Менке

Если 1 и U2 близки ме кду собой, то [c.152]

Такое разделение осуществляется обычно путем многократного контакта меи ду парами и жидкостью. При контакте происходит массообмен и теплообмен между неравновесными нарами и жидкостью в результате чего кидкость обогащается высококипящим компонентом, а пары — низкокинящим компонентом. Такой процесс получил название процесса ректификации. [c.210]

Процесс не полностью соответствует этой реакции, так как в продуктах реакции присутствует всегда наряду с углекислотой также и некоторое количество воды, т. е. в известной мере имеется и реакция, которая протекает на кобальтовом катализаторе [1]. При работе на кобальтовом катализаторе получается вместе с водой также и некоторое количество углекислоты. Железо в условиях синтеза значительно меиее активно в отношении гидрирования, чем кобальт, поэтому продукты синтеза над железным катализатором значительно богаче олефинами и уменьшено метанообразование. [c.67]

При нитровании парафинового углеводорода нормального строения образуются первичные или вторичные нитропарафины в зависимости от того, входит ли нитрогруппа в метильный или в метиленовый радикал. Если в углеводородном скелете происходит изомеризация (разветвление молекулы), что наблюдается в большей или меньшей степени при применении технических продуктов, то нитрогруппа может войти и в ме-тиновую группу. В этом случае наряду с первичными и вторичными нитропарафинами возникают и третичные. [c.311]

Если этот атом углерода связан одновременно с метиленовой и ме-ти.яьной группами, то олефина с концевой двойной связью получается 33%, а со связью, смещенной в сторону центра молекулы,— 67%. Следовательно, дегидратация н-спиртов подчиняется тем же закономерностям, что и дегидрохлорирование хлористых алкилов [c.564]

В, Получение сероуглерода из парафиновых углеводородов и серы Г, Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием ме тана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс [c.621]

Синтез сложных ректификационных систем со связанными тепловыми потоками, рассматриваемый в работе [41], проводят ме- [c.137]

Головной погон колонны К- направляется на специальную установку для извлечения из него толуола. С верха колонны К-2 получается ксилольный концентрат, который после смешения с метанолом поступает на азеотропную ректификацию в К-3. С низа К-3 отбирается технический ксилол, а сверху — смесь ме-танола с бензином, не содержащим ксилолов, которая после конденсации и охлаждения смешивается с водой и направляется в экстрактор, а затем в отстойник для отделения метанола. Водный раствор метанола (50—60%-й) подвергают ректификации в колонне К-4. С верха колонны отбирают 98%-й метанол и возвращают его в процесс, а снизу — воду, содержащую до 12% метанола и далее ее направляют на смешение с дистиллятом колонны К-3 перед экстрактором. [c.247]

К, V [Ме"+] Подставляют полученные значения в уравнепие [c.91]

Скорости в кожухотрубчатых теплообменных аппаратах обычно колеблются в пределах 0,1—0,7 м/сек, причем оии пижо со стороны ме/ктрубного пространства. В теплообмепппках труба в трубе ли-це1[иые скорости могут достигать 1 — , Ъ м/сек. [c.149]

Рассмотрим противоточиы аппарат, в котором происходит массо-обмеппый процесс ме>кду фазами 6 и Ь (рпс. 100), причем распределяемый компонент переходит из фазы С и фазу Ь. Обозначим относительные массовые концептрацып распределяемого компонента в фазах С и /у, выраи енные в кг/кг, через У и X. [c.178]

Уравнение прямой (181) мо кет быть представлено графически в координатах X — У. Полученная прямая выраисает зависимость ме>1 ду составом фаз, не находящихся в ратговесии, и называется линией концентраций, оперативной или рабочей линией. [c.178]

Реакции нейтрализации заинтересовали немецкого химика Иеремию Веньямина Рихтера (1762—1807). Начав их изучение, он измерил точные количества различных кислот, необходимых для нейтрализации определенных количеств того или иного основания, и наоборот. Результаты измерений показали, что, проводя реакцию нейтрализации, нельзя пользоваться приемами повара, который в соствстстсии со своим вкусом может увеличить или уменьшить колич тБС того или иного компонента в данном случае необходимы определ- ме и постоянные количества вещес1в. [c.53]

Достоинством книги Ф. Азингера Введение в не1 техимию является то, что автор в сравнительно небольшом объе.ме сумел осветить вопросы химии и тexпoJ[oгии основных нефтехимических процессов. Следует [c.5]

Исследованиями, проведенными в последнее время, установлено, что месь фтористого бора и фтористого водорода очень ускоряет реакции присоединения кислоты к олефинам. Растворяя в ледяной уксусной кислоте при охлаждении фтористый бор (3% вес. считая на реагирующие компоненты олефин и кислоту) и также при охлаждении фтористый водород (3% вес.) и подавая затем и автоклав при температуре 90—100° ншдкий пропан, [c.221]

В настоящее время можно получать его прямым нитрованием ме-та на, как шоказали работы К- Лэндона [90], а также Бойда и Хэсса [91]. Эта возможность представляет большой интерес, с одной стороны, ввиду неиссякаемых запасов метана в природных газах и, с другой стороны, благодаря своей высокой реакционной способности. Нитрометан стал важным алифатическим исходным материалом, который может применяться не только для дальнейшей химической переработки, но и как индивидуальное вещество. В какой мере нитрование метана осуществляется в промышленности, сведений пока не имеется. [c.287]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Как уже упоминалось раньше (см. также главу О закономерностях реакций 31амеще ия парафинов , стр. 587), уже в первой фазе омисления образуются вое жирные кислоты, появление которык теоре-тичеоки возможно за счет расщепления углеродной цепочки. Однако поскольку кислоты с более длинной цепью подвергают дальнейшему оиислению в первую очередь по оравнению с кислотами с меиее дл ин- [c.462]

И. Д. Зелинский и Ледер-Пакендорф обработали фракцию бензина, имевшую в среднем состав СбНи, хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и получили с 22,5%-ным выходом смесь кетонов, из которой ойи смогли выделить 1-метил-2-ацетилциклопентан и 1-ме-тил-3-ацетилцикло пента.н [33]. Далее они показали, что в тех же условиях 2-метилпентан не реагирует с хлористым ацетилом. [c.505]

Если же по Азингеру [79] с.месь нитропарафннов перевести количественно в кетоны обработкой озоном в щелочной среде, то соотношение отдельных изомерных кетонов точно отвечает соотношению нитропарафинов в исходной смеси. Продукт обработки такой смеси кетонов семикарбазидом уже не кристаллизируется он маслянист и иэ него семикарбазон додеканона-2 выделяется с незначительными выходами. [c.563]

По данным обследования подобные АГФУ обеспечивают заданное по проекту качество продуктов, подтверждая надежность использования установок без при-ме.нения искусственного холода. Отбор ст потснцнала и чистота фракций приведены ниже (в % масс.) [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология