Метан водорода

Рис. 25. Пределы взрываемости смесей ацетилена с кислородом при разбавлении их азотом, метаном, водородом.

Метан Водород Двуокись углерода (измеряются при одновременном или раздельном присутствии) [c.175]

Наконец Сабатье и Сандеран - показали, что никель, начиная с 350°, вызывает диссоциацию -этана на метан, водород и углерод. Крэкингу этана, пропана и бутана посвящены работы также п ряда других исследователей. [c.240]

По мере углубления отбора солярового дистиллята при вакуумной перегонке мазута коксуемость дистиллята увеличивается кроме того, в нем повышается концентрация соединений, понижающих активность катализатора (соединения железа, никеля, ванадия и меди, содержащиеся в незначительных количествах в нефтях и выделяемых из них соляровых дистиллятах) С увеличением количества примесей на катализаторе уменьшается выход бензина и повышаются выход кокса и количество метан-водород-ной фракции в газах крекинга. [c.33]

Газовая смесь содержит метан, водород и двуокись углерода [c.120]

Продукты реакции на выхода из реакционной печи охлаждаются сначала в трубчатом холодильнике до 300—350°, а затем в водяном скруббере до 60—70°, после чего подвергаются промывке натронной известью для удаления из них органических кислот. Охлажденные и очищенные газы пиролиза направляются в ацетиленовый конвертор, в котором на хромо-никелевом катализаторе при температуре около 200° ацетилен гидрируется до этилена. На выходе из ацетиленового конвертора газы компримируются до 18—20 amu, подвергаются промывке маслом, адсорбции углем и обработке щелочью для освобождения от бензиновых углеводородов и СОг и направляются в секцию низкотемпературной ректификации, где из них выделяют этилен, пропилен, бутилен, бутадиен, этан и горючие газы (метан, водород). Горючие газы используют в качестве технологического топлива, а этан возвращают в процесс. [c.53]

При относительно невысоких температурах (600—700 °С) и атмосферном давлении пропилен разлагается на бутадиен, бутилен, этилен, метан, водород и жидкие продукты сложного состава, выход которых составляет 50% (масс.) на превращенный пропилен. В этих условиях распад аллильного радикала проходит значительно медленнее, чем реакция присоединения его по двойной связи [c.72]

Если максимальную безопасную концентрацию принять равной 24%, тогда R будет равным 25. Для сравнения приведем значения R, необходимые для того, чтобы разбавить метан, водород, ацетилен и пропилен до концентраций в конечной смеси ниже их нижних пределов воспламенения. Они равны 20 25 40 и 40 соответственно. На основании этих данных видно, что кислород сравним с горючими газами по объемам воздуха, требующимся для разбавления избытка этих газов до безопасных концентраций. [c.445]

Кокс характеризуется содержанием нелетучего углерода, представляющего собственно горячую часть, летучих веществ (метан, водород, кислород, азот, пары углеводородов) и минеральных примесей (влага, зола, сера, оксиды металлов). Эти показатели определяют химические свойства кокса. [c.20]

Адсорберы с движущимся слоем адсорбента применяются для извлечения этилена из его смеси с водородом и метаном, водорода из смеси газов и т.п. В этом случае процесс ведется непрерывно и каждая его стадия осуществляется в определенном аппарате или части аппарата, причем адсорбент последовательно перемещается между отдельными аппаратами по системе пневмотранспорта. В качестве адсорбента часто применяется гранулированный активированный уголь. [c.289]

КОКСОВЫЙ ГАЗ — газообразные продукты, которые не конденсируются после охлаждения газовой смеси, образующейся при коксовании каменного угля. В состав К. г. входят горючие газы метан, водород, оксид углерода и др., и негорючие —диоксид углерода, аммиак, азот. Аммиак К. г. улавливается серной кислотой с образованием сульфата аммония — ценного удобрения, отделяют также бензол, сероводород и другие продукты. Очищенный К. г. используется как топливо или как химическое сырье. [c.131]

Коэф- фи- циент Простые жидкости Метан Водород [c.46]

Сз и С4, поступающих с установок стабилизации. В этом абсорбере из газов стабилизации удаляются метан, водород и часть фракции Са, которая представляет для процесса малую ценность. Эти газы обычно затем используют как топливо. Из бутан-бутиленовой фракции в абсорбере I растворяется только часть ее части, оставшейся нерастворенной, оказывается достаточно для того, чтобы готовый бензин имел необходимое давление пара. [c.256]

Продуктами реакции являются пропилен, ацетилен, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и высшие спирты, перекиси, кислоты, СО, СО2 и вода. Исходя из данных Пиза [3—5] и Эгертона [9— 12], можно думать, что высшие альдегиды представляют собой в основном ацетальдегид. Вопрос о природе перекисей, определявшихся раствором хлористого титана, остается неопределенным. Несовпадающим с данными других авторов является отсутствие этилена. [c.156]

Какие из перечисленных ниже веществ при использовании в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания могут явиться источником загрязнения окружающей среды метан, водород, керосин, аммиак, оксид углерода (П) Ответ поясните. [c.169]

В производстве аммиака применяют технологические газовые смеси, в состав которых входят пожаро-взрыво-опасные газы метан, водород, окись углерода, сероводород, сероуглерод. Пары аммиака также пожаро-взры-воопасны. [c.26]

Эта концепция объяснила часть имевшихся опытных данных, однако она приводила к ряду противоречий, особенно в органической химии. Действительно, например в метане, водород можно заменять на хлор, хотя они должны иметь согласно электрохимическим представлениям разный заряд, И вот наряду с дуалистической концепцией возникло представление о валентном штрихе, который может соединять в молекуле любые атомы. Необходимо только, чтобы число валентных штрихов, исходящих от атома, отвечало его валентности. Эта теория была создана рядом ученых (А. М. Бутлеров, А. Дюма, А. Кекуле и др.). Наиболее ясно представление [c.321]

Образующийся при коксовании угля коксовый газ содержит углеводороды (например, метан), водород и оксид углерода (и поэтому, конечно же. ядовит ). [c.316]

Метан Водород Углекислый газ H4-f СО, СН4-ЬН.2 [c.290]

При обычном давлении ацетилен имеет /кип.= —82,2 °С метан, водород, окись углерода и азот, содержащиеся в смеси, выкипают при значительно более низких температурах (метан при —161,58°С, водород при —252,78 °С), высшие углеводороды выкипают из смеси при более высоких температурх (винилацети-лен при 0,5 С, диацетилен при 10,5 °С) благодаря значительной разнице между температурами кипения компонентов смеси можно легко осуществить разделение конденсацией или фракционной перегонкой в тех случаях, когда в смеси отсутствует СО2, температура кипения которой близка к температуре кипения ацетилена (—78,5°С). [c.116]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

По этому вопросу наиболее важной можно считать работу Вона и Коварда. Они заставляли циркулировать газ в течение 2 часов 30 минут в трубке, нагретой до 570—580°, и получали ацетилен, этан, метан, водород, ароматические углеводороды. Метан образуется в больших количествах. Водород выделяется в начале опыта, в дальнейшем количество водорода уменьшается. Количество угля ностененно к концу опыта уменьшается. [c.245]

Гексан дал 18% ацетилена. Удалось даже достичь выхода ацетилена в 33%, однако эти опыты имеют слишком малые шансы на осуществление в промышленных масштабах. Бангерт я Пихяер пропускали ацетилен над силикагелем при 600—700° и получали снача.ча метан, водород и уголь, но затем под ката- литическим воздействием последнего также и жидкие олефиновые и ароматические углеводороды. Фишер, Петерс и Кох достигли превращения ацетилена в смолу на 40—7( % при 250° и над катализатором медь — железо. [c.420]

Свойства газовой фазы и сорбента. Коэффициент диффузии в системе метан—водород прн 25 С и нормальном давлении равен [2] 0,726 смУс. Считая коэффициент диффузии обратно пропорциональным давлению, для р = = Ю Па находим [c.66]

Аппараты этой конструкции были применены для процесса глубокой дегазации жидкости, содержащей оксид и диоксид углерода, метан, водород, азот, метанол, при давлении 0,5 МПа на крупнотонажном агрегате производства метанола АМ-750 (поставка английской фирмы Деви-Маки ). [c.267]

Реакции радикалов СбНц дают сложную смесь продуктов — в основном образуются бутадиен, бутилен, пропилен, этилен, метан, водород и жидкие продукты. [c.231]

Таким образом, применение абсорбера позволило сразу отделить от газа метан-водородиую фракцию и тем самым облегчить иоследую-1цее выделение этилена. По этой схеме можно получить этилен чисто-гой до 97%, а этан и фракцию —до 90—95%. [c.316]

Газы крекинга или газы риформинга, получающиеся с современных установок термического крекинга под высоким давлением, обычно поступают на разделение в виде отбросных газов из газоотделителей крекинг-установок или в виде газов стабилизационных установок. В большинстве систем термического крекинга фракционировку проводят под давлением около 15 ат. В колоннах стабилизации, работающих под давлением 16,5— 17 ат, температуру в верхней части колонны поддерживают около 50—60°, а в кубе — около 210°, чтобы для охлаждения дефлегматора можно было пользоваться водопроводной водой. Иногда в процессе стабилизации отгоняют также фракцию С4, полностью дебутанизируя, таким образом, бензин. В этом случае устанавливают две колонны — депропанизатор и дебутанизатор. Отходящая из денропанизатора фракция Сз содержит около 60% всего количества пропапа и нропена, образовавшихся при крекинге остальная их часть находится в отбросных газах в смеси с метаном, водородом и углеводородами Сг, которые вследствие своих низких температур кипения и высокой летучести отгоняются в первую очередь. Во фракции С4 находится около 90% всего количества бутанов и бутенов, образовавшихся при крекинге. [c.174]

Основными продуктами распада этана являются метан, водород и этилен. Образование большого количества гшзших олефинов объясняется их большей устойчивостью при высоких температурах по сравнению с алканаии и нафтенами. [c.16]

Как видно из таблицы, продуктами реакции являются непредельные углеводороды, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и этиловый спирты, окись и двуокись углерода и вода, т. е. в основном те же продукты, какие были найдены при окислении пропана и Пизом. Непредельные углеводороды состоят из пропилена и этилена, а под высшими альдегидами следует понимать ацетальдегид. Данные таблицы приводят авторов к выводу о слабом влиянии природы поверхности на химизм окисления пропана. Важным результатом этих опытов, проведенных в статических условиях, явился факт полного [c.141]

В обычных условиях нефтезаводов целью газофракционировки является получение узких фракций, например 1) гексана в смеси с более тяжелыми, 2) пентан-пентеновой фракции, 3) бутан-бу-теновой, 4) пропан-пропеновой и 5) остаточного сухого газа, включающего этан, этен, метан, водород. [c.260]

Линии-. I — сырая нефть II — топливный газ III — лигроин и газойль IV — легкий бензин У — котельное топливо VI — питательная вода VII — водяной пар VIII — вода в канализацию IX — горючие газы (метан, водород и др.) X — этап XI — этилен XII — пропилеи XIII — Оути-лены, бутадиен XIV— пропан. [c.57]

Линии I — дихлорэтан II — метан—водород III — вода IV — едкий натр V — твердый едкий натр VI — соляная кислота VII — рассол VIII — азот IX — [c.794]

Относительно шбора газа применение пропана нецелесообразно из-за большого расхода электрической энергии и пропана. Более целесообразно применение метан-водородсодержащего газа. При этом соотношение метан водород должно быть таким, чтобы доля тепля, расхощ емого на пиролиз метана, составляла небольшую часть от регенерируемого тепла, прокаленного кокса. Этому требованию удовлетворяют сами газы прокаливания кокса, состоящие на 75-90% об. иэ водорода и 15-20% об. из метана. Небольшое содержание в газе сероводорода и снижение реакционной способности кокса после обработки при температурах шше Ю00°С практически исключают суль-фуризацию прокаленного кокса при контакте его с серосодержащими газаш. [c.66]

Инертные разбавляющие компоненты. В эту группу входят вещества, не вступающие в химические реакции при процессах дальнейшей переработки ацетилена. К примесям этой группы относятся такие компоненты, как метан, водород, двуокись углерода. В ряде случаев они вызывают незначительное и практически допустимое снижение скоростей реакций. Однако при некоторых процессах дальнейшей переработки, осуществляемых с весьма невысокой степенью превращения ацетилена за один проход, подобные инертные разбавители накапливаются в системе и вызывают необходимость срав1штельно частой продувки с потерей больших количеств газа, что резко ухудшает экономические показатели процесса. Присутствие [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология