Хлористый водород, применение для с хлористым винилом

Наиболее перспективно применение абгазного хлористого водорода в хлорорганическом синтезе вместо применявшегося для этой цели синтетического хлористого водорода. При производстве хлористого винила, найрита, хлористого этила, хлористого метила и др. могут потребляться многие сотни тысяч тонн, а в перспективе и миллионы тонн чистого хлористого водорода. Существенным недостатком такого использования абгазного хлористого водорода являются ограничения при выборе сырья для соответствующих производств ацетилена для производства хлорвинила, метанола — для хлористого метила и т. д. [c.284]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Полимеризация хлористого винила проводится в закрытом реакторе под давлением 10 ат (или 5—7 ат) и температуре 30—60° С эмульсионным способом с применением в качестве эмульгатора мыл и инициатора персульфата калия или перекиси водорода, а суспензионным способом с применением в качестве эмульгатора поливинилового спирта и инициатора — органических перекисей. [c.129]

Прием применения избытка одного из реагентов (обычно более дешевого) широко используется в технологии. Так, гидролиз или щелочное дегидрохлорирование хлорпроизводных всегда осуществляют при некотором избытке щелочей, синтез хлористого винила из ацетилена ведут при избытке хлористого водорода, синте циклогексаноноксима — при избытке солянокислого гидроксилами-на и т. д. Для обратимых реакций кинетический эффект нестехио-метрического соотношения реагентов дополняется термодинамиче ским — происходит благоприятное для скорости и удельной производительности повышение равновесной степени конверсии, способствующее более полному превращению дорогостоящего-реагента. [c.326]

Полимеризацию хлористого винила проводят обычно водноэмульсионным методо.м в специальных автоклавах при температуре 40—50° и давлении 5—7 атм. Эмульсию хлористого винила в воде получают с применением эмульгаторов (различные мыла) и стабилизаторов (желатин, поливиниловый спирт и др.). В качестве инициатора реакции полимеризации применяется перекись бензоила, перекись водорода, персульфаты калия и аммония. [c.158]

Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

Дополнительная очистка от редкоземельных элементов осуществляется на катионообменных смолах. Хорошие результаты при этом дает элюирование трансплутониевых элементов концентрированной НС1, насыщенной хлористым водородом (13,3 М НС1) [483]. Катионообменные смолы используются также для отделения кюрия от америция, качестве элюирующих растворов в данном случае нашли применение буферные растворы органических комплексообразующих кислот. Применяются лимонная, молочная, винная, а-оксиизомасляная кислоты. При этом первым вымывается кюрий, а за ним америций. [c.365]

Жидкие катализаторы выгодно отличаются от твердых тем, что они позволяют пользоваться более низкими температурами. Основным жидким катализатором является водный раствор полухлористой меди с добавкой хлористых солей щелочных или щелочноземельных металлов или хлористого аммония. Изучение процесса с применением такого катализатора было выполнено Арутюняном и Марутяном [19]. Эти авторы считают, что образование хлористого винила в условиях реакции идет через комплекс полухлористой меди и хлористого водорода. Комплексы, содержащие хлористый аммоний или другой аналогичный хлорид, по их мнению, несущественны, так как присоединение хлористого водорода к ацетилену идет и в отсутствие их. Роль хлористого аммония заключается, в основном, в увеличении растворимости полухлористой меди. На этом основании они предполагают следующую схему реакции [c.278]

Например, при производстве полимерных материалов на основе поливинилхлорида наличие примесей в исходном хлористом виниле приводит к ухудшению физико-механических свойств изготовляемых изделий, повышению расхода поливинилхлорида на эти изделия, сокращению срока их службы. Затраты на улучшение качества хлористого винила (например, в результате применения чистого хлористого водорода, полученного из синтетической соляной кислоты на стриппинг-установках) полностью окупаются. [c.44]

Характер радикала инициатора оказывает большое влияние на качество полимера, что особенно заметно при сопоставлении электрических свойств высокополимерных соединений. Так, например, в случае применения перекиси бензоила при полимеризации хлористого винила получается кабельный пластикат с высокими изоляционными свойствами, в то время как полимеры, полученные с персульфатом аммония и с перекисью водорода, показывают низкое электрическое сопротивление (табл. 28). [c.204]

Этот процесс использовали в очень большом масштабе в Германии в период последней войны [9]. Хлористый водород присоединяли к ацетилену в паровой фазе при ПО—180° С в присутствии катализаторов (хлорная ртуть или смесь хлорной ртути и хлористого бария на активированном угле). Хлористый винил, температура кипения которого—13,9° С (760 мм рт. ст.), ожижали при —35° С и затем ректифицировали под давлением. Основной областью применения хлористого винила является производство пластических веществ—полихлорвиниловой смолы, сополимеров хлористого винила с винилацетатом или винилиденхлоридом и др. [c.150]

Загрязнение атмосферы, почв, водоемов и подземных алкенами и способы борьбы с этим аналогичны опи-ш выше для алканов Заслуживает отдельного рассмотрения наиболее шнро- область применения алкенов — производство высоко-екулярных соединений (ВМС), которая имеет два ас-собственно производство и утилизация использован-язделий из ВМС -Производство ВМС, особенно крупное, является, не-енно, грязным Основные загрязнения связаны с выем в атмосферу легколетучих неорганических и орга-ких соединений, таких, как хлористый водород, фто-й водород, хлор, фтор, аммиак, синильная кислота, "ен, пропилен, бутилены, хлористый винил и др, кото- [c.303]

Прямое хлорирование этилена с замещением атомов водорода при 500 °С и 5—7-кратном избытке углеводорода дает еще один метод получения хлористого винила, имеющий, однако, ограниченное применение в 1прО Мышленности. Представляет интерес окислительное хлорирование этилена в хлористый винил, чему благоприятствует стойкость хлористого винила к гидролизу и расщеплению [c.172]

Из соединений кадмия, чрезвычайно сходственных с соединениями цинка, должно упомянуть о нодистои кадмии dP, находящем применение в медицине и в фотографии. Эта соль очень хорошо кристаллизуется, приготовляется прямым действием иода, смешанного с водою, иа металлический кадмий. 1 ч. dp при 20° требует для насыщения 1,08 ч. воды. Хлористый кадмий требует, для растворения, при той же температуре 0,71 ч. воды, так что для этого металла иодистое соединение менее растворимо, чем хлористое, тогда как для вышеописанных щелочных или щелочноземельных металлов существует обратное отношение. Сернокадмиевая соль хорошо кристаллизуется и имеет состав 3( dS0 )8№0, ишой, чем цинковый купорос. Окись кадмия, хотя очень мало, однако растворяется в щелочах но в присутствии винной и некоторых других кислот щелочный раствор окиси цинка не изменяется при кипячении, тогда как разбавленный щелочный раствор окиси кадмия в этом случае выделяет dO что и может служить для разделения цинка от кадмия. Кадмий в растворах осаждается из своих солей цинком, а потому из смеси Zn и d кислоты сперва извлекают цинк. Во всех отношениях кадмий менее энергичен, чем цинк. Так, он с трудом разлагает воду и только при сильном накаливании. Даже на кислоты он действует медленно, но все же с ними выделяет водород. Должно обратить здесь внимание на то, что для щелочных и щелочноземельных (из четных рядов) металлов выс(аий вес атома определяет большую энергию, но кадмий (из нечетного ряда), имеющий больший вес атома, чем цинк, менее его энергичен. Соли кадмия [c.406]

Прямое хлорирование этилена с замещением атомов водорода при 500 °С и 5—7-кратйом избытке углеводорода дает метод получения хлористого винила, имеющий, однако, ограниченное применение в промышленности. [c.141]

В подтверждение этих положений можно привести результаты опытов эмульсионной полимеризации хлористого винила при комнатной температуре в ампулах без перемешивания с применением в качестве эмульгаторов желатины и некаля и в качестве инициаторов перекиси бензоила и перекиси водорода. [c.214]

Полихлорвиниловая смола (ПХВС) является продуктом полимеризации хлористого винила (винилхлорида) с применением в качестве инициаторов полимеризации перекиси бензоила, перекиси водорода и др. и в качестве эмульгаторов желатины, натриевых солей сульфокислот и др. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология