Бензол термическое хлорирование его

Разнообразие процессов обуславливает различные концентрации хлорида водорода в отходящем газе и разнообразие содержания в нем примесей. Так, при хлорировании бензола в производстве хлорбензола, этилового спирта для получения хлораля, керосина в производстве сульфонола получают концентрированный хлорид водорода с содержанием 88—99 об. % HQ, а при хлорировании метана с целью получения хлорметанов концентрация НС1 в абгазном хлориде водорода не превышает 20 об. %. Концентрированный хлорид водорода получают при производстве трихлорэтилена термическим дегидрохлорированием тетрахлорэтана (99 об. % НС1), а при получении диоксида кремния типа Аэросил — хлорид водорода с содержанием 25 об. % НС1. При пиролизе хлоридов металлов получают хлорид водорода, сильно разбавленный инертными газами и парами воды. [c.6]

В 1936 году Н. Н. Ворожцов , изучая процессы хлорирования бензола, исследовал устойчивость гексахлорана в различных температурных условиях, а также получение трихлорбензола из гексахлорана термическим методом в присутствии катализаторов. Он нашел, что присутствие железа и алюминия ускоряет процесс термического разложения гексахлорана. [c.10]

Таблица 126. Термическое хлорирование бензола при различных объемных скоростях

Влияние различных молекулярных отношений хлора к бензолу при термическом хлорировании при 450° в кварцевой трубке диамет ром 1,0 см при применении объемной скорости в 50 обратных минут показано в табл. 127. [c.827]

Таблица 127. Термическое хлорирование бензола при различных молекулярных отношениях хлора к бензолу

Таблица 128. Термическое хлорирование бензола с различными катализаторами

Из методов получения 1,2,4-трихлорбензола только два имеют практическое применение 1) каталитическое хлорирование бензола (хлорбензола, о- или /г-дихлорбензола) в жидкой фазе чистый 1,2,4-трихлорбензол, получаемый хлорированием бензола, выделяют из смеси изомеров охлаждением реакционной смеси до 2—17 °С (А. с. 175316, ЧССР, 1978) 2) термическое или под действием щелочных реагентов дегидрохлорирование гексахлорциклогексана (гексахлоран). [c.138]

Алкилирование бензола осуществляют хлоралканами или ал-кенами. Хлоралканы получают путем хлорирования фракций парафиновых углеводородов, содержащих от 8 до 14 атомов углерода. Олефиновые углеводороды с таким же содержанием углеродных атомов получают путем термического крекинга твердых парафинов [c.26]

Для получения полихлоридов бензола рекомендуется термическое разложение нетоксичных изомеров с одновременным их хлорированием (см. стр. 115—116). Практический интерес представляет также получение этих продуктов путем окислительного хлорирования - с использованием хлора, образующегося из хлористого водорода, который выделяется при разложении гексахлорциклогексана. [c.121]

Особенно детально изучался поливинилхлорид (ПВХ). Помимо широко известных работ Минскера [40], отметим также японскую работу [41], в которой подробно изучена термодеструкция ПВХ в инертной среде при температуре 150—160 °С и процесс деструкции разделен на 3 стадии 1) первичная термическая деструкция, характеризующаяся в основном дегидро хлорированием в пределах 150—350 °С, а также выделением некоторого количества бензола 2) промежуточная термодеструкция с небольшим уменьшением массы при 350-410 °С, протекающая с образованием смолы и других промежуточных растворимых продуктов 3) вторичная деструкция при температуре выше 410 °С (разрыв цепей и карбонизация). [c.22]

Парофазное термическое хлорирование бензола протекает не столь быстро, как хлорирование толуола. Результаты хлорирования бензола и толуола находятся iB прекрасном согласии (в случае образования только моно- и дизамещен-ных продуктов) с кинетической формулой Martin a и Fu hs a 5 для бимолекулярной двухступенчатой реакции. Это также показано на рис. 28 стр. 838, где экс перг1менталы1 данные для хлорирования толуола очень близки к теоретиче-СКИМ кривым . [c.828]

Вследствие этого при термическом хлорировании алкиларома -тических соединений, например толуола, повышение температуры ведет к все большему развитию реакции замещения в ядро, однако до 400—600 °С хлорирование в боковую цепь все же преобладает. Следовательно, замещение в ядро по реакции свободнорадикального типа можно практически проводить только с соединениями, не имеющими боковых цепей, прежде всего с самим бензолом. [c.203]

Среди анионных ПАВ, производимых в нашей стране, наибольший удельный вес занимают алкилбензолсульфонаты (АБС) и алкилсульфаты. АБС получают по двум основным технологическим схемам алкилированием бензола хлорированными углеводородами или а-олефинами. Для этой цели используют а-олефины 180—240°С, получаемые термическим крекингом парафинов, тетрамеры пропилена. Для хлорирования используют w-парафины, нормальные углеводороды керосиновой фракции 185—267 °С. АБС, производимые хлорным методом, имеют биоразлагаемость около 65%- Учитывая, что биоразла-гаемость ПАВ должна быть не ниже 80%, в этом процессе необходимо использовать парафины узкого фракционного состава и подвергать их дополнительной очистке. Производство АБС из тетрамеров пропилена является бесперспективным методом ввиду низкой биоразлагаемости получаемого продукта (37%). Наиболее перспективным следует считать производство АБС иа основе а-олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, биоразлагаемость такого продукта составляет 90—92%. Сравнение себестоимости АБС, получаемых различными методами, показывает, что себестоимость АБС на основе а-олефинов олигомеризации этилена значительно выше себестоимости АБС на основе хлорированных углеводородов (rt-парафинов и керосина соответственно). [c.378]

Так как галогены поглощают свет уже в видимой области (около 500 нм) и получают при этом энергию, достаточную для расщепления связи Hal—Hal (см. раздел 7.2), то эта реакция легко инициируется фотохимически. Поскольку, однако, присоединение обычно может происходить и термически, то фотоприсоединение галогенов имеет значение лишь в особых случаях. Например, фотохимическое присоединение хлора к камфену и бензолу является промышленным методом получения хлорированного камфена и гексахлорциклогексана — важных инсектицидов. При этом по не выясненным еще причинам выход особенно ценного биологически активного у-изомера гексахлорциклогексана ( гаммексан ) выше тогда, когда облучение ведут ультрафиолетовым, а не видимым светом. [c.230]

Один из способов получения дихлорбеюолов состоит в хлорировании бензола в жидкой фазе смесью хлора и еОд. Объемное соотношение газов (1110> (1051). В качестве растворителя в реакционной системе используют хлорированный продукт. Газообразную смесь для хлорирования предпочтительно получать термическим разложением хлорсульфоновой кислоты /71/. [c.34]

Способ термической конденсации позволил создать и освоить, получение нового класса кремнийорганических мономеров — тие-иилхлорсиланов. Исходным органическим сырьем для их синтеза является хлортиофен. Так как в Советском Союзе нет промыщлен-ного производства чистого тиофена, основой получения хлортиофена послужила бензол-тиофеновая фракция очистки сырого бензола коксохимического производства с содержанием тиофена 20 — 35%. Были разработаны методы хлорирования этой фракции хлористым сульфурилом и молекулярным хлором [49] создана установка для производства хлортиофена. Выход 2-хлортиофена в расчете на тиофен бензол-тиофеновой фракции составляет 55%. [c.54]

Удаление активирующего фотодеструкцию ПВХ источника лучистой энергии или экранирование образцов предотвращает образование сшитых структур, хотя реакция элиминирования НС1 может продолжаться Это значит, что свет является катализатором реакции структурирования ПВХ. Указанная особенность фотохимического разложения полимера является характерной и отличает этот процесс от термического разложения ПВХ при умеренных температурах, где удельный вес реакции сшивки макроцепей с образованием нерастворимого полимерного продукта меньше. В определенных условиях возможны процессы, протекающие с разрывом связей углерод — углерод (деградация)а также, по-видимому, с разрывом связи С—С1 и С—Н. В продуктах деструкции ПВХ приУФ-облу-чении (35—40° С) наряду с НС1 (95%) обнаруживаются алканы С2--С3 (1%) алкены С2—С3 (2%) ацетилен (до 1%) бензол (0,2— 0,5%) водород (0,3%), а также некоторые хлорированные углеводороды i—Сз (до 0,5%). Как видно, состав газообразных продуктов достаточно близок к составу продуктов глубокого пиролиза ПВХ, но отличается от состава продуктов при низкотемпературной (до 300—350° С) термодеструкции ПВХ i e-iso [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология