Бутиловый спирт из получение

Вь/сокие выходы спиртов были получены и при объемных скоростях 3,0 и 4,0 Недостатком испытанного нами катализатора на основе окиси цинка оказалась его очень малая активность в Отношении гидрирования двойной углерод-углеродной связи (С=С), что характерно, очевидно, для всех катализаторов, действующим началом которых является цинк. Ранее была показана уникальная способность окиси цинка катализировать реакцию гидрирования карбонильной группы, не затрагивая двойных связей С=С, за исключением сопряженных [5,6). В результате этого олефиновые углеводороды, непрореагировавшие на стадии карбонилирования и содержащиеся в альдегидном сырье, на стадии гидрирования оказываются также не вступившими в реакцию. Это приводит к тому, что бутиловые спирты, полученные после ректификации гидрогенизата, содержат незначительные примеси олефинов (бромное число 1,0), однако в случае использования этих спиртов для приготовления пластификаторов даже эти незначительные примеси непредельных соединений оказываются недопустимыми [c.48]

Из к-бутана получается втор-бутиловый спирт, кипящий при 99,5°. Он является исходным материалом для получения метилэтилкетона. [c.203]

Характеристика изобутилового и бутилового спиртов, полученных при повторной ректификации фракций 106—108° С и 116—118° С [c.83]

На выходе масс-спектрометра обычно регистрируют зависимость ионного тока от времени, причем время связано со скоростью развертки и может быть выражено в единицах величины т/е. На рис. 5-2, а показан действительный масс-спектр к-бутилового спирта, полученный на спектрометре с магнитной фокусировкой. Шкалу масс на этом спектре установили эмпирически в результате опознания пиков, соответствующих НгО, N2, Ог (т/е = 18, 28, 32 соответственно) на спектре фона. Широкие нечеткие пики в средней части спектра представляют собой так называемые метастабиль-ные пики и соответствуют ионам, которые распадаются при движении от источника ионов до зоны магнитного поля. Значение т/е для размытого метастабильного пика определяется массами материнского и дочерних ионов, и поэтому метастабильные пики мо- [c.167]

Иногда применяют бутиловый спирт, полученный из отходов производства заводов синтетического каучука. Этот сорт имеет менее стандартный состав и более широкие отклонения показателей плотность 0,810—0,825 см , начало кипения не ниже 112°С, в интервале ИЗ—120° С должно перегоняться не менее 95%. [c.21]

Сухой бутиловый спирт получен с помощью отгонки примерно 1/4 части растворителя (по объему). [c.74]

Предложено даже вместо изобутилена использовать в качестве сырья трет-бутиловый спирт (полученный при извлечении изобутилена из С4-фракций или при изобутановом варианте эпоксидирования пропилена). [c.677]

Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию это не влияет на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. В случае применения синтетического бутанола выходы лучше, че м с бутиловым спиртом, полученным методом ферментации . [c.504]

Феноловый красный получен с выходом 59—63% конденсацией о-сульфобеНзойной кислотой с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты с последующей очисткой продукта путем промывки горячей водой и экегракционной промывки н-бутиловым спиртом, Полученный индикатор электрофорегиче-ски однороден, имеет максимальное поглощение в кислой области при 505 5 нм и щелочной области при 5.58 5 нм, обладает двумя переходами окраски от розовой к желтой при pH 0,7—2,0 и от желтой к красной при pH 6,2—8,4. Библ. 12. назв. [c.254]

При выборе оптимальной схемы выделения и очистки бутиловых спиртов, полученных методом оксосинтеза, необходимо располагать данными о составах азеотропов, о равновесии 86 [c.86]

Состав и количество полученных фракций приведены в табл. 6. Для сопоставления приведены также данные по составу гидрируемого бутилового спирта заводов СК и бутиловому спирту, полученному брожением. [c.247]

В результате гидрирования и последующей ректификации катализата получается спирт, не отличающийся от бутилового спирта, полученного брожением пищевого сырья. [c.249]

Пробоподготовка. Массу навески хлеба (20 0,01) г растирают в фарфоровой ступке с 50 см " изопропилового (или втор.бутилового) спирта. Полученную суспензию количественно переносят в коническую колбу и экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. После отстаивания спиртовой экстракт фильтруют через бумажный фильтр в сухую фарфоровую чашку. [c.336]

ПpeдJ[oжeнo даже вместо изобутилена использовать в качестве сырья трет-бутиловый спирт (полученный при из- [c.559]

Диалкилсуль ид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрмя. [c.86]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОд) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета, растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а, -ненасыщен-ных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору /прет-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются [c.668]

Для получения бутилацетата применяют техническую уксусную кислоту, полученную из уксуснокальциевого порошка, и бутиловый спирт, полученный как побочный продукт в производстве синтетического каучука. [c.265]

Высокие выходы тярт-бутилового спирта, полученные при 215° С и 140 ат, убедительно доказывают присутствие трет-бутокси-радйкалов в системе, но механизм образования отретя-бутокси-радикалов неясен. Хотя из продуктов реакции было выделено значительное количество некоторых органических перекисей, малый выход воды по сравнению с пгрет-бутиловым спиртом не подтверждает предположения об образовании всего количества трети-бутилового спирта через промежуточную гидроперекись (если можно принять, что гидроксильные радикалы во всех случаях превращаются в конечном счете в воду) [c.207]

Статьи этого сборника посвящены исследованию реакций гидрирования продуктов карбонилирования этилена и пропилена в про-пиловый и бутиловые спирты, получению высших спиртов — фло-тореагентов и спиртов, пригодных для производства пластификаторов, из продуктов карбонилирования некоторых фракций крекинг-бензинов. [c.4]

Бутиловые спирты, полученные гидрированием масляных альдегидов оксосинтеза с применением вышеописанных сульфидного катализатора 2NiS-WS2 и цинксодержащего катализатора, могут быть использованы во всех отраслях химической промышленности (растворитель, этерифицирующий агент, полупродукт для синтеза и т. д.), кроме производства пластификаторов и некоторых других отраслей, требующих применения особо чистых веществ. [c.49]

Для этих спиртов Кольбе предложил термин псевдоалкоголи , что должно было указать на их неспособность при окислении переходить в альдегиды, а затем в соответствующие кислоты. Нетрудно увидеть, что первая из формул отвечает вторичному пропиловому, а вторая третичному бутиловому спиртам, полученным соответственно Фриделем в 1862 и Бутлеровым в 1864 годах. [c.24]

На водяной бане при температуре 60—80°С готовят 20%-ные растворы танина и салициловой кислоты в бутиловом спирте. Полученные растворы сливают вместе в соотношении 1 1, после чего добавляют тонкой струей, тщательно перемешивая, ортофосфорную кислоту в количестве 50%. Образующаяся жидкость желтого цвета пригодна к употреблению и может храниться долгое время. В отличие от преобразователя на основе желтой кровяной соли водные и спиртовые растворы танина и экстрактов, содержащих таниды (экстракты ивы, ели, дуба), образуют с ионами двух- и трехвалентного железа комплексы, что обеспечивает связывание преобразованных продуктов с металлической подложкой. Преобразователи на основе танина реагируют не только с окислами железа, но и с окалиной и самой металлической подложкой. Кроме того, танин обладает также способностью пассивировать (делать неактивной к коррозиии) металлическую поверхность. [c.201]

В инвентированном растворе тростникового сахара масляная кислота образуется в больших количествах в присутствии особых плесневых грибков. Она образуется также при загнивании белковых веществ. Технически добывается сбраживанием крахмала, патоки, отбросов сахарного производства (мелассы) и т.п. с помощью бактерий маслянокислого брожения, а также путем окисления бутилового спирта (полученного брожением или методом "оксосинтеза" из пропилена), либо путем окисления масляного альдегвда, полученного каталитическим гидрированием кротонового альдегида. [c.72]

Общий характер действия на организм. Наркотик. Пары раздражают слизистые глаз и дыхательных путей, в особенности Б., изготовленного из бутилового спирта, полученного в качестве отхода из СК (содержит кротониловый спирт и альдегиды). [c.363]

Так, полиметакрилаты, полученные с исполь,зованием метилового спирта, не растворимы в нефтепродуктах и представляют собо11 широко известное органическое стекло. При синтезе мономера с использованием бутиловых спиртов полученные полимеры слабо растворимы в нефтепродуктах и растворимы в некоторых синтетических маслах. [c.129]

Для получения калибровочной кривой в пробирки, снабженные притертыми пробками, вводят от 0,004 до 0,08 мг резорцина в виде его относительно концентрированного раствора и разбавляют жидкость в каждой пробирке до 2 мл. Затем приливают по 1 мл ацетатного буферного раствора, имеющего рН=5,7 (18 мл на 1-м уксусной кислоты и 182 мл 1-м раствора уксуснокислого натрия разбавляют свободной от углекислоты дистиллированной водой до 1 л), по 1 Л4Л 0,05%-ного раствора пирокатехина и по 1,5 мл 0,1 раствора иода. Спустя 2 мин. точно оттит-ровывают избыток иода раствором тиосульфата, прилив две капли крахмального раствора. Затем прибавляют 3 мл н. бутилового или изоамилового спирта, энергично встряхивают содержимое пробирок, переносят в маленькие делительные воронки, дают отстояться до получения прозрачного слоя спирта, отделяют водный слой, а окрашенный в лиловый цвет слой спирта переносят из каждой делительной воронки в кювету фотоколориметра и определяют оптическую плотность с зеленым светофильтром (X- =540 ммк). Во вторую кювету наливают н. бутиловый спирт, полученный после проведения холостого опыта с дистиллированной водой, обработанной всеми указанными выше реактивами. [c.325]

Сейчас 80% бутилового спирта получают методом аце-тоно бутилового брожения из муки и мелассы и примерно 20% — в виде побочного продукта при синтезе дивинила из этилового спирта (метод С. В. Лебедева). Естественно, что метод ацетоно-бутилового брожения не будет иметь дальнейшего развития, поскольку он основан на использовании ценных пищевых продуктов. Не предполагается также развивать производство бутилового спирта на заводах синтетического каучука, так как дивинил в скором времени будут получать не яз этилового спирта, а дегидрированием бутана. Для синтеза бутилового спирта намечается использовать в первую очередь метод оксосинтеза пропилена или вырабатывать его из этилена, ацетилена или синтетического этилового спирта. Согласно проектным данным, бутиловый спирт, полученный методом оксосинтеза, будет стоить в 3—4 раза дешевле, чем продукт ацетонобутилового брожения. [c.75]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОз) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а,р-ненасыщенных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору грег-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются в карбонильные группы (например, циклогексен, окисляясь, дает смесь п-хинона и циклогексенона холестерилацетат дает 7-кетохолестерилацетат с выходом 92% 2). [c.684]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств триаллилбора и к-бутилового спирта получен н-бутиловый эфир диаллилборной кислоты [27] т. кип. 61—62° С/6 мм [c.160]

При восстановлении этилового эфира таририновой кислоты химически чистым металлическим натрием в растворе бутилового спирта получен таририловый спирт с т. кип. 183—184° при 4 мм в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 29—30° (46.5%). Дибромид таририло-вого спирта — маслообразная жидкость тетрабромид (без перекристаллизации) т. пл. 51—53°. [c.421]

Эфир-сырец подвергают ректификации до получения винил-н-бути-лового эфира чистотой не менее 92%. Основной примесью к эфиру является н-бутиловый спирт. Получение 98%-ного (не менее) мономера достигается отмывкой водой н-бутилового спирта. Экстракция водой производится Б экстракторе, представляющем собой стальной цилиндрический сосуд с коническим днищем, снабженный турбинной мешалкой, вращающейся со скоростью 1450 об/мин. Перемешивание эфира и воды продолжается 40 мин. Затем мешалку останавливают, и смесь отстаивается в течение 3 ч. Промывные воды сливают в ловушку, а эфир промывают еще 1—2 раза. Экстракция проводится до тех пор, пока содержание мономера не достигнет 98 /о. Отмытый винил-н-бути-ловый эфир сливается в отстойник для окончательного удаления воды и осветления. Осветленный эфир фильтруется и поступает в сборники. В литературе описан производственный процесс получения других ал-килвиниловых эфиров [209, 210]. [c.195]