Адипиновая кислота из циклогексана

Рис. 105. Те.хнологическая схема производсгва адипиновой кислоты из циклогексана

Линдсей [12] описал условия, при которых проводят процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана на заводах концерна Империал кемикл индастриз (Англия). Окисление воздухом производят только дс 5—12%-ной конверсии циклогексана. Затем сырую смесь циклогексанола и циклогексанона, содержавшую также другие циклогексильные производные, окисляли при 80° в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора 50%-ной азотной кислотой. Этот процесс лучше проводить непрерывно под давлением. Выход адипиновой кислоты равнялся примерно [c.237]

Рис. 99. Технологическая схема производства адипиновой кислоты из циклогексана

Адипиновая кислота из циклогексана может быть получена взаимодействием последнего с озоном. Озон реагирует с насыщенными углеводородами уже при О °С [36]. Окись алюминия, окись кремния катализируют реакцию циклогексана с озоном с образованием адипиновой кислоты [37]. [c.84]

Производство адипиновой кислоты из циклогексана. Технологическая схема двухстадийного окисления циклогексана в адипиновую кислоту изображена на рис. 105. [c.542]

Опишите метод получения адипиновой кислоты из циклогексана. [c.145]

Наибольшее значение озонирование имеет для установления точного положения двойной углерод-углеродной связи. В препаративной химии озонирование служит прежде всего для получения обычно труднодоступных диальдегидов из циклических олефинов и диенов, например альдегида янтарной кислоты из гексадиена-1,5 и альдегида адипиновой кислоты из циклогексена. Озонирование изоэвгенола дает ванилин, что может иметь даже промышленное значение. [c.251]

Адипиновая кислота из циклогексена ) (окислительный гидролиз гидроперекиси простого эфира ). Озонируют 0,1 моля циклогексена в 100 мл метилового спирта при температуре от —50 до —70°. Реакционную смесь растворяют в 70 мл 90%-ной муравьиной кислоты и 35 мл пергидроля и затем осторожно нагревают на водяной бане. После затихания сильной реакции (примерно через 30 мин) нагревают еще 0,5 час с обратным холодильником. После охлаждения ади-пиновую кислоту отсасывают и перекристаллизовывают. Т. пл. 150° (из воды) выход 85%. [c.253]

Реакция используется для получения некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена или пеларгоновой и азелаиновой кислоты из олеиновой кислоты (технически путем окисления касторового масла) [c.353]

Щавелевая (Сг), янтарная (С4) и глутаровая (С5) кислоты образуются как побочные продукты при производстве адипиновой кислоты из циклогексана или циклогексанола. [c.541]

Эта реакция имеет важное значение для синтеза некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена и пеларгоновой и азелаиновой кислот из олеиновой кислоты (в промышленности — из касторового масла) [c.41]

Окислительная переработка углеводородного сырья наряду с такими процессами, как пиролиз, полимеризация, гидрирование, занимает в современной нефтехимии важнейшее место. Производство фенола и ацетона из кумола, окиси этилена из этилена, фталевых кислот из ксилолов и нафталина, адипиновой кислоты из циклогексана, жирных спиртов и кислот из парафинов превышает миллионы тонн в год. [c.5]

Окисление циклогексана в адипиновую кислоту. Получить адипиновую кислоту из циклогексана возможно как одностадийным, так и двухстадийным процессом. [c.323]

Адипиновую кислоту из циклогексана получают по следующей схеме [c.27]

Эта реакция имеет большое промышленное значение для получения адипиновой кислоты из циклогексана. [c.27]

По химическим свойствам нафтены близки к алканам. Для них также характерны реакции с галоидами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоидо- и нитропроизводные. Окисление моноциклических нафтенов при помощи окислителей (азотная кислота, перманганат калия) при повышенной температуре идет таким образом, что боковые цепи окисляются До углекислоты и воды, а цикл разрывается с образованием двухосновных кислот. Эта реакция имеет большое промышленное значение для получения адипиновой кислоты из циклогексана [c.36]

СИНТЕЗ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ЦИКЛОГЕКСАНА (СХЕМА I) [c.27]

Легче окисляются циклогексанол и циклогексанон. Поэтому процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана обычно проводится в две стадии. Сначала циклогексан окисляется кислородом воздуха в присутствий катализатора (в технике применяется нафтенат кобальта) до получения смеси циклогексанола и цнклогексанона, которая затем азотной кислотой окисляется в адипиновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются в довольно значительных количествах низщие дикарбоновые кислоты — янтарная, глутаровая и щавелевая. [c.524]

Известен еще один одностадийный процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана — процесс фирмы S ientifi Design. Схема его показана на рис. 73. [c.197]

В Советском Союзе ресурсы каменноугольного и нефтяного бензола достаточно велики, чтобы обеспечить потребности развивающегося производства полиамидных материалов. Исходя из этого, в последние годы был проведен ряд исследований по получению капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана. В частности, велась разработка метода получения полупродуктов для синтеза капрона и найлона окислением циклогексана кислородом воздуха и доокислением продуктов воздупшого окисления циклогексана азотной кислотой в адипиновую кислоту. [c.5]

В качестве промежуточных продуктов при получении адипиновой кислоту из циклогексана по третьей схеме (варианту а ) необходимы хлористый циклогексил и циклогексан, которые впервые были полу-чены Марковпиковым из нефтяного циклогексана — первый хлори-рование.м циклогексана, а второй отщеплением хлористого воо.орода от хлористого циклогексила. Хлорирование циклогексана проводилось как влажным, так и сухим хлором. Из наблюдений над реакцией хлорирования Марковников установил каталитическое действие света. Выходы хлористого циклогексила Марковниковым не приведены. Из наиболее удобных способов получения циклогексана из хлористого циклогексила Марковников указывает на отщепление хлористого водорода хинолином, уксуснокислым натрием и спиртовым рас-твором едкого кали. Выход циклогексена с уксуснокислым натрием около 75%, в остальных случаях выход циклогексена не указан. [c.334]