Скорость потока растворителя

На этом осмометре с ис пользова нием ацетатцеллюлозных мембран серии МГА-95 производства ВНИИСС были проведены измерения осмотического давления динамическим и статическим методами. Во всех случаях мембраны располагались активным слоем к раствору. При динамическом методе в камере с раствором создавали давление, большее или меньшее осмотического, и по скорости потока растворителя через [c.41]

Обозначения. Для наглядности изложения нам удобно не придерживаться здесь стандартных обозначений переменных, принятых в гл. I. Концентрации веществ А ш В ъ г-ом потоке будем обозначать соответственно через х,, г/, скорости потоков О,. .. 5, 11, 10 — через у, скорости потоков 6,. .., 9 — через (1 = 6,. .., 9) скорости потоков 12, 13, 14 — через щ (1 = 7, 8, 9) скорость потока растворителя на входе -го экстрактора — через ю . [c.57]

Управляющими переменными являются температуры в реакторах Т1 (г = 1,. . ., 5) и скорости потока растворителя г/ ,- (г = = 7, 8, 9) Б экстракторах. Управляющие переменные должны быть подобраны таким образом, чтобы критерий / принял максимальное значение. [c.60]

Простейший закон управления — пропорциональность между замеренным температурным отклонением и коррекцией скорости потока растворителя [c.52]

При постоянной скорости потока растворителя, проходящего через колонку, удерживаемые объемы пропорциональны времени появления максимумов от начала хроматографирования (времени удерживания Сг). Значения АУ также могут быть выражены в единицах времени. Тогда уравнение (П. 44) можно записать в виде [c.59]

Таким образом, скорость перемещения зоны прямо пропорциональна скорости потока растворителя или газа-носителя и обратно пропорциональна константе распределения, под которой мы подразумеваем или К, или Г. Чем хуже адсорбируется вещество, тем скорость w больше. Если взять два вещества с разными константами распределения, то скорости передвижения их зон по слою сорбента щ и различны, что и обусловливает их разделение. [c.39]

Поскольку время удерживания зависит от скорости потока растворителя или газа-носителя, то на практике чаще пользуются величиной удерживаемого объема (объема растворителя или газа-носителя от момента ввода [c.14]

Для предотвращения усадки геля рекомендуется следующий способ замены растворителя колонку, содержащую растворитель А, присоединяют к насосу, устанавливают скорость потока растворителя А 0,3-0,5 мл/мин, проводят градиентное изменение состава элюента от О до 100% растворителя В со скоростью 1 %/мин и промывают с той же скоростью растворителем В в течение 1,5-2ч. Резкое изменение полярности растворителя почти всегда приводит к ухудшению характеристик колонки, и его лучше вообще избегать. Если такая замена все же необходима, то следует использовать промежуточный растворитель. Так, толуол сначала заменяют на тетрагидрофуран и через 1-2 дня — на диметилформамид. Падение эффективности при этом будет меньше, чем при одностадийной замене растворителя. В любом случае замена подвижной фазы в высоко- [c.47]

Для улучшения статистической обработки подсчет для каждого этапа повторяется 20 раз. На рис. 28 показан представленный на экране вид смоделированных траекторий восьми молекул вещества А и восьми молекул вещества В с различными Кг. Такое моделирование позволяет увидеть и то, что при увеличении скорости потока растворителя степень размывания зон монотонно увеличивается (что лишь частично соответствует реальной обстановке, в которой обнаруживается оптимум). [c.87]

Член С возрастает пропорционально увеличению ж чем выше скорость потока растворителя, тем более неполным оказывается достигаемое сорбционное равновесие. Величина ж зависит от выбранного растворителя и от структуры слоя. [c.101]

Диаметр частиц сорбента. Помимо расстояния гг, проходимого фронтом растворителя, наиболее важными параметрами, от которых зависит высота тарелки Н в ТСХ, являются размер частиц <1р и распределение частиц сорбента по размерам. На рис. 34 уже было показано, каким образом величина др влияет на зависимость Н от гг (чем крупнее частицы сорбента, те.м меньше сказывается зависимость Н от гг). При рассмотрении практических результатов такое объяснение кажется разумным мелкие частицы более сильно замедляют скорость потока растворителя через слой в случае более протяженных участков разделения (свыше 10 с.м) время элюирования оказывается недопустимо большим. [c.114]

В заключение подчеркнем, что активность слоя силикагеля зависит от размера ого пор, строения поверхности и текстуры основного вещества. Стандартные марки силикагелей имеют поры различных диаметров с различным распределением этих диаметров по величине, но определенного объема. Они характеризуются разными поверхностными свойствами и специфическими изотермами адсорбции воды. Эти параметры определяют хроматографические свойства сорбентов. Помимо первичных свойств, связанных с размерами пор и активностью поверхности, важными характеристиками сорбента являются размеры частиц и их распределение, которые определяют скорость потока растворителя в пространстве между отдельными частицами, а также внутри пор. Длительность разделения, величины и высота тарелок в значительной степени зависят от вторичных параметров. Таким образом, стандартизация нескольких видов силикагелей с узким распределением пор и частиц по размерам является необходимым условием получения воспроизводимых результатов хроматографического разделения. [c.114]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

В хроматографии полимеров стадия, лимитирующая процесс, зависит от выбора системы полимер — сорбент — растворитель, пористости сорбента, доступности его внутренних областей для исследуемых макромолекул, величины их адсорбционного взаимодействия с поверхностью сорбента, скорости потока растворителя, концентрации раствора и температурного режима. Здесь о характере кинетики часто можно судить по коэффициенту распределения вещества между фазами хроматографической системы [c.19]

По данным работы [26] для производных сефадекса оптимальная скорость потока растворителя 0,1—0,5 мл/мин на 1 см поперечного сечения колонки. Очень важна предварительная промывка колонки, так как при этом в результате отстаивания повышается степень однородности частиц. Тщательно промытая после каждого опыта колонка может быть снова использована, даже для аналитических целей. [c.223]

Этот результат не является неожиданным, так как скорость движения проволоки остается постоянной и вещество покидает колонку в определенном обт еме растворителя. При увеличении скорости потока растворителя вещество выходит из колонки за более короткий срок, и следовательно, меньшая его часть оседает на проволоке, что и приводит к получению отмеченной зависимости. [c.351]

Перестраиваемые лазеры на красителях, в которых используют обычные органические красители в жидком растворителе, являются неэффективными (примерно 0,2 %) и работают с малой частотой повторения импульсов (примерно 100 Гц). Растворы красителей нужно очищать до лазерного качества они разлагаются, их необходимо постоянно освежать. Концентрация красителя мала, но скорость потока растворителя высока, что создает серьезную проблему. Частота импульсов (около 10000 Гц) определяется скоростью паров урана, так что требуется большое количество последовательно работающих лазерных усилителей. [c.478]

Объемная скорость потока растворителя, мл/ч [c.340]

При этом, учитывая, что до скорости потока растворителя и = Ыс 0,01 м/с процесс растворения соли остается свободно-конвективным, для коэффициента скорости растворения соли в условиях ламинарного режима вынужденной конвекции иа [c.60]

Схема смешения двух потоков показана на рис. 11.9. В этом усгройстве скорость потока на входе в колонку остается постоянной, а соотношение объемных скоростей потоков двух растворов д их смешения обеспечивается изменением работы насосов с помощью специального программного устройства. Достоинством этой системы является возможность широкого изменения состава растворителя путем изменения программы, а также высокая стабильность заданного изменения состава элюента. Следует огметить, что эту систему можно использовать и для программирования скорости потока растворителя в колонке. [c.86]

Молекулярный клубок при не слишком большой длине цепл еще не плотен, и сквозь просветы может протекать растворитель. Однако по мере увеличения длины макромолекулы изогнутые участки цепи все больше закрывают просветы и в конце концов такой клубок почти полностью теряет способность пропускать растворитель, если, конечно, градиент скорости потока растворителя не достаточно велик для того, чтобы развернуть молекулярный клубок в вытянутую цепочку. Понятно, что чем жестче молекула, тем менее компактен клубок и тем сильнее он вытянут. [c.434]

Полужесткие гели (35—мкм) суспендируют в некотором объеме смеси растворителей, плотность которой равна плотности используемого носителя. Полученную пасту, находящуюся в дополнительной колонке, приводят в движение потоком растворителя и под его действием переносят в рабочую колонку и упаковывают плотным однородным слоем. Упаковку геля проводят при скорости потока растворителя, обеспечивающей перепад давления в несколько десятков атмосфер. [c.78]

При заполнении колонки рекомендуется смешивать гидроцеллюлозу с равным количеством порошкообразной целлюлозы для увеличения скорости потока растворителя. Заполненную колонку предварительно промывают растворителем в течение 2 дней, затем разделяют исследуемую смесь. Элюаты из колонки отбирают в пробирки при помощи коллектора, из каждой пробирки берут на бумагу каплю элюата. проявляют анилинфталатом и таким образом устанавливают распределение углеводов в элюате. [c.75]

Прн моделировании предполагают, что молекулы растворенного вещества находятся в каждом нз четырех состояний в течение конкретного периода времени. Вводят параметры, определяющие время пребывания в указанных состояниях и скорость потока растворителя. Более того, полное время элюирования подразделяют иа небольшие интервалы, в результате чего получают дискретные этапы 1/т. иа которых дозволены переходы из фазы в фазу. Каждая молекула растворенного вещества проходкт через все этапы. Генератором произвольных чисел определяется направление движения в каждом секторе 1, 2, 3, 4 на каждом этапе (рис. 27). Соответствующее каждому этапу (для состояний 3 и 4) время пребывания умножается на скорость потока растворителя (которая считается постоянной). В результате получают долю переместившихся вперед молекул растворенного вещества. Сумма таких долей перемещения [c.85]

Путь, проходимый фронтом растворителя (гг). Значение Н увеличивается почти пропорционально ггза счет вклада члена Ь вклад двух других членов устойчиво снижается при увеличении пути разделения, поскольку снижается скорость потока растворителя. В конце концов оказывается, что влия1те члена Ь становится наиболее сильным. Когда это обнаруживается (как следствие увеличения времени элюирования), общее число тарелок больше уже не увеличивается с возрастанием протяженности пути разделения, но остается постоянным, поскольку К=(гг-а)/Н (уравнение 10) и больше не удается добиться выигрыша в разрешающей способности. Обычно такое происходит, когда элюирование тонкослойных пластинок с размером частиц сорбента 5 мкм проводят на участке длиной более 5 см. [c.105]

Величина го. При га-О величина И оказывается бесконечной из-за члена с). КраГже нежелательно наносить пятно на нижний край пластинки, где скорость потока растворителя через слой оказывается слишком высокой, из-за чего пятна сильно размываются в продольном направлении. [c.106]

Единственным способо.м бороться с изменением скорости потока растворителя через слои на пластинке (потока, обусловливаемого действием капиллярных сил) является применение предложенной Тигаком камеры, работающей под давлением (фактически речь идет об использовании плоской колонки, через которую подвижная фаза проходит в результате повышенного давления на входе.-Прим. ред.). Такая камера дает возможность реализации тонкослойных хроматографических разделений при постоянной и оптимизированной скорости потока (подробнее см. разд. 111, Б, 2). [c.119]

Поскольку в ТСХ зависимости, определяющие скорость потока растворителя и размываиие зоны, оказываются более сложными, чем в газовой хроматографии или в колоночной жидкостной хроматографии, в этой главе пришлось спеиналыю рассматривать состояние осведомленности на сегодняшний день. После ряда лет застоя вновь наблюдается быстрое совершенствование тонкослойных пластинок, методов и основополагающей теории. Подобные процессы замедления и ускорения напоминают заторможенный механизм обратной связи. Особое внимание придется уделить специфичным особенностям слоев с обращенной фазой. [c.131]

Итак, в ситовой хроматографии для хорошего разделения нужны достаточно длинные колонки. Вследствие того что коэффициент К не может превышать 1, при величине объема элюирования, равной у у колонке не остается вешества. Поэтому можно подобрать время ввода образцов таким образом, чтобы избежать частичного перекрывания предыдущей и последующей проб и разделять на одной колонке одновременно несколько образцов. Вначале в ситовой хроматографии чаще всего использовались водные растворы, а в качестве неподвижной фазы применялись сшитые декстраны. Когда эти гели набухают, они тановятся сравнительно мягкими. В основном разделение на декстранах проводили в стеклянных колонках при малой скорости потока растворителя. Гели главным образом применяют для разделения биохимических вешеств, а также для определения молекулярных весов. В последнем случае наибольший успех был достигнут при исследовании глобулярных белков. В данной главе основное внимание будет уделено разделению с помощью неводных растворителей Неподвижные фазы, используемые при работе с водными растворами, не могут применяться в случае органических растворителей, так как они не набухают и остаются непроницаемыми. Д р /2/ об- [c.109]

В результате исследований последнн.х лет было показано, что разрешение и скорость разделения в жидкостных хроматографических колонках могут быть существенно увеличены за счет оптимизации геометрических параметров колонки и сорбента и условий хроматографического опыта, таких как скорость потока растворителя, давление, размер частиц, величина пробы, в некоторых случаях температура. Увеличение скорости разделения и эффективности хроматографических колонок достигается главным образом за счет проведения процесса разделения при высо-ко.м давлении и уменьшении размера частиц используемого сорбента. Разница в степени разрешения, форме пиков и времени разделения, достигнутых на колонках при нормальном и повышенном давлении иллюстрируется рис. 154. Современное состояние теории хроматографии позволяет в общих чертах определить характер изменения разрешения и скорости разделения в зависимости от длины и диаметра колонки, скорости потока расгво- [c.335]

Расход растворителя. Расход элюента может оказывать влияние как на эффективность хроматографической колонки, так и на сам процесс хроматографического разделения. Существует мнение, что эффективность колонки в ЭХ мало зависит от скорости потока растворителя [43, 56]. Однако при разделении нефтепродуктов расход элюента все же имеет значение. Связано это с коллоидной структурой нефтепродуктов. Бруле [43] наблюдал, что изменение расхода растворителя при разделении битумов марки 40/50 изменяет вид получаемой хроматограммы. Если при небольшом расходе тетрагидрофурана (0,6 мл мин ) получается бимодальное ММР для исследуемых битумов, то увеличение расхода до 7 мл мин приводит к появлению четкого третьего пика в области больших масс (рис. 24). Автор объясняет это тем, что в процессе разделения может продолжаться щса> циация агломератов, вызванная большим, примерно 500-кратным, разбавлением в колонке. Если скорость диссоциаиии небольшая, то уменьшение [c.77]

Если растворение происходит прн перемешивании или в потоке растворителя, то по Нернсту к повержжости твердого тела прилегает неподвижный слой жидкости толщиной б, в котором происходит диффузия молекул растворяющегося вещества. За пределами этого слоя концентрация вещества постоянна благодаря перемешиванию. Из опыта было найдено, что б = 10 — 10 ем 21 и уменьшается с увеличением скорости потока растворителя по степенному закону [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология