Хлористый винил применение

Промежуточные продукты. Многие вещества, почти не имеющие целевого применения в народном хозяйстве, производят главным образом для того, чтобы на их основе синтезировать другие ценные соединения. Это — промежуточные продукты органического СИ теза. Так, основную массу 1,2-дихлорэтана производят для последующей переработки в хлористый винил [c.9]

Так, гидрохлорированием ацетилена синтезируют хлористый винил, полимеризацией которого получают полихлорвиниловую смолу—одно из самых распространенных высокомолекулярных соединений, находящих применение в различных отраслях народного хозяйства и в быту. [c.268]

В комплексе хлорорганических производств предполагается построить опытно-промышленное производство хлористого винила прямым хлорированием этилена, на котором будут сняты показатели для проектирования в дальнейшем крупного промышленного цеха, что позволит значительно расширить выпуск полихлорвиниловой смолы—ценнейшей пластмассы, находящей самое широкое применение в различных отраслях народного хозяйства и в быту. [c.376]

Благодаря высокой температуре размягчения и малой термостабильности, затрудняющих переработку полимера, поливинилиденхлорид не нашел широкого применения в промышленности гораздо большее значение имеют сополимеры хлористого винили-дена с винилхлоридом. Сополимеры этого типа, содержащие больше 85% остатков винилиденхлорида, обладают кристаллической структурой и физико-механическими свойствами, близкими к свойствам поливинилиденхлорида, но они легче перерабатываются и имеют большую термостабильность. Технические сополимеры обладают средней молекулярной массой 20—30 7ыс. и плотностью 1,7, они негорючи, отличаются исключительной стойкостью по отношению к кислотам, щелочам и почти всем органическим растворителям. [c.294]

Широкое применение получил поливинилхлорид, доля которого в мировой продукции пластмасс составляет 20—25%. Исходным материалом является газообразный хлористый винил, полимер которого имеет формулу [c.344]

Получаемый продукт — хлористый винил, или винилхлорид,— подобно этилену легко полимеризуется (см. стр. 353), а потому находит широкое применение в производстве поливинилхлоридных смол. [c.350]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойст- вами, высокой ударной вязко- 1 стью (за исключением поли- стирола), но у большинства S из них низкая теплостойкость. [c.571]

Сополимеры хлористого винила и винилиденхлорида СН. = =СС1 находят техническое применение для изготовления лаковых смол, труб, арматуры, а также синтетического волокна, малопригодного для изготовления одежды, но используемого для получения обивочных, декоративных и некоторых других материалов. [c.118]

Эта реакция получила промышленное применение, так как она приводит к образованию хлористого винила , являющегося исходным веществом для получения поливинилхлоридов (полимеров хлористого винила) . [c.210]

Наиболее перспективно применение абгазного хлористого водорода в хлорорганическом синтезе вместо применявшегося для этой цели синтетического хлористого водорода. При производстве хлористого винила, найрита, хлористого этила, хлористого метила и др. могут потребляться многие сотни тысяч тонн, а в перспективе и миллионы тонн чистого хлористого водорода. Существенным недостатком такого использования абгазного хлористого водорода являются ограничения при выборе сырья для соответствующих производств ацетилена для производства хлорвинила, метанола — для хлористого метила и т. д. [c.284]

Не менее широкое промышленное применение находят непредельные соединения — алкены, диены и алкины. Большие количества этилена идут на приготовление стирола,, окиси этилена, хлористого винила, этанола и др. Из изобутилена изготовляют изобутанол и высокополимеры, особенно бутилкаучук — сополимер изобутилена с 3% изопрена. [c.409]

Относительная безвредность хлористого винила при концентрациях, вызывающих состояние наркоза, наряду с его довольно приятным запахом дает основание предполагать возможность его применения для хирургической анестезии. Однако, прежде чем подтвердится осуществимость такого применения хлористого винила, должно быть проведено дополнительное экспериментальное исследование. [c.196]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Дихлорэтан — продукт, находящий применение в химической промышленности в качестве исходного сырья при синтезе разнообразных веществ. Так, дихлорэтан применяется при получении этиленгликоля, этилендиамина, хлористого винила, динитрила янтарной кислоты и др. [c.227]

Так, в случае иснользования N8-солей жирных кислот (рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Ка-соли пальмитиновой кислоты. Об этом говорят и полученные данные по полимеризации хлористого винила (рис. 2). В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала (а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора (2—5%) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае (малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем — на поверхности полимерных частиц. При этом длина углеводородного радикала не имеет суще- [c.278]

Полимеризация хлористого винила осуществляется в основном двумя методами — блочным и эмульсионным, причем последний имеет большее применение. [c.327]

Продукт — хлористый винил — можно хранить на холоде только в том случае, если он чист (не менее 99%) и не содержит кислородных соединений он подвергается полимеризации в эмульсиях, с применением промотора полимеризации (обычно персульфат аммония) [12, 136]. [c.341]

Полихлорвинил — пластмасса массового применения. По отношению ко всей продукции пластмасс его производство составляет около 20—25%, а в отдельных странах превышает 30%. В 1964 г. в Англии было получено 178 тыс. т полихлорвинила, в ФРГ — 341, в Японии — 303 и в США — 720 тыс. т. Хлористый винил, необходимый для полимеризации, получается из ацетилена и этилена [c.129]

Полимеризация хлористого винила проводится в закрытом реакторе под давлением 10 ат (или 5—7 ат) и температуре 30—60° С эмульсионным способом с применением в качестве эмульгатора мыл и инициатора персульфата калия или перекиси водорода, а суспензионным способом с применением в качестве эмульгатора поливинилового спирта и инициатора — органических перекисей. [c.129]

При получении хлористого винила из дихлорэтана процесс может проводиться двумя способами в водно-спиртовом растворе щелочи (с применением метилового или этилового спирта) по реакции [c.371]

Применение. Хлористый винил используют в больших количествах при производстве полихлорвинила, сополимеров с винил-ацетатом, хлористого винилидена (см. ниже) и хлорацетальдегида. [c.284]

Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

В результате из этилена, хлора и кислорода получается хлористый винил, причем хлор полностью расходуется и не образуется НС1. Этот метод вообще устраняет применение дорогостоящего ацетилена и в настоящее время является самым экономичным для синтеза хлористого винила себестоимость получаемого мономера снижается на 25—30% по сравнению с методом гидрохлорировання ацетилена. [c.155]

Хлористый винил полимеризуется, образуя поливинилхлорид. Поливинилхлорид нашел широкое применение для изготовления искусственной кожи, электроизоляции и др. полимер-материалов. Получается гкдрохлорированием ацетилена. [c.47]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Хлористый винил применяют главным образом для производства поливинилхлорида, одного из трех основных термопластических высокополимеров (поливинилхлорид, полистирол и полиэтилен), а также для получения сополимеров с винилацетатом. В 1955 г. в США произведено 240 тыс. т хлористого винила, из которых большая часть пошла на получение поливинилхлорида и сополимеров. По сравнению с этими данными применение хлористого винила как промежуточного продукта для различных химических синтезов невелико. В основном его используют для получения асйЛ(Л(-дихлорэтилена, который служит также промежуточным продуктом промышленности синтетических смол. [c.167]

Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа- и автопромышленности. БлагЬдаря высокой теплотворной способности (Q=9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. Смеси хлористого винила с тетралином (3 2) после [c.366]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Весьма широкое практическое применение находят сополимеры хлористого винилидена и хлористого винила (сополимеры саран). Из сополимеров с высоким содержанием винилиденхлорида (70 ( [c.517]

Среди галоидпроизводных этилена, используемых в производстве полимерных синтетических материалов, особенное значение имеют хлористый винил, тетрафторэтилен, трифтормонохлорэтилен и в меньшей степени винилиденхлорпд. Планом развития химической промышленности в СССР предусмотрено на ближайшие 5 лет в 10 раз увеличить производство этих мономеров для обеспечения развития промышленности полимеризационных смол. Прежде всего это относится к хлористому винилу, поскольку поливинилхлорид находит наиболее широкое применение. [c.792]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

К атомам углерода двойной связи могут быть присоединены самые различные группы (например, —СООСН3, — N, —QH5). Такие замещенные этилены полимеризуются более или менее легко, в результате чего образуются пластические массы с самыми различными физическими свойствами и применением, но процесс полимеризации и строение полимера в основном такие же, как для этилена или хлористого винила. [c.253]

Особенно широко используются полимеры хлористого винила (поливинилхлорид), получаемые гомолитической полимеризацией. Пластифицированные эфирами себациновой или других двухосновных кислот, они применяются как заменители кожи, для изготовления газопроводных труб, волокна, имеющего техническое применение, и т. п., а также как носители пигментов в лакокрасочных материалах Хлористый винилиден в виде полимера или сополимера с хлористым винилом употребляется для изоляции кабелей. [c.308]

Эмульсионной полимеризацией при применении в качестве второго мономера хлористого винила были получены смолы, содержащие 20 —55% сополимеризованного акрилонитрила [60]. В тхшо-вом опыте в 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис-(2-этилг0ксил)-сульфоянтарной кислоты, эмульгировали 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышали до 40° и каждый час прибавляли 12 г акрилонитрила. Через 63 часа был получен сополимер с выходом 53% и содержанием акрилонитрила, равном 34%. [c.28]

Полимеризация хлористого винила при нагревании разработана Кржилом [26] и другими авторами [28]. Пригодные для практического применения полимеры образуются при нагревании чистого хлористого винила под давлением, причем температуру следует медленно повышать (с 30 до 60°) в течение примерно 12 час или до спада давления. [c.206]

Полимеризацию хлористого винила в растворе проводят в различных средах, являющихся растворителями для мономера и не растворяющих полимер. К ним относятся метиловый спирт, диэтиловый эфир, диоксан, толуол, бензол, ацетон и т. д. Кржил [26] предлагает проводить полимеризацию в метиловом спирте с применением в качестве катализатора небольшого количества перекиси бензоила. При нагревании раствора до 35 —40° образуется порошкообразный поливинилхлорид. [c.206]

Токсикологическое значение и метаболизм. Дихлорэтан имеет большое применение в промышленности. Являясь прекрасным растворителем жиров, смол, масел, восков и парафинов, он используется в разнообразных экстракционных процессах, для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки и т. д. Дихлорэтан — исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, иапример хлористого винила и др.). Используется также как антисептик и как инсектофунгицид в пушном хозяйстве при токсокарозе и уницинариозе серебристо-черных лисиц. [c.82]

В реакции цепной полимеризации можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная хЛлимеризация, называемая сополимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена (60—75%) и акрилонитрила (25—40%) представляют собой синтетические каучуки — бу-на-S и соответственно буна-N сополимер изобутилена (95%) и див нилa (5%) —бутилкаучук — способен к вулканизации, тогда как полимер изобутилена не вулканизируется сополимеры хлористого винила и хлористого винилидена представляют собой легко прессующиеся пластичные материалы для получения изделий, отличающихся высокой механической прочностью и устойчивостью к действию химических реагентов. [c.87]

Загрязнение атмосферы, почв, водоемов и подземных алкенами и способы борьбы с этим аналогичны опи-ш выше для алканов Заслуживает отдельного рассмотрения наиболее шнро- область применения алкенов — производство высоко-екулярных соединений (ВМС), которая имеет два ас-собственно производство и утилизация использован-язделий из ВМС -Производство ВМС, особенно крупное, является, не-енно, грязным Основные загрязнения связаны с выем в атмосферу легколетучих неорганических и орга-ких соединений, таких, как хлористый водород, фто-й водород, хлор, фтор, аммиак, синильная кислота, "ен, пропилен, бутилены, хлористый винил и др, кото- [c.303]

Хлорирование этилена, бутилена, хлористого винила и хлорбутана в трихлорбутан температура 200° Хлористый алюминий при применении галогенидов цинка конверсия происходит с меньшим количеством хлора 2106 [c.375]

Образование кристаллических полимеров, по наблюдениям Брауна и Уайта [209—211], может происходить в результате радикальной нолимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, випилиденхлорида, циклогексадиена и др. (всего 175 мономеров) под действием электронного пучка или --лучей. Основным условием успеха является применение клат-ратных соединений (соединений включения) указанных мономеров с мо-чевршой или тиомочевиной. После завершения полимеризации мочевину удаляют. ]Молекулы мономеров находятся в определенном положении относительно друг друга, и это приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Бутадиен, 2,3-диметилбутадиеи, 2,3-дихлорбутадиен и 1,3-цикло- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология