Водород из нефтяных при пиролизе метана

Низкомолекулярные олефиновые углеводороды получаются в процессах термической и термокаталитической переработки природного газа и нефтяных дистиллятов, при коксовании угля, в виде сложных смесей с другими углеводородами и неуглеводородными соединениями. Газы пиролиза, являющиеся основным источником этилена и пропилена, кроме этих двух компонентов, содержат водород, метан, этан, пропан, углеводороды С и Сб-В них содержатся также некоторые количества сероводорода и сероорганических соединений, углекислого газа, окиси углерода, ацетилена, влаги и др. [c.65]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Сырьем для процесса пиролиза служат углеводородные газы, легкие бензиновые фракции, газоконденсаты, рафинаты каталитического риформинга, керосиновые и газойлевые фракции ведутся исследования по пиролизу нефтей и нефтяных остатков. Выбор сырья определяется целью пиролиза, а также доступностью сырья, его количеством, стоимостью, а также экономическими показателями процесса. От качества сырья и технологического режима установки зависят выходы продуктов пиролиза. Наибольший выход этилена получается при пиролизе этана. По мере утя5келения сырья выход этилена снижается с одновременным увеличением выхода пиролизной смолы (углеводородов и выше) и кокса. С повышением температуры процесса и уменьшением времени реакции выход этилена увеличивается. Для повышения выхода непредельных и снижения коксообразования в реакционную смесь подают различные разбавители, например водяной пар, водород, метан или метано-водородную смесь. [c.33]

У данного процесса много общего с процессами фирмы Union arbide и Dow , однако он имеет и существенные отличия в состав теплоносителя вводятся водород и метан, играющие большую роль при пиролизе процесс протекает под повышенным давлением. Процесс фирмы Mitsubishi является более гибким и энергетически выгодным и позволяет осуществлять пиролиз высококипящих и высокосернистых нефтяных фракций с выходами олефинов Сг—С4 не ниже, чем в вышеописанных процессах, [c.25]

Природный газ чисто газовых месторождений содержит в основном метан. Попутный нефтяной газ наряду с метаном содержит в заметных количествах и другие углеводороды парафинового ряда (этап СдНе, пропан СзНя, бутан Нц), пентан С5Н]2). В некоторых искусственных газах, например в газе пиролиза нефти, содержатся в больших количествах углеводороды олефинового ряда (этилен С2Н4, пропилен СзНе, бутилен С Пв). При нагревании все эти углеводороды разлагаются с образованием в конечном итоге углерода и водорода. [c.29]

Основными методами получения изобутилена являются пиролиз и крекинг различных нефтяных фракций, прежде всего прямогонньк бензинов и их фракций, а также газообразных углеводородов. При распаде молекул образуются водород, метан, различные олефины. [c.14]

Применять водород в качестве разбавителя начали давно [13]. Главное преимущество этого метода состоит, по-видимому, в подавлении реакций отложения углерода. Источником используемого для разбавления водорода может служить отходящий газ после отделения ацетилена от других продуктов пиролиза. В масштабе полупромышленной установки оказалось возможным при регенеративном пиролизе достигнуть суммарного превращения в ацетилен 55—56% (в расчете на углерод сырья) при использовании в качестве сырья легких нефтяных фракций (в основном и-гексана), а в качестве разбавителя — отходящего газа (т. е. ппрогаза после удаления из него ацетилена). Хотя в этом процессе метан и этилен рецпркулпруют через нечь, но существу, процесс основан на разбавлении водородом. Однако максимальная концентрация ацетилена [c.353]

Нефтяные газы образуются в процессе крекинга при 400—450°С и пиролиза нефти при 700°С и содержат кроме этилена водород, метан, этан, пропан, пропилен, бутан, изобутплен и т. д. Попутные газы, выделяющиеся при добыче нефти и содержащие в основном парафиновые углеводороды метан, этан, пропан, бутан и т. д., подвергаются высокотемпературному крекингу, в результате чего превращаются в этилен с достаточно высоким выходом. [c.30]

После успешного внедрения в промышленность начавшего развиваться примерно с 1894 г. производства ацетилена из карбида кальция вни,мание к пиро-генетическому способу на время ослабло. Только значительно позднее интерес к этому методу снова возрос в связи с увеличивающимся предложением дешевого органического сырья, как например природный газ. с.месь газообразных парафинов и олефинов крекинга, сырая нефть и различные ее погоны, тяжелые смолы и асфальты. Транспортировка метана, являющегося главной составной частью природного газа, невыгодна для многих районов его добычи, а применение его как топлива и источника сажи ограничено. Поэтому и были начаты поиски способов превращения метана в другае углеводороды. Однако для быстрого разложения метана требуется настолько высокая температура, что образование при этом парафинов и олефинов в больших количествах становится невоз.можньш хогя даже ароматические углеводороды могут быть получены при 1200°, все-таки наиболее важным способом использования. метана обещает быть конверсия его в ацетилен. Вследствие этого высокотемпературный крекинг метана и привлек к себе больше внимания, че.м другие пирогенетические процессы, предложенные для получения ацетилена. В некоторых странах Европы, не богатых запасами природных газов, была изучена также возможность пиролиза газов коксовых печей, водяного газа и содержащих метан смесей, получаемых из окисей углерода и водорода, нередко являющихся дешевыми побочными продуктами. Некоторый интерес как потенциальный источник ацетилена представляет крекинг дешевых нефтяных остатков, асфальтов и смол. Газообразные парафины и олефины и низкокипящие погоны представляют ценность для других целей, поэтому на них как на сырье для получения ацетилена обращалось меньше внимания. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология