Расчет констант экстракции

С о л о в к и и А. С., Расчет констант экстракции сильны.х и слабых электролитов, ЖНХ, 9, № 3, 746 (1964), [c.688]

Для расчета констант экстракции по приведенным в справочнике данным в первую очередь необходимо знать сольватное число д. Поэтому значение д приведено во всех случаях, когда оно указано в использованном литературном источнике. [c.9]

Константа экстракции К х — фундаментальная величина, наиболее полно описывающая процесс экстракции зависит она от свойств всех компонентов системы. К сожалению, в настоящее время отсутствуют методы расчета констант экстракции из физико-химических характеристик экстракционной системы. Константы вычисляются по уравнениям (9), (13), (17) на основе опытных значений В. Для таких расчетов необходимо знать термодинамические константы устойчивости комплексов и соответствующие коэффициенты активности. [c.25]

При расчете констант экстракции кислот по уравнению (П.48) в большинстве работ концентрационные коэффициенты активности компонентов органической фазы во внимание не принимались, поскольку к тому времени не были известны. Тем не менее, эффективные константы экстракции в определенных интервалах концентраций образующихся аммониевых солей постоянны, что объясняется сравнительно малым изменением коэффициентов активности в условиях опытов. Например, в бензольных растворах нитрата ТДА при изменении концентрации соли от 0,1 до 0,15 М коэффициент активности изменяется лишь на 20%. [c.113]

Еще более значительно влияние гидратации на экстракционное равновесие при извлечении кислот в тех случаях, когда распределение воды отклоняется от уравнения (1.121). В таких системах коэффициент активности соли, согласно уравнению (1.136), быстро уменьшается с ростом ее концентрации и активности воды, а коэффициент активности растворителя при этом несколько увеличивается в соответствии с уравнением (1.139). Наибольшие отклонения от идеальности из-за гидратации наблюдаются при экстракции серной кислоты. Первоначально, обнаружив резкое уменьшение коэффициента активности сульфата ТОА с ростом его концентрации, Аллен [143] объяснил это явление сильной ассоциацией сульфата в органической фазе, однако криоскопические измерения не подтвердили этого предположения [145]. Лишь учет влияния гидратации сульфата ТОА на его коэффициенты активности позволил описать равновесие при экстракции серной кислоты [177]. В безводных растворах сульфат ТОА неассоциирован, поэтому изменение коэффициентов активности происходит только из-за гидратации значения их даны в табл. П.21. Расчет констант экстракции серной кислоты бензольными растворами ТОА приведен в табл. П.25, из которой видно, что константы экстракции почти постоянны при различных концентрациях сульфата ТОА. [c.115]

Как видно из предыдущего, определение состава комплексов металлов, экстрагированных в органическую фазу, по-прежнему остается трудной задачей. В этой связи представляют интерес различные молекулярно-статистические методы расчета констант экстракции. Принципиальная возможность таких расчетов была показана Е. В. Комаровым и Л. Б. Шпунтом [204], получившими следующее выражение для отношения констант экстракции [c.122]

Т об лица П.З. Расчет констант экстракции Кд нитрата иттербия ТБФ 43] [c.65]

РАСЧЕТ КОНСТАНТ ЭКСТРАКЦИИ Сп СИЛЬНЫХ и СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.61]

РАСЧЕТ КОНСТАНТЫ ЭКСТРАКЦИИ С ДЛЯ СИСТЕМЫ U02(N0з)2 - НгО — ВЫСАЛИВАТЕЛИ - я-БУТИЛАЦЕТАТ [c.87]

РАСЧЕТ КОНСТАНТЫ ЭКСТРАКЦИИ Сп ДЛЯ СИСТЕМЫ [c.87]

При экстракции дитизоната кадмия хлороформом в качестве маскирующих реагентов использовали ионы С1, Вг и Л. Данные, полученные при экстракции без маскирования из водного раствора, содержащего СЮ -ион, были использованы для расчета константы экстракции К при помощи уравнения (5). После вычисления этой константы появлялась возможность, используя уравнение (14), рассчитать величины рНу, для экстракций с маскированием . Чтобы выполнить эти расчеты, вначале необходимо было иметь величины констант устойчивости комплексов кадмия с маскирующими реагентами. Результаты этих расчетов показаны в табл. 1 вместе с данными, необходимыми для расчетов, и величинами рН /а, которые были получены экспериментально. В табл. 1 включены также величины констант устойчивости маскирующих комплексов и указаны литературные источники, из которых эти величины были взяты. Наклоны кривых экстракции кадмия при 50%-ной экстракции близки [c.145]

Найдено, что ряд маскирующих реагентов сдвигает экстракцию серебра до величин pH, достаточно высоких, чтобы могла быть получена кривая экстракции. По этим кривым найдены величины рНу,. С использованием уравнения (14) были рассчитаны теоретические значения pH V, для экстракции хлороформом и сравнены с экспериментальными величинами. Для расчета значений рНу, при экстракции хлороформом использована величина константы 6-10 , определенная из данных по экстракции в отсутствие маскирующих реагентов. Для случая экстракции четыреххлористым углеродом были получены три экстракционные кривые. Поскольку экстракцию четыреххлористым углеродом в отсутствие маскирующих реагентов не проводили, константа экстракции отсутствовала поэтому для расчета константы экстракции использовали величины рНу, экстракции с маскированием . Экспериментальные данные и рассчитанные константы экстракции для серебра приведены в табл. 3 наряду с величинами констант устойчивости маскирующих комплексов и ссылками на работы, из которых они взяты. Все кривые экстракции серебра при 50%-ной экстракции имеют наклоны, хорошо согласующиеся с величиной, теоретически предсказываемой для иона одновалентного металла (57% экстрагированного металла на единицу pH). [c.147]

Для установления механизма экстракции проводили расчет констант экстракции при разных концентрациях лигандов. Постоянство значений констант экстракции свидетельствовало о правильности выбранного механизма. Для определения равновесных концентраций титана были использованы различные спектрофотометрические методы, которые специально подбирались для каждой системы. [c.241]

Если допустить, что 7 /уэ — ost, то при образовании в системе одного недиссоциированного сольвата зависимости 1п Kq от Ов или У должны быть линейными и иметь угловые коэффициенты, равные hg i или hg,i. Аналогичным образом могут быть записаны уравнения для расчета констант экстракции в системах с полной или частичной диссоциацией гидрато-сольвата в органической фазе. [c.80]

Многочисленные примеры расчета констант экстракции Сп из известных О, а также коэффициентов распределения О из известных значений Сп приведены в монографии [1]. Наиболее подробно возможности метода Соловкина рассмотрены в работе [257]. [c.69]

Кривые экстракции для дитизоната серебра в отсутствие маскирующих реагентов получить не удалось, так как серебро экстрагируется при высокой концентрации кислоты. Однако в некоторых случаях экстракцию дитизоната серебра хлороформом проводили при известной концентрации кислоты, и полученные результаты использовали для расчета константы экстракции при помощи уравнения (2). Эти данные приведены в табл. 2 вместе с рассчитанными величи- Таблица 2 [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология