесь, происходит разделение компонентов, вследствие различия в их коэффициентах распределения между подвижным и неподвижным растворителями, [c.106]

Тонкоизмельченный твердый носитель удерживается на стеклянной пластинке жидкость может адсорбироваться на частицах [c.255]

На стеклянную пластинку, размер которой определяется размерами камеры (эксикатор, кристаллизатор и др.), наносят тонким слоем носитель. Чтобы носитель удерживался на пластинке, пластинка должна иметь шероховатую поверхность, для этого ее натирают наждачной бумагой. На пластинке с носителем на расстоянии 1— [c.129]

Начиная с 1959 г. появились исследования, в которых предлагаются различные гидрофобные носители для распределительной хроматографии. На таком носителе удерживается органический растворитель (теперь уже неподвижная фаза), а водный раствор является подвижным растворителем. Такой метод разделения веществ будет называться методом хроматографии с обращенной фазой. Органический растворитель (стационарная фаза) находится на поверхности гидрофобного носителя в свободном состоянии все время в контакте с водным раствором подвижной фазы. Это обеспечивает процесс распределения исследуемого вещества по чисто экстракционному механизму, без других побочных явлений. Требование чисто экстракционного механизма на колонке вызвано тем, что при разработке схем хроматографического разделения можно использовать литературные данные по экстракции элементов. В неорганическом анализе этот метод не использовался ввиду отсутствия высококачественных носителей, набухающих в органических растворителях. В последнее время наиболее часто применяемыми носителями органической фазы являются следующие вещества. [c.74]

Для разделения галогенидов методом колоночной распределительной хроматографии можно использовать катионит СБС в Na-форме. В качестве элюента применяют органические растворители (например, ацетон), неограниченно смешивающиеся с водой. При этом ионит как сильно гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. За счет многократного повторения процессов распределения происходит разделение компонентов смеси. [c.130]

Известны и различные гидрофобные носители для экстракционной хроматографии. На таких носителях удерживается органический растворитель (неподвижная фаза), а водный раствор является подвижным растворителем. Органический растворитель находится на поверхности гидрофобного носителя в свободном состоянии и все время в контакте с водным раствором подвижной фазы. Это обеспечивает процесс распределения исследуемого вещества по чисто экстракционному механизму без других побочных явлений. [c.90]

Мы до сих пор не знаем, почему проницаемость оболочки для ионов натрия зависит от электрического поля. Весьма вероятно, что натрий проходит через оболочку в несколько приемов, причем не в виде свободных ионов, а присоединившись к молекулам жировых веществ оболочки. В таком случае он сначала должен соединиться с отрицательно заряженной молекулой-носителем , которая перенесет его через оболочку, а затем снова спрыгнуть с нее уже в качестве свободного иона в жидкость, наполняющую внутреннюю часть нервного волокна. Согласно этой теории, носящей пока еще чисто умозрительный характер, отрицательные молекулы-носители удерживаются в неподвижном состоянии на положительно заряженной внешней поверхности оболочки, когда напряженность электрического поля велика, и становятся подвижными, когда его напряженность падает. [c.252]

В распределительной хроматографии распределение растворенного вещества происходит между двумя или более жидкими фазами (жидкостная распределительная хроматография) или между неподвижной жидкой и газовой фазами (газожидкостная хроматография, ГЖХ). В жидкостной хроматографии неподвижная жидкая фаза может представлять собой пленку или слой (хроматография на бумаге или тонкослойная распределительная хроматография) или быть диспергированной на объемном инертном твердом носителе (колоночная распределительная хроматография). При нормальном распределении носитель удерживает более полярный растворитель, при обращении фаз имеет место обратное явление. [c.380]

Модификация поверхности адсорбента ионами металла, обладающего высокими комплексообразующими свойствами, позволяет удерживать ГАС в слое благодаря образованию лабильных связей в координационной сфере иона-комплексообразователя, т. е. реализовать координационный или лигандно-обменный механизм сорбции. В качестве таких связанных с поверхностью носителя акцепторов чаще других используются ионы Ag+, Hg++, u++, Ni++, Fe + [17, 118—120], с помощью которых удается селективно извлекать из нефти и нефтяных концентратов и фракционировать многие классы ГАС. Особым достоинством координационной хроматографии является возможность эффективного разделения соединений, близких по физико-химическим свойствам, в том числе геометрических и да- [c.16]

Основные варианты этого метода моншо разделить на две группы адсорбционную хроматографию, если разделительные колонки наполнены лишь твердым адсорбентом, и распределительную, или газо-жидкостную хроматографию, если твердый адсорбент служит тол],ко в качестве носителя, который прочно удерживает нанесенный на него жидкий растворитель. [c.839]

Была предложена [97 ] методика распределительной хроматографии с использованием карбамида в качестве неподвижной фазы для разделения парафиновых углеводородов нормального строения, входящих в состав твердых нефтяных парафинов. Основой дл] разработки методики послужило принципиальное положение, заключающееся в том, что хроматографическое распределение происходит вследствие различия коэффициентов распределения компонентов разделяемых смесей между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых прочно удерживается твердым носителем [99], а вторая — свободно перемещается по колонке. Благодаря многократности перераспределения компонентов смеси с различной растворимостью по длине колонки в первую секцию колонки выносятся наиболее растворимые в подвижной жидкой фазе компоненты разделяемой смеси. Твердой фазой служил карбамид, фиксированный на твердой фазе жидкостью — [c.71]

Углеродные адсорбенты, полученные на основе продуктов полукоксования асфальтитов, оказались эффективными иммуносорбентами [198]. Они имеют наиболее высокое содержание мезопор и необходимое количество транспортных пор, что дает возможность удерживать на их поверхности до 50—80 % белка, т. е. они являются наиболее перспективными носителями иммунных сывороток (табл. 122). Адсорбенты, полученные из сополимеров асфаль- [c.353]

Методика распределительной хроматографии в колоночном варианте не отличается от рассмотренной в гл. II жидкостно-адсорбционной хроматографии. Здесь важен правильный выбор пары несмешивающихся фаз и твердого носителя неподвижной фазы. В их качестве могут применяться вещества различной молекулярной природы гидрофильные, удерживающие воду, и гидрофобные, удерживающие органические, несмешивающиеся с водой вещества. К носителям в колоночном варианте предъявляются следующие основные требования они должны прочно удерживать на своей поверхности неподвижную жидкую фазу, обладать достаточно развитой поверхностью, быть химически инертными, не адсорбировать анализируемые вещества и, наконец, не растворяться в применяющихся растворителях. [c.216]

В распределительной жидкостной хроматографии обе фазы — подвижная и неподвижная — жидкие, несмешивающиеся друг с другом. Разделение веществ основано на различии в их коэффициентах распределения между этими двумя фазами. Для того, чтобы зафиксировать неподвижную жидкую фазу в колонке (или в тонком слое), применяют тонкоизмельченный твердый пористый носитель, который удерживает эту фазу на своей поверхности. Подвижная фаза движется через колонку и вступает в контакт с неподвижной фазой. Поскольку поверхность раздела между двумя фазами очень большая, то имеет место быстрое установление равновесия распределения компонентов смеси менаду этими двумя фазами. Если компоненты имеют хотя бы небольшое различие в коэффициентах распределения между подвижной и неподвижной фазами, то они движутся в колонке с неодинаковой скоростью и при достаточной длине колонки происходит их полное разделение. [c.333]

Распределительная хроматография. На поверхности носителя (например, SiO или целлюлозы) удерживается пленка жидкой фа )ы, через которую проходит другая, не смешивающаяся с ней фаза. Наиболее часто применяют бумажную хроматографию. [c.421]

В зависимости от сродства к неподвижной фазе компоненты анализируемой смеси в различной степени удерживаются ею, благодаря чему и разделяются разделенные между собой компоненты выходят из колонки вместе с потоком газа-носителя и фиксируются детектором. График зависимости показаний детектора от времени называют выходной кривой или хроматограммой. Хроматограмма, записанная на диаграммной ленте самописца или построенная от руки, представляет собой ряд пиков, каждый из которых принадлежит тому или другому [c.99]

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однородно пористым, практически адсорбционно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностью удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных отечественных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-М, сферохром-1, сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За границей широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб и др. [c.106]

Назначение твердого носителя в ГЖХ — удерживать жидкую фазу на своей поверхности в достаточном количестве в виде однородной пленки. Поэтому он должен обладать и достаточной для этого поверхностью, причем последняя должна быть макропористой, так как микропористость приводит к эффекту адсорбции и связанной с этим нелинейностью изотермы сорбции и асимметрии пиков, увеличению времени удерживания, невоспроизводимости и изменению порядка выхода компонентов на хроматограмме. Поэтому применение активных адсорбентов (гелей, активированных углей) в качест- [c.195]

Колонку наполняют носителем (силикагель, окись алюминия, кизельгур и др.)—веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и в отношении к применяемому растворителю. Носитель удерживает на своей поверхности жидкую фазу — неподвижный растворитель. Пробу хроматографируемого раствора, содержащего несколько компонентов, вносят в колонку и после того, как раствор впитается, про- [c.282]

Распределительная хроматография анионов в оригинальном варианте с использованием сульфокатионита СБС в Na-форме в качестве носителя была впервые осуществлена Г. Л. Старобинцем и С. А. Мечковским для разделения смеси анионов солей галогеноводородных кислот. В качестве подвижной фазы был применен органический растворитель, неограниченно смешивающийся с водой — ацетон (или метанол). При этом катионит как гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. Катионит предварительно набухал в водно-органическом растворителе, содержащем 80% ацетона. Благодаря избирательному характеру набухания катионит, обогащенный водой, приходил в равновесие с бинарным раствором, обогащенным органическим компонентом. Таким образом, в качестве неподвижной фазы, удерживаемой катионитом, и подвижной фазы служат водно-ацетоновые смеси переменного состава — не- [c.152]

О. X. использ. для анализа неорг. веществ, в т. ч. соед. переходных, редкоземельных и рассеянных элементов, а также роданид- и галогенид-ионов. Количеств, анализ основан на зависимости размера хроматографич. зоны от конц. (кол-ва) О в-ва X, = K Q, где К, — коэф. пропорциональности, характеризующий способность носителя удерживать осадок. В колоночной (в т. ч. капиллярной) О. X. за размер зоны принимают ее объем или длину, в бумажной и тонкослойной — длину, площадь или массу вырезанной зоны. Обычно конц. компонента определяют по градуировочному графику, построенному в координатах размер зоны — кол-во компонента в р-ре. [c.417]

Вследствие циклического характера работы газового хроматографа с программированием температуры примеси в газе-носителе удерживаются насадкой при низких температурах и элюируются при повышении температуры во время опыта. Гилд и другие [13] показали, что количество элюируемого вещества непосредственно зависит от полного времени нахождения колонки при определенной начальной температуре и от величины этой температуры. Так, колонка с апиезоном на огнеупорном кирпиче удерживала при 30 С в два раза больше, чем при 100° С после 4-часовой продувки гелием. Содержание примесей в гелии составляло около 100 ppm, среди них были вода, азот, кислород и метан. Эти примеси можно очень эффективно удалять применением адсорбционной трубки с молекулярным ситом 5А, включенной в линию гелия. Аналогичные предосторожности применяются и при работе с другими газами-носителями. Рассматриваемая здесь проблема не возникает в изотермическом процессе, так как в этом случае в колонке быстро достигается равновесие в отношении примесей, содержащихся в газе. [c.354]

Начиная с 1959 г. появились сообщения, в которых предлагались различные гидрофобные носители для экстракционной хроматографии. Такие носители удерживают органический растворитель, в то время как водный раствор является подвижным растворителем метод обращенной фазы). Органический растворитель (неподвижная фаза), находящийся на поверхности гид-рофорбного носителя в свободном состоянии, непрерывно контактирует с водным раствором подвижной фазы. В результате процесс распределения исследуемого вещества соответствует чисто экстракционному механизму (без других побочных явлений). Поэтому при разработке схем хроматографического разделения и предварительного концентрирования можно использовать имеющиеся в литературе данные по экстракции элементов. [c.415]

В распределительной хроматографии на колонках роль сорбента вы-выполняет неподвижный растворитель. Колонку наполняют носителем (силикагель, окись алюминия, кизельгур и др.) — веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и к применяемому растворителю. Носитель удерживает на своей поверхности жидкую фазу — неподвижный растворитель. Пробу хроматографируемого раствора, содержащего несколько компонентов, вносят в колонку и, после того как раствор впитается, промывают колонку подвижным растворителем. При этом происходит перераспределение веществ смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами. [c.303]

Говард и Мартин [20] разделили насыщенные кислоты от лауриновой до стеариновой на колонках, заполненных силанизированным кизельгуром. Модифицированный кизельгур удерживает менее полярный из растворителей, применяемых в качестве НЖФ, например в системе алкан—ацетон носитель удерживает алкан. Успешно можно проводить разделение в системе метанол— -октан. [c.553]

В эксклюзионной хроматографии неподвижной фазой служат гелеобразные неиояные полимеры, избирательно удерживающие такие молекулы, которые способны проникнуть в поры геля. Этот метод разделения веществ иногда называют гель-фильтрацией или хроматографией на молекулярных ситах. Такие термины абсолютно неприемлемы, поскольку создается впечатление, что носитель удерживает преимущественно большие молекулы. Термин гельпроникающая хроматография лучше отражает суть процесса, однако по некоторым причинам его используют только для обозначения хроматографии на гидрофобных полимерных сорбентах в системах органических растворителей. К счастью, все большее распространение получает название гель-хроматография , которое не подчеркивает принцип разделения и поэтому имеет общий характер [24, 26]. [c.20]

Распределительная хроматография может осуществляться и на колонках, содержащих носитель, который не адсорбирует растворенные вещества. Распространенными материалами являются диатомовая земля (например, целит), силикагель, порошок целлюлозы и некоторые сшитые декстраны (например, сефадекс ЬН20). Неподвижную фазу готовят путем суспендирования носителя или промывания колонки выбранным сорбентом. При этом сорбент либо покрывает частицы носителя, удерживаясь на них за счет адсорбции, либо просто проникает в промежутки между частицами и удерживается там под действием капиллярных эффектов. При этом важно добиться того, чтобы неподвижная фаза не заполняла пространство между частицами, которое предназначено для прохождения подвижной фазы. Типичными материалами для неподвижных фаз в случае разделения неполярных веществ служат гидрофобные растворители, такие, как бензол для разделения полярных соединений применяют гидрофильные растворители, например спирты. Подвижными фазами при разделении неполярных веществ служат обычно спирты или амиды, а для полярных— вода. Обратите внимание, что в качестве неподвижной фазы используются жидкости. [c.176]

Обширные исследования олигомеризации в присутствии жидкой фосфорной кислоты проведены Ипатьевым [49], соответствующие промышленные способы разработаны alif. Res. orp. Работают с кварцевым носителем, кислота удерживается на нем в жидком виде (катализатор в форме жидкостной пленки), при восстановлении пленка вымывается и наносится новая [50, 51]. [c.246]

Интерес представляют также наблюдения о роли носителей. Так, А1гОз удерживает значительно больше порфирина, чем 8102. Очевидно, поэтому 8Ю2 уменьшает чувствительность катализатора к отравлению. Но с увеличением количества 810г глубина гидрообессеривания понижается. При изучении кинетики и влияния [c.258]

Несмотря на значительную запыленность очищаемых газов, после гсда работы катализаторное покрытие удерживалось на поверхности пластин-носителей достаточно прочно, около 10% поверхности пластин в зонах наиболее интенсивной абразивной обработки пылью имело залысины с истиранием пленки катализаторного покрытия. [c.199]

Носителем неподвижной жидкой фазы в хроматографии на бумаге служат специальные сорта бумаги, способные удерживать в своих порах значительные количества жидкости. Так же, как и в коленочном варианте, здесь возможны два типа бумаги гидрофильная, способная удерживать в своих норах воду, и гидрофобная— специально приготовленная и способная удерживать неполярные органические жидкости. [c.218]

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

В качестве адсорбентов в ГАХ используют активированный уголь, силикагель, алюмогель, диоксид циркония, пористые стекла. В ГЖХ сорбент состоит из двух фаз, одна из которых— неподвижная жидкость является активным сорбентом, а другая — твердая служит носителем этой жидкости. Природа неподвижной жидкости в ГЖХ, по существу, определяет по следовательность выхода компонентов анализируемой смеси Жидкость должна обладать малой вязкостью и низким давле нием пара при рабочих температурах. Для получения хоро шего разделения жидкая неподвижная фаза должна быть рав номерно распределена на поверхности носителя и прочно им удерживаться. [c.353]

В методе бумажной распределительной хроматографии в качестве носителя используется специальная бумага, приготовленная из высокосортного хлопка. Она пособна удерживать в своих порах до 22 41, воды (сорбированной из воздуха), которая играет роль неподвижного растворителя. [c.154]

Количество жидкой фазы, наносимой на инертный носитель, определяется величиной и структурой поверхности этого носителя. Так, активный силикагель поглощает до 60% неподвижной фазы, а стекляниыешарики максимально удерживают до 3% жидкой фазы. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на четкость разделения проявляется двояко. С одной стороны, с увеличением жидкой фазы растет толщина жидкой пленки б и доля свободного сечения колонки и, приходящейся на жидкую фазу щ. Это увеличивает член С, а следовательно, и Я в уравнении (И1. 38). С другой стороны, xi влияет на величину коэффициента селективности. Так, согласно известному уравнению Джеймса и Мартина [c.108]

Особо селективные жидкие фазы по отношению к некоторым соединениям. Растворы нитрата серебра в полиэтиленгликоле, полипропилен-гликоле и бензилцианиде. Бензилцианид не гигроскопичен и не требует применения сухого газа-носителя, В этом его преимущество по сравнению с гликолями. Максимальная рабочая температура колонкн 40° С. Ион серебра в AgNOs способен как акцептор электронов проявлять донорно-акцепторное взаимодействие с олефинами, ароматическими соединениями и селективно удерживать их в колонке, Наблюдается хорошее разделение цис- и транс-олефинов. Парафины не задерживаются этим адсорбентом и быстро проходят через колонку. [c.283]

Бенто н-34. Глина — продукт замещения катионов природной монтморил-лонитовой глины ионами диметилдиоктадециламмония. Этот продукт смешивают с любым эфиром фталевой кислоты либо с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. Применяется для разделения изомеров ксилола, этилбензола, диэтилбензола, дихлорбензола и др. Не удерживает пара-изомеры так как они элюируются раньше мета- и орто-изомеров. [c.283]