Висмут с тиомочевиной

Образование комплекса висмута с тиомочевиной. В разбавленном растворе сильной кислоты висмут образует с тиомочевиной комплекс желтого цвета. Большое значение имеет концентрация реактива. [c.737]

Соединения висмута с тиомочевиной изучались многими исследователями [481, 691, 1319]. [c.117]

Изучение химического равновесия по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной части спектра. (Можно рекомендовать изучение реакции димеризации родамина 6Ж и ЗБ, определение констант нестойкости в реакции комплексообразования роданистых комплексов, комплексов висмута с тиомочевиной.) [c.466]

Ионы висмута образуют с тиомочевиной окрашенное в желтый цвет комплексное соединение. Оно менее устойчиво, чем комплексное соединение висмута с комплексоном. Поэтому при титровании кислого анализируемого раствора, содержащего комплексон, солью висмута в присутствии тиомочевины раствор остается бесцветным, пока весь комплексон (свободный или соединенный с кальцием и магнием) не перейдет в комплексонат висмута, и лишь тогда следующая капля раствора соли висмута вызовет желтое окрашивание комплекса висмута с тиомочевиной. Можно проводить как прямое, так и обратное титрование. [c.203]

Соли висмута с тиомочевиной образуют комплексы, окрашенные в желтый или оранжевый цвет. Каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл наносят на фильтровальную бумагу и сверху помещают каплю раствора тиомочевины. В присутствии ионов висмута появляется желто-бурое пятно. Реакция позволяет обнаруживать висмут в присутствии почти всех катионов. Ион ртути-1 образует с реактивом в нейтральной среде темное пятно, обусловленное появлением сульфида и металлической ртути. Ионы ртути-2, серебра и меди в щелочной среде образуют с реактивом черные осадки сульфидов. [c.161]

На реакции висмута с тиомочевиной в азотнокислом растворе Леут-лейн [854, 8551 разработал фотометрический метод определения висмута [c.129]

Ундервуд разработал также метод фотометрического титрования висмута с тиомочевиной в качестве индикатора. pH раствора при этом титровании такой же, как и в первом методе. Образованию желтого комплексного соединения висмута с тиомочевиной способствует нагревание раствора в течение 10 мин. при 70°. По охлаждении раствора его титруют раствором комплексона и наблюдают равномерное уменьшение светопоглощения при длине волны 400 мц (максимум светопоглощения желтого комплексоната висмута лежит при 340—350 мц соотношение висмута и тиомочевины оказывает на него незначительное влияние). Этот метод менее пригоден, чем предыдущий, так как примесь уже 5 мг меди мешает определению вследствие образования осадка соединения меди с тиомочевиной. Присутствие свинца до 1 г определению не мешает. [c.404]

Благодаря высокой специфичности реакции висмута с тиомочевиной метод более прост в выполнении и дает наиболее надежные результаты по сравнению с широко применяемым иодидным, а также роданидным методами. Чувствительность тиомочевинного и иодидного методов примерно одинакова прп условии применения большого избытка тиомочевины и отсутствии значительных количеств хлоридов. [c.121]

Определение висмута в олове основано на образовании окрашенного комплексного катиона висмута с тиомочевиной [В1 (МНз—С5—ЫН2)з в кислой среде. [c.112]

Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы, содержащие комплексные катионы висмута с тиомочевиной, и измеряют их оптические плотности на фотоколориметре ФЭК-М относительно исследуемого раствора олова без тиомочевины (раствора сравнения). По данным, полученным для стандартных растворов, строят калибровочную кривую и при ее помощи определяют неизвестную концентрацию висмута в исследуемом растворе. [c.112]

Для определения висмута в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1% до 10% висмута, была использована колориметрическая реакция образования комплекса желтого цвета висмута с. тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. При этом предварительно отделяют выпадающий в осадок селен. [c.135]

Висмут с тиомочевиной образует соединения, которым приписывают различный состав [c.325]

Колориметрический метод определения висмута с тиомочевиной имеет то преимущество, что он значительно меньше подвержен мешающему влиянию других присутствующих в растворе элементов. Висмут в металлическом свинце может быть определен без предварительных отделений, если проводить это определение так, как указано ниже. Больше других металлов мешают сурьма и железо (III). Сурьму можно связать в бесцветное комплексное соединение добавлением фторидов, но в присутствии свинца лучше для этой цели применять винную кислоту. Мешающее влияние железа объясняется присутствием в продажных препаратах тиомочевины примеси роданида аммония, образующего с железом (III) окрашенное в красный цвет комплексное соединение. Для предотвращения этого железо (III) может быть предварительно восстановлено (частично оно восстанавливается и самой тиомочевиной, но при этом розовое окрашивание все же может появиться). Поэтому рекомендуется вводить в стандартный раствор при колориметрировании такое же количество нитрата железа, какое имеется в анализируемом растворе. [c.253]

Ионы одновалентной ртути и ионы висмута (П1) обнаруживали путем обработки первичной хроматограммы раствором тиомочевины. На хроматограмме находили две зоны в центре — желтая зона соединения висмута с тиомочевиной, окруженная серо-зеленоватой зоной соединения одновалентной ртути с тиомочевиной. [c.131]

Рассчитать соотношение оптимальных величин навески (в г) сплава и конечного объема (в мл) фо-тометрируемого раствора, если известно, что молярный коэффициент поглощения комплекса висмута с тиомочевиной Bi[S (NH2)2]3 равен 35 000, толщина поглощающего слоя 1 — 5 см, оптимальное значение оптической плотности D = 0,43. Фотометрирова-ние проводят при X = 322 нм молярный коэффициент поглощения раствора тиомочевины ири 322 нм равен 3000. [c.68]

Малорастворимые микрокристаллические осадки образуются в растворах соединений висмута с тиомочевиной с Ka oiNOj) , КзСо(С20 )д, K3 r(S N)5. При анализе осадка от КзСо(С20 )з найдено, что в нем также на 1 атом висмута приходится 6 молекул S(NH2)2. Устойчивость комплексов объяснена поляризационным действием. [c.118]

Разработан метод определения В1 в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1 до 10% В1. основаншй на ко- лориметрической реакции образования комплекса висмута с тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. От- носительная ошибка определения 5-10%. Табл. 1. [c.308]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Задача 37. При определении висмута в сплаве, содержащем до до 0,02% В1, используют фотометрическую реакцию его с тиомочевиной. Рассчитать оптимальные значения навески сплава и конечного объема фотометрируемого раствора, если известно, что молярный коэффициент светопоглощения комплекса висмута с тиомочевиной 3,5-10, состав комплекса 1 3, толщина поглощающего слоя / = 5 см, оптимальное значение оптической плотности / <,пт = ОДЗ. Фотометрирование проводят при Я, = 322 нм молярный коэффициент светопоглощения раствора тиомочевины при 322 нм равен 3000. [c.298]

Ионы [HgaP и Bi обнаруживают обработкой первичной хроматограммы раствором тиомочевины. На хроматограмме образуются две зоны в центре—желтая зона, содержащая соединение висмута с тиомочевиной, окруженная ееро-зеленоватой зоной (соединение rHggl -ионов с тиомочевиной). [c.86]

Висмут с тиомочевиной образует ряд растворимых в воде и окрашенных в желтый цвет комплексов. В литературе описано несколько соединений, выделенных в твердом виде и отвечающих составу [В1(С8М2Н4)з]С1з [В1(С5Ы2Н4)](ЫОз)гОН и [c.343]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения висмута, основанный на экстракции трибутил-фосфатом его комплекса с тиомочевиной из 0,1—0,6 М НС1О4 [145, 146] определению мешают только Оз, Кп, Р(1 и отчасти 8Ь и Мо. Интересно, что многие другие иззгчен-ные органические растворители, в том числе метилизо-бутилкетон, не извлекают комплекса висмута с тиомочевиной. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология