Бензин анилиновые точки для него

Обработка серной шслотой. Для удаления ароматических углеводородов необходимо обрабатывать исследуемый бензин крепкой серной кислотой уд. веса 1,84. Для толуола и ксилолов достаточно 1—1У2 объема серной кислоты, но для бензола необходимо 2—3 объема, притом нужно также энергично встряхивать смесь 1гродолжитель-ное время. В сомнительных случаях полезно повторить обработ1-су серной кислотой и определить анилиновую точку. Если она не повысилась, отсчет температуры можно считать достоверным. После обработки кислотой бензин следует промыть водой п щелочью и вы- ушит11 его хлористым кальцием. [c.152]

Так как после упомянутых обработок очень небольшое количество ароматических компонентов все же оставалось, то следовало применить более радикальную реакцию. Поэтому большая часть полностью гидрированных материалов была обработана концентрированной серной кислотой и препараты были отнесены к разряду 1 1—гидрированных и сульфированных . Полученные масла как таковые или разбавленные бензином несколько раз встряхивали в течение нескольких минут с равным объемом 98%-ной серной кислоты до тех пор, пока после отделения кислоты и прибавления свежей порции кислоты больше не наблюдалось окрашивания кислотного слоя. Затем масло взбалтывали один или два раза с равным объемом 100%-ной кислоты, после чего еще раз его обрабатывали 98%-ной кислотой, чтобы предотвратить затруднения при нейтрализации и промывке масла водой. После высушивания полученных препаратов хлористым кальцием их обычно пропускали через слой силикагеля, чтобы избавиться от легкой окраски, вызываемой обработкой 100%-ной кислотой. Такая сильно действующая обработка серной кислотой обычно приводила к должной деароматизации, но несомненно, что она сопряжена с некоторым риском осуществления побочных реакций. Указаниями на последние служили изменение цвета масла при обработке 100%-ной кислотой и небольшие изменения п, с1, анилиновой точки и молекулярного веса. Однако сравнения физических констант, особенно удельной рефракции, до и после сульфирования подтверждали точку зрения о незначительности побочных реакций. [c.269]

К сырью, поступающему на расщепление, предъявляются следующие, довольно жесткие требования оно должно содержать 0,2—0,3% серы и не должно содержать более 0,02% фенолов, оснований должно быть не больше 3 мг/л масла и анилиновая точка не должна быть ниже -+-50° С. Содержание в сырье фракций, кипящих до 200° С, не должно превышать 2—3 %, если не преследуется цель повысить октановое число высококипящих фракций бензина предварительного гидрирования. [c.258]

Если теперь точно отметить эту температуру и другую порцию обработать серной кислотой для удаления ароматических углеводородов, и снова определять критическую температуру растворения анилина в тех же условиях, что и раньше, то в силу отсутствия углеводородов, легко растворяющих анилин, температура полного растворения окажется выше. Для большинства метановых углеводородов бензина она лежит около 70°. Разность температур растворения аяи-лина до и после удаления ароматических углеводородов по(чтв пропорциональна содержанию ароматических углеводородов. 1Ср яче-ская температура растворения анилина называется сокращешо анилиновой точкой . На величину критической температуры вл ряд факторов, которые все должны быть учтены. [c.151]

Анилиновая точка (критическая температура смешения с анилином) увеличивается с ростом содержания водорода в углеводородной фракции. Таким образом, эту величину можно использовать в качестве показателя насыщенности соедннення. Она растет прн том же содержании водорода с уаелнчением интервала аыкипяния. Приблизительные значения анилиновых точек для углеводородов бензина равны для парафинов 70" С, олефинов 40° С, ароматики — ниже 0 = С, [c.281]

Влияние времени и температуры на анилиновые точки и йодные числа бензинов парофазного крекинга было изучено Гениессе и Реу-тером [14], Они применяли время — температурный индекс, связывая время и температуру в простую функцию [c.124]

Для контроля или ориентировочной оценки группового углеводородного состава авиационных бензинов можно использовать схему анализа, предложенную лабораторией ВНИИТнефти для стандартизации [15]. Бензин предварительно освобождают от этиловой жидкости (если она присутствует), обрабатывая его концентрированной соляной кислотой (при кипячении с обратным холодильником). Промытый и высушенный бензин разгоняют (на колонке с елочным дефлегматором) на фракции н. к. — 60° С — без ароматических 60—90° С — бензольная 90—120° С — толуольная 120 — 144° С — ксилольная. Для каждой фракции определяют йодное число (методом Кауфмана — Гальперна) и анилиновую точку и затем удаляют ароматические и непредельные углеводороды сульфированием, далее определяют содержание ароматических и нафтеновых углеводородов. Углеводородный состав бензина в целом подсчитывают с учетом выхода каждой фракции (на бензин). [c.223]

Ввиду того что метод анилиновых точек во многих странах (в том числе и в СССР) принят как стандартный, нелишне отметить, что при определении значительных количеств ароматики он не дает существенных преимуществ перед сернокислотным методом. Это ясно уже из того, что основная операция — количественное удаление ароматики с помощью крепкой серной кислоты — одна и та же в обоих методах учет же результатов этой операции при сернокислотном методе несравнимо проще и надежнее, чем при методе анилиновых точек. То же можно сказать и о различных модификациях анилинового метода таков, например, нитробензольный метод, в котором вместо анилина применяется нитробензол [27], и некоторые другие. В тех, однако, случаях, когда содержание ароматики в анализируемом продукте невелико (например, 1—2%), анилиновый метод вследствие его высокой чувствительности следует признать особенно подходящим. Таковы, например, случаи анализа бакинских бензинов прямой гонки и др. Наконец, при полном групповом анализе бензинов прямой гонки, когда вслед за ароматикой приходится иметь депо с определением нафтенов и парафинов, анилиновый метод, как будет показано ниже в соответствующих главах, также получил широкое заслуженное признание и применение. [c.105]

Карпентер [234] успешно применял анилиновую точку для характеристики неароматических частей керосинов. Он принял, что в смеси парафинов и нафтенов, полученной после удаления из керосиновых фракций ароматики и непредельных, анилиновая точка понижается на 1° С на каждые 5% содержащихся в смеси нафтенов. Гриффитс [235] аналогичным образом применил анилиновый метод к исследованию газойлей. Гернер [236] применил метод, близкий к методу Карпентера, для определения парафинов и нафтенов, содержащихся в бензинах. Ватерман и его сотрудники разработали методы, основанные на определении анилиновых точек, для исследований фракций смазочных масел (см. стр. 295). [c.209]

Менее употребительной, но очень важной константой при гидрировании является анилиновая точка. Под анилиновой точкой понимают критическую температуру растворения углеводородов в анилине. Критические температуры растворения для разных групп углеводородов неодинаковы. Для ароматических они лежат очень низко (ниже 0°С), для парафиновых углеводородов бензина — около 4-70°С и для нафтенов — между )-30 и +50°С. Это различие критических температур растворения у различных групп углеводородов было использовано Шаваном и Симаном [2], которые, во-первых, определили критические температуры растворения для большого количества углеводородов и предложили их в качестве характерных констант для чистых углеводородов и, во-вторых, разработали удобный скоростной метод определения лроматических углеводородов в бензине. При гидри- [c.125]

Для количественного определения содержания ароматики во фракциях нефтей применяют сернокислотный, адсорбционный методы и метод анилиновых точек. Эти вопросы рассмотрены в специальной литературе. Присутствие ароматических углеводородов в бензинах весьма желательно, т.к. они обладают высокими октановыми числами. Наоборот, наличие их в значительных количествах в дизтопливах ухудшает эксплуатационные свойства последних. Полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями ухудшают эксплуатационные свойства масляных фракций и поэтому при очистке масел они должны быть удалены. [c.29]

Критикуя узких эмпириков и прагматистов, которые отрицают роль научно-теоретических исследований в химии для практики, Менделеев подчеркивал, что в настоящее время многие теоретические исследования в химии не имеют непосредственного практического значения, но достаточно припомнить то обстоятельство, что бензин, фенол и антрацен были открыты в каменноугольном дегте давно, я только тогда, когда они были хорошо химически исследованы, нашлись для них разнообразные шримеиения, которые дали основание для фабрикации анилиновых красок, искусственного ализарина и многих фенольных препаратов. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология