Стрихнин реакции осаждения

Очень чувствительными реакциями на стрихнин являются реакции осаждения, например при реакции с бромной водой образуется желтый осадок, растворяющийся при кипячении. Каждая капля бромной воды вызывает появление фиолетовой окраски, исчезающей при малейшем избытке брома. Стрихнин осаждается хлоридом висмута (III), пикриновой кислотой, раствором йода в йодиде калия, реактивом Майера и др. хромовая кислота осаждает стрихнин в присутствии концентрированной НС1. [c.199]

Для определения алкалоидов (стрихнина, бруцина) использовали реакцию осаждения бихроматом [253]. [c.188]

В последнее время в частности в связи с изучением условий, необходимых для полного осаждения стрихнина, снова стал применяться метод его определения в смеси алкалоидов, основанный на трудной растворимости ферроцианида стрихнина в воде . Для выделения стрихнина из биологического материала были применены методы электродиализа -и хроматографии . Для количественного определения выделенного стрихнина применяют способ, основанный на цветной реакции с ванадатом аммония в серной кислоте или на цветной реакции нитритов с восстановленным стрихнином (Дениже). Стрихнин часто применяется в медицине в сочетании с другими алкалоидами разработаны специальные методы его определения в этих случаях . Существуют также методы для его выделения и определения в токсикологических исследованиях и для его определения в инсектофунгицидах и отравленных приманках . [c.578]

Стрихнин осаждается бромной водой при этом образуется желтый осадок, растворяющийся при кипячении во время прибавления бромной воды надение каждой капли вызывает появление красивой фиолетовой окраски, исчезающей при малейшем избытке брома. Кроме того, стрихнин осаждают хлорид висмута (III), пикриновая кислота, иод в иодиде калия, хлорид ртути, реактив Майера и хромовая кислота. В последнем случае осадок образуется не сразу, но как только будет добавлено небольшое количество концентрированной соляной кислоты, так тотчас выпадает желтый кристаллический осадок. Все перечисленные реакции осаждения отличаются большой чувствительностью, [c.425]

Осаждение осмия сульфатом стрихнина [73]. Водный раствор, содержащий сульфат стрихнина в количестве, превышающем теоретическое, добавляют к солянокислому раствору осмия, полученному отгонкой. Немедленно выделяется осадок. Стакан закрывают стеклом с отверстием и медленно, при перемешивании, из бюретки через отверстие в стекле добавляют 10%-ный раствор NaH Os до нейтрализации (pH определяют по индикаторной бумажке). При достижении нейтральной реакции вспенивание раствора ослабевает. После этого прибавляют по каплям раствор стрихнина. Осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Предполагаемый состав выделенного соединения ( i2H2202N2)2H20s l6 оно содержит 17,71% осмия. [c.129]

Для разделения катионных комплексов прежде всего широко используют оптически активную бромокамфорную сульфокислоту [181] кроме того, наряду с другими применяют камфорную сульфокислоту, винную и диацетилвинную кислоты [182]. Для расщепления анионных комплексов пригодны оптически активные основания, такие, как пропилендиамин [183], а-фенилэтиламин [184], стрихнин, бруцин, цинхонин и т. п. В соответствии с этим проводят необходимую реакцию двойного обмена, получают, например, при взаимодействии разделяемого бромида с серебряной солью (+)- или (—)-бромокамфорной сульфокислоты раствор комплексной соли и оставляют его для кристаллизации. Иногда применяют также фракционированное выщелачивание кристаллической массы холодной водой и т. д. При особо благоприятных соотношениях растворимости можно даже проводить разделение при осаждении в некоторых случаях удается провести полное разделение оптически активных компонентов однократным осаждением раствора комплексной соли (например, оптически активным бромокамфоросуль-фонатом аммония). Оптическое расщепление комплексных солей достигается также путем адсорб ции на оптически активном кварце [185] или на крахмале [186]. Однако часто такого рода разделение происходит весьма трудно, потому что более или менее быстро наступает рацемизация. [c.276]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]