Гексахлорбензолы из бензола

Гексахлорбензол с высокими выходами получают исчерпывающим хлорированием бензола и его хлорпроизводных в присутствии катализаторов. Хлорирование можно вести как в жидкой, так и в газовой фазах при повышенной температуре. Последний способ предпочтительнее. ГХБ можно получать также исчерпывающим хлорированием гептана, хлорированием толуола. [c.425]

Влияние структуры молекулы на ее полярность может быть также рассмотрено на примере бензола и его производных. Углеродный скелет молекулы бензола представляет собой плоский равносторонний шестиугольник. Так как валентности водорода находятся в плоскости шестиугольника и направлены к центру, молекула бензола симметрична, и дипольный момент равен нулю. Из этого также следует, что бензол, у которого все атомы водорода замещены хлором, например гексахлорбензол, симметричен и не имеет дипольного момента. [c.58]

Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогенов, их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, а также фтортолуолы, хотя они и более активны, чем соответствующие углеводороды. Инсектицидная активность хлорпроизводных несколько выше. Наибольшую активность проявляют трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола незначительно. Из них более активен л-дихлорбензол. Это один из первых инсектицидов, предложенный еще в 1911 г. как средство для предохранения шерстяных изделий от повреждения молью. В смеси с другими хлорпроизводными бензола раньше использовался также для борьбы с филлоксерой виноградной лозы и свекловичным долгоносиком, однако в настоящее время заменен бо- [c.78]

Хлор, хлористый водород, аммиак, фосген, гексахлоран, гексахлорбензол и другие пер-хлорпроизводные бензола не мещают определению [c.49]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Присоединение галогенов. На стр. 111—3 было указано, что реакции фотохимического присоединения хлора и брома к изомерным дихлорэтиленам и тетрахлор-этиленам являются цепными процессами и в паровой фазе и в растворе в четыреххлористом углероде. Реакцией этого же типа является присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорбензола Необходимо отметить, что результирующая скорость этих реакций в жидкой фазе пропорциональна квадратному корню из интенсивности поглощенного света. Это указывает на то, что каждый квант поглощенного света порождает две активные частицы [c.194]

Напишите структурные формулы всех хлорзамещенных бензолов (от моно- до гексахлорбензола включительно). [c.136]

Алифатические углеводороды подвергаются хлоролизу при атмосферном давлении и температурах 450—500 °С с образованием таких соединений, как тетрахлорметан, тетрахлорэтен, гексахлорэтан, гексахлорбутен, гексахлорбензол. Бензол и ал-килбензолы превращаются, главным образом, в гексахлорбензол, который разлагается лишь в очень жестких условиях (500—700 °С при давлении до 20 МПа). При увеличении давления до 0,35 МПа выход тетрахлорэтена падает до 30 % и ниже. В промышленности уже используют различные варианты процесса хлоролиза, но их общий недостаток — неполная конверсия соединений с четырьмя и более атомами углерода. Кроме того, образующийся в качестве побочного продукта гексахлорбензол должен сжигаться или захороняться. [c.135]

Аналогичная реакция известна и в химии ароматических соединений. Так, в опытах по перхлорированию пентахлорбензальхлорида для получения треххлористого бензола происходит расщепление по месту соединения ароматического и алифатического углеводородных остатков и образуются четыреххлористый углерод и гексахлорбензол [c.187]

Ацетаты и акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоран-гидриды органических кислот, хлор-бензолы, хлорксилолы, хлорнафта-лины за исключением гексахлорбензола [c.31]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Гексахлорбензол СвСЦ (т. пл. 231°С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлорфенола и соответствующего фенолята. [c.137]

Действие газообразного хлора на различные каменные угли изучалось Мак-Кулохом и его сотрудниками. Угли способны присоединить большое количество хлора, в результате чего становятся хорошо растворимыми в ацетоне, бензоле и пиридине, однако их спекающая способность по сравнению с исходными углями значительно уменьшается. Продуктами хлорирования также являются I4 и гексахлорбензол [3, с. 169]. [c.143]

В отличие от таких электроноакцепторных заместителей, как нитро- или сульфогруппа, хлор сравнительно слабо замедляет электрофильное замещение. Поэтому, как и при алкилировании, возможно образование полихлорзамещенных бензолов вплоть до гексахлорбензола. Последовательность присоединения атомов хлора представлена ниже [c.32]

Осн. методы синтеза Г. действие фторидов щелочных металлов, напр. КР, на гексахлорбензол при 400-500 °С и 8-10 МПа пиролиз фтортрибромметана (630-640°С, кат.-Р1) или др. хладонов фторирование бензола с послед, дефторированием или дегидрофторированием [c.509]

Существенно отметить, что замещение водорода фтором дает сравнительно незначительное изменение температуры кипения, по сравнению с другими галоидами. Например, замещение одного водорода на фтор в метане дает значительное повышение температуры кипения, но дальнейшее замещение обусловливает понижение температуры кипения (табл. 1). В случае же хлорметанов наблюдается повышение температуры кипения с увеличением степени замещения. Гексахлорбензол представлйег собой твердое вещество с высокой температурой плавления, тогда как гексафтОрбензол (перфторбензол) является ЖИДКОСТЬЮ, кипящей приблизительно при такой же температуре, как бензол (табл. 1). Точно гак же температур [c.17]

Б процессе образуется большое количество полихлоридов. Эта особенность оксихлорирования бензола использована при переработке нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ). Гексахлорбензол получают окислением ГХЦГ кислородом воздуха в присутствии катализатора - оксида алюминия и хлорида меди при температуре 450 °С [c.134]

В 375 раз снижена ПДК дихлорметана, на 1-2 порядка — нормативы бензола, винилхлорида (хлорэтена) — мономера поливинилхлорида, используемого в производстве водопроводных труб, гексахлорбензола, 1,3-ди-хлорпропсна. С 0,05 до 0,01 мг/л снижена ПДК мышьяка. Оказалось возможным, напротив, в 2 раза повысить норматив бензо[а]пирена. Снижение на два порядка [c.868]

Бензол (или хлор-замещенные бензолы или их смеси), С1а Гексахлорбензол, H I Fe ls— хлорид металла I или II группы, на активированном угле 250 или 400° С [616] [c.33]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Все сказанное выще относится не только к распределению изотопов между различными химическими формами, но и к распределению их внутри отдельных форм. Для отдельных компонентов системы, содержащих в молекуле атомы элемента в разных валентных состояниях или разных структурных положениях, изотопный состав элемента в любом состоянии или структурном положении должен быть одинаков. Так, гексабром-бензол, гексахлорбензол и т. д., содержащие радиоактивные изотопы в каком-либо определенном положении, например в положении 1 [c.174]

Гексахлорбензол (ВТУ МХП 1010—43)—полностью хлорированное производное бензола СбСЬ — порошок желтоватого или сероватого цвета, получается хлорированием бензола или его хлорзамещенных. Температура плавления —не ниже 220° С, содержание золыне более 1,0%. влажность — не более 0,5%, реакция водной вытяжки—нейтральная, допускаются следы хлор-иона. [c.212]

Гексахлорбензол, СвС1в—порошок желтоватого или сероватого цвета. Полностью хлорированное галоидопроизводное бензола, получаемое исчерпывающим хлорированием бензола или его хлорзамещенных. [c.955]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлорбензолы из бензола: [c.516] [c.424] [c.518] [c.123] [c.450] [c.123] [c.427] [c.326] [c.90] [c.123] [c.822] [c.823] [c.828] [c.91] [c.490] [c.559] [c.190] [c.91] [c.490] [c.91] [c.207] [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология