Бутиловый спирт из с сульфокислотами

Эфиры серной, фосфорной и сульфокислот легко получаются через их ангидриды и хлорангидриды. Большое число эфиров фосфористой и фосфорной кислот синтезируют путем алкоголиза соответствующих хлорангидридов. Так, при действии н-бутилового спирта на хлорокись фосфора в присутствии пиридина легко образуется три-н-бутилфосфат (СОП, 2, 138 выход 75%) [c.137]

Окси-3-октилбензол-<1-азо-2 > -нафталин-1 -сульфокислота, натриевая соль (1). Растворяют 2,1 г (0,01 М) 4-октил-фенола в 140 мл этилового спирта. Выделившийся после сочетания осадок отфильтровывают, промывают 20—30 мл воды и перекристаллизовывают из 70 мл бутилового спирта. После перекристаллизации соединение промывают 60 мл пет-ролейного эфира. [c.52]

Бутиловый спирт, пиперидин, л-толуол-сульфокислота [c.80]

Из процессов алкилирования углеводородов спиртами практически интересно алкилирование нафталина действием на него спиртов с 3—5 атомами углерода в среде концентрированной серной кислоты или олеума. В результате реакции вследствие одновременно протекающего сульфирования образуются сульфокислоты алкилнафталинов. Продукт, получаемый с использованием п.-бутилового спирта, содержащий в нафталиновом ядре две бутильные группы и сульфогруппу, называется смачивателем НБ и находит значительное применение в текстильной промышленности (как смачивающее вещество), а также в резиновой промышленности (как эмульгатор при эмульсионной полимеризации) . [c.696]

Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

Из бутиловых и высших спиртов этим методом получить простые эфиры нельзя, так как для этого необходима более высокая температура реакции, что способствует усилению распада алкилсерной кислоты с образованием алкена одновременно протекают реакции полимеризации, обугливания и восстановления серной кислоты до ЗОг. Отмечено также образование при этом сульфокислот и сульфатов вследствие побочных реакций . [c.337]

Из этих методов одним из наиболее распространенных является метод бумажной хроматографии сульфокислот [71]. Для проявления обычно используются системы, содержащие кроме воды слабые основания (бикарбонат, пиридин, аммиак) часто с добавкой спиртов (этилового, пропилового, бутилового, амилового). Иногда применяются и кислые системы, например бутанол — вода, соляная кислота — спирт. Применяется как нисходящая, так и восходящая техника хроматографирования. Хорошие результаты дает и радиальный способ [72]. Уже величина позволяет судить о количестве сульфогрупп — Rf с увеличением числа сульфогрупп снижается. [c.1749]

Выпавший гипс отфильтровывают и промывают. Если надо иметь сухую соль, фильтрат упаривают или до появления первых кристаллов, или досуха. Так, например, выделяют соль бензолсульфокисло-1Ы. В большинстве же случаев фильтрат перерабатывают без выделения сухого продукта (например, при получении соли 1-нитро-3,6,8-тр1/суль-фонафталина, 1-нитро-3,6-дисульфо-нафталина и др.). В связи с агрес- нвиостью среды процесс выделения сульфокислот ведут в керамической или стеклянной посуде, все время размешивая массу. При известковании она сильно пенится (особенно к концу), поэтому рекомендуется добавлять пеносбивающие вещества — олеиновую кислоту, метиловый спирт, бутиловый спирт и т. п. Фильтровать осадки лучше через бельтинг или сукно, отсасывая на воронке Бюх-дера. [c.9]

Этим же методом Котаке разделил на оптические антиподы рацемическую тй розин-З-сульфокислоту, используя в качестве растворителя смесь бутилового спирта, воды и уксусной кислоты с(—)-метил-Г -фгнилизопропил)-амином. Положение участков, занятых антиподами, на хроматограмме определялось смачиванием раствором нингидрина, дающего с аминокислотами окрашенное соединение. Этим путем удалось разделить 0,250 г рацемата и выделит оптические антиподы с различными физиологическими свойствами. [c.186]

Процесс ведут в стальном эмалированном аппарате с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи воздуха внутрь массы. В аппарате готовят раствор соды, загружают в него дифенил-эпсилон-кислоту и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту, а затем прибавляют бутиловый спирт. Окисление ведут кислородом воздуха в присутствии солей меди. Реак-циоиную массу нагревают до 40° С и медленно пропускают через нее воздух, предварительно очищенный от углекислого газа. Окислительная конденсация продолжается несколько чa o в лри этом цвет реакционной массы переходит из коричневого в синий. По окончании окисления к реакционной массе постепенно при перемешивании прибавляют раствор поваренной соли через несколько часов краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором поваренной соли. Для очистки от примесей краситель снова загружают в аппарат, размешивают там с бутиловым спиртом и раствором поваренной соли, отфильтровывают, промывают и затем передают на сушку. [c.268]

ООО кг чистого безводного бутилового спирта смешивают с 865 кг нафталина в котле, имеющем свинцовую обкладку и снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева. К этой смеси медленно прибавляют 1 810 кг 98< /(,-ной серной кислоты и 2 400 кг олеума, поддерживая температуру около 25 . После того как прибавлена вся кислота, смесь перемешивают еще 30 мин. и затем в течение 2 час. температуру постепенно повышают до 45—55°. По истечении этого времени смесь разделяется на два слоя, из которых верхний содержит сульфокислоту, а нижний представляет собой отработанную серную кислоту. После дальнейшего перемешивания в течение 4 час. нижний слой удаляют, а раствор сульфокислоты разбавляют водой, нейтрализуют раствором едкого натра, отбеливают раствором гипохлорита натрия и фильтруют. Далее для стандартизации продукта в раствор вводят нео(5ходимое количество сульфата натрия, высушивают его в сушильном барабане и затем размалывают. [c.122]

Большое значение в качестве вспомогательных средств имеют алкильные замещенные сульфокислот нафталина (не менее чем с тремя атомами углерода в боковой цепи), которые получаются обычно из нафталина и соответствуюя1его спирта (или олефипа) при одновременно протекающем сульфировании и конденсации з. Продукт, получаемый таким образом из нафталина и бутилового спирта, применяется в значительных количествах в текстильной промышленности (смачиватель НБ). Важей практически также про-,5укт конденсации -сульфокислоты нафталина с формальдегидом—так называемый дис-пергатор НФ. В качестве смачивающих и моющих веществ предложены также эфиры сульфокислот, в частности их глицериды . [c.108]

Ди-н-бутиловый эфир итакоиовой кислоты, т. кип, 172—175°/25.ил , с выходом 65,7% и диаллиловый эфир итакоиовой кислоты, т. кип. 141 —142725. мм, с выходом 64,3% получены этерификацией итако-ноной кислоты соответствующим спиртом в присутствии п-толуол-сульфокислоты. Библ, 1 назв. [c.242]

Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология