Аминофенолы производство

Если при производстве фенолоформальдегидных смол исходить из фенолкарбоновых кислот или фенолсульфокислот, то образуются полимеры, которые получили значение как катионообменные смолы. Если прн этом синтезе исходят из аминофенолов, то получают анионообменные смолы. [c.726]

Гидроксихинолин можно также синтезировать по реакции Скраупа из 2-аминофенола и глицерина, однако выход целевого продукта по этой реакции не превышает 70 %. Еще по одному методу 8-гидроксихинолин получают из 8-аминохинолина через диазосоединение, но этот метод мало пригоден для производства 8-гидроксихинолина в значительных количествах. [c.525]

Амииофенол орто (ТУ ГАП У-185—51) 8240 Восста- новление 2-нитро- фенола 95 В производстве 5-нитро-2-аминофенола и фотопроявителей [c.804]

Из о-нитро-хлор-бензола 95 пл>42.5° В производстве о-аминофенола [c.817]

Гидрированием нитрофенолов в присутствии катализаторов, например Р<1/С, полз ают соответствующие аминофенолы [317]. Аминофенолы применяются в производстве красителей, лекарств, проявителей. [c.139]

В НИОПиК разработан непрерывный процесс производства п-аминофенола из нитробензола с выходом 40-45 % [322]. Реакционная смесь отводится из реактора в сепарационное устройство, позволяющее полностью отделить катализатор, который может работать без регенерации 40 ч. [c.140]

Взаимодействием о-аминофенола с муравьиной кислотой или ее гомологами синтезируют бензоксазол и его производные, применяющиеся для производства цианиновых красителей [327] [c.141]

Взаимодействием п-аминофенола с H I в смеси растворителей уксусная кислота - НС1 - вода получают тетрахлор-1,4-бен-зохинон с выходом 96.6 %, применяющийся для производства фунгицидов [328], [c.141]

Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных, [c.44]

Применяют для получения 5-нитро-2-аминофенола и в производстве фотопроявителей. [c.310]

Аминофенол — промежуточный продукт в производстве органических лекарственных веществ, содержащих мышьяк. [c.81]

Из алкильных эфиров аминофенолов, получаемых восстановлением алкильных эфиров нитрофенолов, наибольший практический интерес в производстве промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности представляют о-ани-зидин (I) для получения гваякола и л-фенетидин (2) для получения фенацетина [c.100]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, коричневые крист. ( 201-202°С не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [c.382]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

Бринкман и де Врие исследовали разделение нескольких тестовых смесей (эфиры фталевой кислоты, ароматические кислоты, хлорфенолы и аминофенолы) на выпускаемых промышленностью в 1982 г. пластинах для ОФ ТСХ. Были получены настораживающие результаты, отразившие различия в методах производства пластин (рис. 143-145). Рассмотрим кратко выводы, сделанные Бринкманом и де Врие. [c.389]

В других случаях аминофенолят натрия высаливают из реакционной массы поваренной солью. Высоленный продукт отделяют, вновь растворяют в воде, отфильтровывают от нерастворимых примесей и аминофенол выделяют из раствора подкислением. Такой способ выделения применяется, например, в производстве п-нит-ро-о-аминофенола. [c.116]

ХЛОР-б-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, 152 "С плохо растворяется в горячей воде, хорошо — и сп., эф., ацетош . Получается частичным восстановлением 4-хлор-2,6-динитрофенола NajS. Применяется в ОСН3 производстве азокрасителей. [c.662]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

При взаимодействии лг-аминофенола с гидрохлоридом анилина получается 3-оксидифениламин, применяющийся для производства азо- и оксазиновых красителей. [c.141]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

В производстве красителей используются анизидины (мЙбкси-анилины) и фенетидины (этоксианилины) — в производстве азокрасителей, п-аминофенол — в производстве сернистых красителей, ж-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розамино-вых красителей. [c.415]

Анизидины (метоксианилины) и фенетидины (этоксианилины) используются в производстве азокрасителей, л-аминофенол — в производстве сернистых красителей, лг-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розаминовых красителей. В медицине применяется фенацетин — адетофенетидин (1,4). [c.374]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший фенол —оксибензол применяется в производстве некоторых азокрасителей, а также служит исходным материалом для получения салипиловой кислоты и ее производных, некоторых искусственных смол и пластических масс и некоторых фармацевтических препаратов и дубильных материалов. Особенно много фенола потребляет все растущее производство искусственных смол и пластических масс. [c.345]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология