Нитронитраты

Неустойчивые нитронитриты могут окисляться до нитронитратов или же гидролизоваться при подющи воды или спирта в нитроспирты. Ниже перечислены продукты, получаемые при реакции NgOj с простыми олефинами. [c.85]

Олефин Динитропарафин Нитроспирт Нитронитрат [c.85]

Нитроолефины могут быть получены из нитроспиртов при действии щелочи на нитронитраты, содержащие группы NOj и ONOa у соседних атомов углерода [60]. [c.227]

Взаимодействие тетраметилэтилена с NgO подробно изучали Михаэль и Карлсон [11]. При проведении реакции в эфирном растворе авторы получали до 22 /о 2,3-динитро-2,3-диме-тилбутана, в отсутствие же растворителя или в растворе петролейного эфира динитропродукт получается лишь с небольшим выходом. Во всех своих опытах авторы отмечают получение нитронитрата, которому Н. Я. Демьянов и К. В. Сидоренко приписывали строение II. [c.339]

Ввиду неустойчивости нитронитритов они не выделялись в чистом виде, а подвергались гидролизу с образованием нитроспиртов. В некоторых опытах в смеси продуктов реакции были обнаружены нитронитраты, которые возникли в результате окисления нитронитритов. [c.342]

Присоединение двуокиси азота (или ее димера) к алкенам [1, 3, 9—13], фторалкенам [14] и ацетиленам [12], как правило, приводит к а,р-динитросоединениям и р-нитронитритам. Реакция может сопровождаться последующим окислением при этом нитронитриты образуют нитронитраты. В результате гидролиза нитронитритов получаются нитроспирты [c.128]

Нитрование олефинов [2 . Реакцию А.ч. с олефинамп обычно проводят в присутствии кислорода (чтобы предотвратить образование N.,0 )) с П]зимеиением в качестве растворителей простых или сложных эфиров и иол чают еиц-динитроалканы, нитронитриты или нитронитраты 3 . Холестерилацетат нитруют смесью газообразной [c.18]

Детальное исследование реакции тетраокиси азота с непредельными соединениями показало, что первичными продуктами присоединения являются 1,2-динитроалканы и 1,2-динитронит.риты. Последние затем частично окисляются в нитронитраты или гидролизуются в 1,2-нитроспирты. Так, например, взаимодействие зти- [c.97]

Помимо едкого натра, денитрация 1,2-динитро-2-метилпропана осуществлялась при помощи водных растворов аммиака, бикарбоната и карбоната аммония, карбонатов щелочных металлов и мочевины. Нитронитрат и нитронитрит легко превращались в нитроалкен при обработке водными щелочами, а нитроспирт или дегидратировался обычным образом или дезацилировался после превращения в сложный эфир. [c.99]

При одновременном введении воздуха кислород окисляет нитронитрит в соответствующий нитронитрат, препятствуя возможному накоплению низших окислов азота [c.470]

Продукты взаимодействия N2O4 с этиленом при пропускании воздуха состоят из примерно равных количеств динитроэтана и этиленнитронитрата (для высших гомологов этилена, и особенно для изоолефинов, имеющих разветвление при углеродном атоме с двойной связью, выход динитропроизводного снижается и главным продуктом реакции оказывается нитронитрат). [c.471]

Нитрование с помощью алкилнитрата может протекать и внутримолекулярно. 1,3-Нитронитрат IX легко иерегруппировы-вается в динитроспирт X в водно-спиртовом растворе едкого кали [60]. [c.139]

Механизм. Исследования Леви и его сотрудников [352—354] показали, что в соответствующим образом контролируемых условиях при реакции четырехокиси азота с олефинами получаются только вицинальный динптроалкан и нитронитрит и что в случае несимметричных олефинов нитрогруппа в нитронитрите находится всегда у того атома углерода, который связан с большим числом атомов водорода. Фактически были также выделены динптроалкан, нитроспирт и некоторое количество нитронитрата. Два последних продукта образовались в результате соответственно гидролиза и окисления нитронитрита. Чтобы объяснить эти наблюдения, было сделано предположение, что происходит гетеролитическое [c.246]

Применение кислорода в качестве газа-носителя в реакциях присоединения четырехокиси азота оказывает на течение реакции различное влияние в зависимости от того, какой олефин подвергается нитрованию. В случае простых алкенов с концевой двойной связью кислород препятствует восстановлению четырехокиси азота до трехокиси [352, 354] и, таким образом, позволяет получить менее сложную смесь продуктов реакции. Еще одно отчетливо проявляющееся действие кислорода — это увеличение количества образующегося нитронитрата за счет нитронитрита. Однако в случае большинства других олефинов, в том числе камфена [370], аллилбензола [371], стильбена [363] и стирола [359], применение смеси азотноватого ангидрида и кислорода приводит к продуктам реакции, отличающимся от тех, которые получаются в отсутствие кислорода. Стильбен реагирует с азотноватым ангидридом в эфире в отсутствие кислорода с образованием после гидролиза смеси [c.248]

Отщепление азотистой или азотной кислот от нитронитритов, нитронитратов или полинитросоединений [c.212]

Для синтеза нитроалкенов из нитронитратов используют различные основания триэтиламин [72], бикарбонат аммония, едкий натр [ИЗ, 114]. Первыми работами по превращению 1,2-динитросоедине- [c.212]

N02—ОСОСНз по правилу Марковникова. Основной продукт—нитроацетоксиироизводное [уравнение (9-7)], в меньшем количестве ему сопутствуют нитроолефин (образующийся при элиминировании из аддукта уксусной кислоты или отщеплении протона от промежуточного карбониевого иона) и нитронитрат, количество которого увеличивается при добавлении нитрат-ионов. [c.219]

Эти наблюдения показывают, что в прореагировавшей смеси азотной кислоты и уксусного ангидрида основным присоединяюшимся реагентом является ковалентный ацетат нитрония (МОгОСОСНз). Качественная оценка влияния структуры на скорость, природа катализаторов и ориентация присоединения позволяют предположить, что в данном случае важную роль играет атака электрофильным азотом. Если происходит транс-присоединение, то можно считать, что реакция протекает обычным образом [уравнение (9-8)]. Образование нитронитрата в при- [c.220]

В твердом состоянии азотный ангидрид ведет себя как кристаллический нитрат нитрония [К02] [М0з]" в реакциях с ароматическими соединениями он обладает нитрующими свойствами, и можно ожидать, что он таким же образом будет присоединяться по двойной связи. Косвенное доказательство такого присоединения приведено в разделе, посвященном ацетату нитрония, где выделение нитронитрата относят за счет образования N205. [c.223]

Метод синтеза несопряженных нитроалкенов нитрованием алкенов азотным ангидридом, предложенный П. Стивенсом и Н. Ем-монсом, 2 оказался несколько неожиданным, так как в многочисленных работах Н. Я- Демьянова и других исследователей утверждалось, что основными продуктами в этой реакции являются динитраты с примесью нитронитратов, нитроспиртов и динитроал-канов. [c.15]

При более высокой температуре азотная кислота превращает простейшие алкены в динитраты, нитронитриты, нитронитраты, нитроспирты, динитросоединения, и в качестве вторичных продуктов реакции образуются нитроалкены. [c.16]

В результате экзотермической реакции алкенов с ацетилнитратом образуются несопряженные нитроалкены наряду с нитроацетатами и нитронитратами. Так, ацетилнитрат в растворе уксусного ангидрида с цис- и гранс-бутеном-2 и 2-метилбутеном-1 образует соответственно З-нитробутен-1 и 3-нитро-2-метилбутен-1 [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитронитраты: [c.377] [c.441] [c.124] [c.124] [c.121] [c.246] [c.248] [c.249] [c.270] [c.283] [c.17] [c.124] [c.269] [c.274] [c.43] [c.123] [c.346] [c.7] [c.399] [c.224] [c.15] [c.18]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.628 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.470 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.212 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.411 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология