Бериллия окись как катализатор при с водородом

В качестве носителей серебряных катализаторов используют окись алюминия, окись бериллия, силикагель, пемзу и т. д. При приготовлении катализаторов на носителях последние пропитывают водными растворами нитрата серебра с последующим прокаливанием. Полученный катализатор восстанавливают до металлического серебра. При отравлении катализатора сернистыми соединениями его регенерируют водородом, газообразным аммиаком, парами окиси этилена, разбавленными воздухом или инертным газом. [c.172]

Возможность расщирения числа анализируемых примесей методом отгонки в потоке газа заключена в использовании реакционноспособных газов, переводящих примеси в летучие соединения. Например, при определении следов С(1 в окиси цинка [1097] окись кадмия селективно восстанавливают в потоке водорода, а затем от гоняют летучий металл в потоке азота. При определении бериллия пробу, смещанную со фторидом церия, нагревают в токе азота, содержащего дозированное количество водяных паров. Образующийся фтористый водород реагирует с соединениями бериллия, и последний отгоняется в виде летучего фторида [1096]. Бор количественно выделяется из разнообразных огнеупорных материалов методом пирогидролиза — нагреванием в платиновой [1487] или никелевой [1422] трубке до 1100—1300° С в парах воды или в потоке влажного кислорода. К недостаткам метода пирогидролиза относится необходимость введения значительных количеств катализатора (закиси-окиси урана, пятиокиси ванадия или метаванадата натрия). [c.249]

Хромат кобальта, осажденный из раствора хлорида кобальта избытком хромата натрия и восстановленный водородом при 300—350°, был совершенно неактивен при атмосферном давлении [9]. Катализатор никель—окись бериллия при температуре 160° давал малое количество маслянистых продуктов [5], но до 1931 г. все попытки получить активный никелевый катализатор были безуспешными. [c.100]

БЕРИЛЛИЯ ОКИСЬ ВеО — белый кристаллический порошок гексагональная решетка с периодами а = 2,69 А, с = 4,37 А, плотность 3,025 т. пл. 2530° т. кип. ок. 4120°. Теплота образвванпя ДН 98 =—143 ккал/моль теплопроводность 397 10 кал/см сек град (1200°) линейный коэфф. термич. расширезшя 10,8 - 10 (для 25—1000°). При прокаливании Б.о. начинает испаряться ок. 1900°, быстрое испарение наблюдается ок. 2400°. В воде Б. о. нерастворима, в к-тах растворима, если предварительно не была прокалена выше 440° прокаленная не растворяется в к-тах, кроме HjSO и HF. При нагревании в токе водорода Б. о. не восстанавливается. Получают В. о. термич. разложением гидроокиси, сульфата, нитрата или основного карбоната Ве. Применяют в качестве химически стойкого и огнеупорного материала для изготовления тиглей и спец. керамики в атомных реакторах — в качестве замедлителя и отражателя нейтронов в органич. синтезе — как катализатор. [c.213]

Как сообщают Kubota и Yamanaka некоторые металлические окислы (окиси алюминия, циркония, бериллия, хрома, железа, церия и магния) активируют никелевый катализатор для разложения метана водяным паром при 1000°. Активирующее действие этих окислов особенно заметно при отношении 1 молекула добавленной окиси на 100 атомов никеля. (Зкись алюминия дает большое количество двуокиси углерода, а окись магния — большое количество окиси углерода. В присутствии катализатора, состоящего из никеля, окиси алюминия и углекислого калия, метан быстро и нацело- разлагался водяным паром на водород и двуокись углерода при 650° i . [c.308]

Более интересна с практической точки зрения возможность изомеризации алкилфенолов в паровой фазе на окисных катализаторах. Перемещение алкильной группы в алкилфенолах происходит при этом несколько легче, чем в соответствующих алкилбензолах. Например, изомеризация и диспропорционирование крезолов и ксиленолов могут быть осуществлены при температуре на 50—100° ниже, чем в случае ксилолов [300, 301]. В качестве катализаторов предложено использовать алюмосиликаты [291, 300—305] окись алюминия, активированную обработкой фтористоводородной кислотой, фторидом аммония [306] или хлористым водородом [172] фториды, фторбораты и фтортитанаты алюминия в сочетании с окисью алюминия [291, 307, 308] или без нее [208, 309] смешанный катализатор на основе окислов циркония, бериллия и кремния [301] и природные глины [310]. [c.48]

Стандартный ториевый катализатор был приготовлен осаждением карбонатом натрия. Катализатор предварительно спекали путем прокаливания осадка в токе воздуха при 300°. Он обладал длительным сроком службы (особенно при периодической регенерации воздухом). Катализатор не отравлялся сернистыми соединениями. Было изучено большое количество непромотирован-ных окисей, причем была определена их активность в качестве катализаторов для реакции между окисью углерода и водородом. Были исследованы окиси тория, алюминия, хрома, титана, бериллия, циркония, урана, цинка, марганца, магния, церия и лантана. Из числа этих окисей активными катализаторами для изосинтеза оказались окись тория, окись циркония и в небольшой степени окись церия. [c.206]

При высоких температурах и давлениях молекулярный азот взаимодействует с кислородом, образуя окись азота, а в присутствии катализаторов — с водородом при синтезе аммиака. Он также реагирует при умеренных температурах с литием, кальцием, стронцием, барием, магнием, бериллием, бором, алюминием, титаном, кремнием и хромом с образованием нитридов. При температурах около 1800—1900° С смесь углерода, водорода и азота медленно реагирует с образованием цианистого водорода. Типичными для молекулярного азота реакциядш являются следующие [c.16]

Медные катализаторы на окиси магния, окиси циика и окиси бериллия готовили смешиванием порошкообразных носителей с формиатом меди с добавлением воды до образования при растирании одпородной насты, которую формовали и сушили. Механически прочные носители — окись алюминия, шпинели, окись кремния —измельчали в кусочки размерами 2—3 мм и мнопжратно нропитывалн порциями раствора с заданным содер-гканием формиата меди. Катализаторы сушили при температуре не выше 40°С и восстанавливали сухим электролитическим водородом в течение 4—5 час при 350°С в каталитической трубке непосредственно перед опытом. Содержание меди в катализаторах изменялось от 0,5 до 30%. [c.59]