Ацетали, бутадиен из них

Стирол, анетол, изосафрол и циклогексен также можно перевести в замещенные и1-диоксана [112].1,3-Бутандиол при отщеплении воды можно перевести в бутадиен. Аналогично из изобутилена образуется 4,4-диметил-1,3-диоксан и при его гидролизе (лучше алкоголизе для удаления находящегося в равновесии формальдегида в виде ацеталя) — изопрен [112, 118]. Получение бутадиена дегидроконденсацией спирта по методу Лебедева тесно связано с этими реакциями (см. обзор [119]). [c.238]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Изопрен выделяется аналогично бутадиену—методож экстрактивной дистилляции с применением в качестве третьего компонента ацетона с 5% воды (перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции выделяют обычной перегонкой). Можно применять водный фурфурол, а также азеотроп-ную перегонку с метилформиатом. Извлекать изопрен из его смесей с другими углеводородами Сз можно и при помощи аммиачного раствора ацетата закиси меди (см. извлечение бутадиена), экстракцией избирательными растворителями ацеталь-дегидом, пропионовым альдегидом, метанолом, диметилфтала-том, метилформиатом, диметилформамидом. [c.53]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

При проведении реакции между бутадиеном и метил-а-хлор-бутиловым и метил-а-хлоризобутиловыми эфирами [8, 9] помимо продуктов присоединения были выделены в небольшом количестве соответствующие формали. Образование последних автор объясняет гидролизом не вошедших в реакцию а-хлорметиловых эфиров, происходящим в процессе обработки продуктов реакции водой. Хлорметиловый эфир при этом гидролизуется до СН2О, НС1 и ROH. Последующие хлорметилалкиловые эфиры гидролизуются до ацеталей (см. стр. 69). [c.269]

Описана сополимеризация ненасыщенных простых эфиров и ацеталей, образующихся при взаимодействии силанольных групп силикагеля с аллиловым спиртом или акролеином, с бутадиеном в присутствии бензоилпероксида [407] [c.225]

Недавно показано, что циклический ацеталь глутаконового альдегида — 2,6-диметокси-А -дигидропиран реагирует с 1-метокси-бутадиеном-1,3 с образованием продукта лишь одностороннего присоединения — 2- (4, 4 -диметоксибутен-2 -ил-1 ) -6-метокси-А -ди-гидропирана с выходом 17% [35] [c.176]

Ацеталь фурфурола люжет присоединяться также к 1-этокси-бутадиену, однако выход продукта реакции очень мал [844]. бмс-Диэтилацеталь 2,5-диформилтиофена реагирует аналогично ди-ацеталям терефталевого альдегида с двумя молекулами винилэтилового эфира [844] [c.235]

Если пары простого винилового эфира нроиускать через нагретую окись алюминия, то образуется довольно значительное количество бутадиена наряду с другими соединениями [1604]. Бутадиен получается также при пиролизе сухой смеси вииилэтилового эфира или ацеталя ацетальдегида и этилена при температуре 125—250° в присутствии окисей магпия, цинка, кадмия илп алюминия с присадкой окисей ванадия и вольфрама [1605]. [c.338]

Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология