Амины и четвертичные соли аммония

I. К каким классам органических соединений относится димедрол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Четвертичная соль аммония д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.225]

Ключевые слова циклические ацетали, простые эфиры, амины, четвертичные соли аммония, биологическая активность, [c.120]

Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

Примером реакций типа в (табл. 5.4) может служить хорошо известная реакция Меншуткина между третичными аминами и первичными галогеналканами с образованием четвертичных солей аммония [30]. Зависимость таких реакций от природы растворителя тщательно изучалась несколькими группами исследователей [51—65, 491—496]. Например, реакция три-н-пропиламина с иодметаном при 20 °С в диэтиловом эфире. [c.208]

ИЗ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ ИЛИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ АММОНИЯ [c.18]

Эта реакция родственна распаду по Гофману. Отщепление от третичного амина протекает с трудом и возможно лишь для соединений с активным атомом водорода у углеродного атома, расположенного рядом с углеродом, при котором находится аминогруппа. Элиминирование в случае четвертичной соли аммония происходит легко и без ограничений. [c.110]

Реакция. Образование четвертичных солей аммония из аминов и алкилгалогенидов (З ). [c.103]

I. К каким классам органических соединений относится нейрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичная соль аммония д. Четвертичное аммонийное основание е. Алкен [c.234]

Известно, что амины и некоторые четвертичные соли аммония являются эффективными бактерицидами для подавления роста СВБ и псевдомо-1ад при обработке воды, закачиваемой в нефтяные пласты /15-18/ Была оценена биологичесжая активность третичных аминов и четвертичных солей 1ММОНИЯ, содержащих один или два циклоацетальных фрагмента /19/ [c.124]

Деалкилированием азывают также расщепление четвертичных солей аммония до третичных аминов, например [c.135]

Если необходимо полученную прн исчерпывающем алкилировании четвертичную соль аммония расщепить снова и превратить ее в третичный амин, то можно использовать наблюдение Форлендера 15 , что ароматические четвертичные соли аммония при кипячении с раствором алкоголята натрия в абсолютном спирте С обратным холодильником гладко переходят в третичные амины (выход 85—90% от теории). Алифатические четвертичные соли также расщепляютсяс, хотя и медленно. Нужно применяя> 2—3 моля этилата натрия в 50—100-кратном количестве спирта и кипятить 3—5 час. (прн более высоких температурах расщепление протекает гораздо скорее) Или приготовляют сначала, по Лею и [c.758]

Металлирование некоторых четвертичных солей аммония литийорганическими соединениями сопровождается миграцией иона карбония, аналогично тому, как это наблюдается в индуцированной п елочью перегруппировке солей аммония [81] и сульфо-ния [82] по Стивенсу. Бромистый бмс-( а, -о-ксилилен) аммоний (XXXIX) вступает в реакцию с фениллитием и образует после перегруппировки третичный амин ХЬ. [c.345]

ДЕЛЕПИНА РЕАкцИЯ, синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами [c.20]

Катионные битумные эмульсии стабильны в кислой среде, анионные — в щелочной. Преимущество катионных эмульсий состоит в том, что они обладают хорошей сцепляемостью с сильно увлажненными каменными материалами любого типа. Для получения катионных эмульсий применяют такие эмульгаторы, как высокомолекулярные жирные амины с 12—18 атомами углерода [507] или четвертичные соли аммония [283]. На вязкость битумных эмульсий влияет их состав, свойства битума и объем взвешенных частиц [310]. [c.300]

Пиридины. Свободная пара электронов у атома азота триметил-амина и других третичных аминов в мягких условиях реагирует с электрофильными реагентами (229) протонные кислоты дают соли, кислоты Льюиса — комплексные соединения, ионы переходных металлов образуют комплексные ионы, реакционноспособные галогенопроизводные превращаются в четвертичные соли аммония, галогены дают продукты присоединения, а некоторые окислители приводят к М-окисям аминов. Аналогичным образом реагируют [c.46]

ЭМДЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ, восстановительное расщепление четвертичных солей аммония под действием амальгамы Na и водного р-ра этанола с образованием третичных аминов [c.708]

Агрессивные свойства воды можно также подавить полностью или резко снизить с помощью силиката натрия, хромата или бихромата калия, нитрита натрия, молибдатов, вольфраматов, аминов, четвертичных солей аммоние-вых оснований и т. д. [c.258]

В отличие от четвертичных солей аммония другие его соли быстро рацемизуются за счет гидролиза до конфигурационно неустойчивого амина. В результате присоединения протона к такому амину образуется рацемическая соль аммония. [c.209]

Пиридин, аналогично другим аминам, обладает нуклеофильными свойствами и реагирует с алкилгалогенидами с образованием четвертичных солей аммония [c.1029]

Р-ция Э. с Oj в присут. четвертичных солей аммония, фосфония и третичных аминов при 150-200 С и давлении 2-8 МПа приводит к этиленкарбонату. [c.500]

Восстановительное расщепление четвертичных солей аммония до третичных аминов под действием амальгамы натрия получило название реакции ЭМДЕ [c.85]

В результате получается четвертичная соль аммония. Конечно, суще-ствуют амины и аммониевые соли с разными радикалами. [c.224]

Алкилирование аммиака, первичных и вторичных аминов. При нагревании галогеналканов со спиртовым раствором аммиака в запаянной трубке образуется смесь соединений, состоящая из солей первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных солей аммония (Гофман, 1850 г.). [c.482]

Нами осуществлен синтез четвертичных солей аммония (ЧАС), содержащих циклоацетальный фрагмент, взаимодействием соответствующих третичных аминов с 4-бромметил-1, 3-диоксоланом. [c.9]

Присоединение фосфинов к олефинам, активированным какой-либо электроотрицательной группой, ускоряется обычно в присутствии щелочных катализаторов едкого кали, аминов, четвертичных солей аммония, алкоголятов щелочных металлов и др. > а также солей металлов VUI группы периодической системы элементов (Ni ls, Pt U) . [c.13]

Солидоген BSE получается при метилировании Солидогена В в водно-щелочном растворе диметилсульфатом. В патентах описано большое число аминов, четвертичных солей аммония, третичных фосфониевых и сульфониевых солей, рекомендуемых для обработки хлопка и вискозы, окрашенных прямыми красителями. В качестве примеров можно привести [c.680]

Аналогичным образом, используя пиперазин, гексилцикло-гексиламин, К-гексиланилин и 4-хлорметил-1,3-диоксо лап, сначала были получены соответствующие третичные амины. Обработка последних галогеналканами привела к синтезу четвертичных солей аммония, которые рекомендованы в качестве бактерицидов [614]. [c.118]

Третичные амины (обычно бензилового типа) и четвертичные аммониевые соли восстанавливаются до углеводородов с выходом 70—90%. Для восстановления третичных аминов обычно используются водород в присутствии палладия на угле [79], палладиро-, ванного карбоната стронция [80], хромита меди [81] или никеля Ренея [82], метилат натрия в метаноле [83] и бенэилмеркаптап [84]. Четвертичные соли аммония восстанавливаются до углеводородов амальгамой натрия и водой [85, 86], водородом в присутствии палладия на угле и едкого натра [87] и алюмогидридом лития [88]. Ароматические четвертичные соли восстанавливаются путем облучения в спиртовом растворе, но эта реакция не является общей и не приспособлена для синтеза [89] [c.18]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

СТЙВЕНСА ПЕРЕГРУППИРОВКА, превращение четвертичных солей аммония в третичные амины под действием оснований (В) [c.437]

При отщеплении протона от атома азота четвертичных солей аммонии происходит образование соответствующего амина (декватериизации) [c.180]

КОЛЛОИДНОГО кремнезема сильнодействующими флокулирующими агентами являются амины с длинными цепями, в частности ал-килзамещенные четвертичные соли аммония с длинными цепями. Так, Смит и Турнбул [292] добавляли четвертичную соль аммония, чтобы вызвать частичную флокуляцию коллоидного кремнезема и придать ему тиксотропность для использования в качестве связующего вещества в тугоплавких порошковых шламах. [c.530]

Исследованиями с помощью вращающегося дискового электрода установлено [211], что алкиламины (децил-, до-децил-, тетрадециламмония), образуя на поверхности меди плотную пленку, тормозят восстановление кислорода. Кроме того, ингибиторами преимущественно катодного действия явт ляются хинолин и его некоторые меркапто- и оксипроизвод-ные [212, 213], относящиеся к гетероциклическим аминам, а также различные четвертичные соли аммония [214]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология