Биотип

Так, активность ингибитора а-амилазы обнаружена в бобах 15 биотипов обыкновенной фасоли, в то время как в чечевице, лимской фасоли и некоторых других бобовых ингибитор не найден [91 ]. [c.218]

Пространственная конфигурация биотипа [c.285]

В течение шести лет в обеих линиях в качестве посевного материала отбирались самые крупные (плюс-серия) и самые мелкие (минус-серия) семена. Однако средний вес семян в потомстве обеих серий оставался неизменным. Эти результаты были одинаковы для обеих исследованных линий. Напротив, отбор в популяции, состоящей из нескольких гомозиготных биотипов, быстро приводит к изменению среднего веса семян. Однако это изменение прекращается, как только достигается известный генетический предел, т. е. когда отбор приведет к образованию чистой линии с предельным размером семян. [c.81]

Генетическая адаптация легче всего происходит у видов с перекрестным оплодотворением, так как эти организмы непрерывно образуют большое число новых генетических комбинаций. Однако популяции гомозиготных особей самооплодотворяющихся видов также обычно богаты различными биотипами. Это многообразие биотипов у самооплодотворяющихся организмов обусловлено, по крайней мере частично, тем, что самооплодотворение редко бывает абсолютным. Время от времени могут происходить скрещивания между различными биотипами. Эти скрещивания приводят к появлению в р2 и в последующих поколениях массы новых биотипов. [c.120]

Поскольку такая же константность наблюдается у ячменя, пшеницы, овса и многих других самоопыляющихся растений, то, очевидно, высокая частота мутаций у львиного зева представляет собой исключение из правила о том, что гомозиготные биотипы обладают превосходной константностью и низкой мутабильностью. Поэтому результаты опытов Иогансена по отбору в популяциях и чистых линиях бобов сохраняют свое значение. Следует, однако, помнить, что константность чистых линий не абсолютна и что отбор внутри чистой линии может привести к изменению типа, если произойдет мутация. [c.195]

Причина дифференциации и константности инбредных линий, так же как и чистых линий у самоопыляющихся растений, одна и та же — гомозиготность. Самоопыляющиеся виды полностью гомозиготны, а каждый их биотип константен. Инбредные линии, достигшие инбредного минимума, также гомозиготны, так как в каждом поколении инбридинга степень [c.279]

Очень многие из мутантных генов не имеют значения для эволюции, так как их носители погибают в борьбе за существование. Однако некоторые из них оказываются благоприятными в том или ином отношении и могут после рекомбинаций дать организму преимущество для приспособления к новым условиям среды. Приспособление может состоять в том, что вид окажется в состоянии расширить область своего распространения, или же в том, что ареал вида сохраняет свои прежние границы, но вид становится способным выжить при изменившихся условиях среды, например при ухудшении климата. Этот процесс приспособления прежде всего связан с дифференциацией экотипов внутри видов. Настоящее образование новых видов начнется только в том случае, когда эта экологическая дифференциация будет сопровождаться возникновением преград между различными группами биотипов. [c.377]

Таким образом, мы подходим к важному заключению, что видообразование — медленный процесс, по существу аналогичный процессу генотипической дифференциации в пределах вида. Поэтому становится понятным, почему в природе мы часто встречаем различные группы биотипов, которые так сильно обособились друг от друга, что бывает трудно решить, представляют ли они собой отдельные виды, подвиды или разные экотипы одного и того же вида [c.378]

Роль апомиксиса в образовании видов и биотипов [c.385]

Кофактор карбоксилаз биотин сам является витамином витамин Я). Его суточная доза для человека 0,15 — 0,3 мг. Как и в случае пантотеновой кислоты, острый дефицит биотипа возникает лишь при недостаточно эффективно работающей кишечной флоре, которая в тюрме производит б1ютин и обеспечивает потребности в нем организма хозяина. [c.157]

Так, совсем недавно американский микробиолог Паркер установил, что ливневые осадки содержат значительное количество таких органических веществ, как витамин В 2, никотиновая кислота, биотип. Проверив органический состав атмосферных примесей — различных твердых частиц, он заключил, что воздух содержит множество микроорганизмов, в том числе и водорослей, причем часть их находится в активном состоянии [67]. Временным местопребыванием этих организмов могут служить облака, особенно кучевые на высоте 6—9 тыс. м, которая является потолком для этих облаков, сохраняется необходимая для протекания жизненных процессов положительная температура. Присутств 1е в облаках воды, микроэлементов, таких газов, как кислород, двуокись углерода, азот, а также наличие интенсивной лучистой энергии — все это создает вполне благоприятные условия для фотосинтеза, обмена вешеств и роста клеток. По мнению Паркера, облака представляют собой живые экологические системы , давая возможность жить и размножаться многоклеточным микроорганизмам, в ,1деленпя которых — органические вещества типа [c.74]

Образованием биологически неактивного комплекса биотин-авидина объясняется тот факт, что при употреблении в пищу больших количеств сырого яичного белка у человека и животных развиваются явления специфического дерматита, характеризующегося воспалительной краснотой и шелушением всего тела, выпадением волос и поражением ногтей. Дерматит, часто сопровождается обильным выделением сала железами кожи (себорея). Это дало основание назвать биотип антисеборейным витамином. У животных выпадение шерсти и воспаление кожи вокруг глаз нередко дают картину так называемых очковых глаз (рис. 32). [c.170]

Биотипы (витамины группы Н) — производные конденсированной бициклической имидазолидо-тиофеновой системы [c.291]

Чтобы все сказанное стало ясным, необходимо ввести два новых термина популяция и биотип. Биотипом называется совокупность всех особей, имеющих один и тот же генотип, а популяция представляет собой группу особей, принадлежащих к нескольким разным биотипам. Таким образом, популяция— это смесь особей с разными генотипами. Популяция самооплодотворяющихся цветковых растений ввиду способа их размножения может состоять только из гомозиготных особей, однако эти особи генотипически различны, т. е. принадлежат к разным биотипам. Если разложить популяцию на отдельные чистые линии, то при этом также можно обнаружить, что она содержит ряды различных гомозиготных и константных биотипов (фиг. 28). [c.78]

Все особи в пределах одной чистой линии принадлежат к одному и тому же гомозиготному биотипу (до тех пор пока ие произойдет так называемая мутация см. стр. 185). Если случайно две различные чистые линии разовьются от двух генотипически идентичных материнских растений (что бывает редко), обе они будут принадлежать к одному и тому же биотипу. Следовательно, понятие чистая линия имеет генеалогический смысл, тогда как понятие биотип связано с генотипической конституцией организмов. [c.78]

Таким образом, популяиии самоопыляющихся растительных видов состоят из множества гомозиготных биотипов. У растений с перекрестным опылением, так же как у большинства животных и у человека, положение совершенно иное. Благодаря перекрестному оплодотворению между различными особями происходит непрерывная гибридизация, и так как эти особи генотипически различны, то в популяции постоянно происходит расщепление и рекомбинация генов. Каждая особь в такой популяции гетерозиготна по большому числу генов, и поэтому ее половые клетки имеют чрезвычайно разнообразную генетическую конституцию. При скрещивании с другой, столь же сильно гетерозиготной особью образуется потомство, в котором каждый индивидуум имеет не такой генотип, как его сестры и братья. [c.78]

Однако, несмотря на огромное число возможных комбинаций 16Н0В в популяции такого рода, здесь также имеются границы, которые нельзя перешагнуть. Эти границы определяются генами, имеющимися в популяции к началу действия отбора. Когда весь имеющийся запас генов образует такие комбинации, которым в наибольшей степени благоприятствует действующий в популяции отбор, отбор в этом направлении прекращается. Однако имеется еще одна возможность для дальнейшего изменения. Совершенно новые гены могут образоваться в результате мутаций, т. е. таких изменений в наследственной конституции, которые не являются рекомбинациями генов. Мутации более полно рассматриваются в следующей главе. Здесь достаточно отметить, что в основе биологической изменчивости лежат три различные причины, а именно 1) воздействия внешней среды 2) рекомбинации генов и 3) мутации. У самооплодотворяющихся организмов рекомбинации препятствует самооплодотворение и достигающаяся в результате этого гомозиготность. Однако нужно отметить, что между самооплодотворяющимися и перекрестнооплодотворяю-щимися организмами нельзя провести резкое различие. Скрещивание время от времени может происходить также и у самоопылителей, таких, как пшеница и овес. В результате скрещивания возникнет более или менее выраженная изменчивость, вызванная рекомбинацией, которая, однако, постепенно закрепляется в сериях гомозиготных биотипов. Уже указывалось, что популяции самооплодотворяющихся организмов такл<е, как правило, богаты различными биотипами. Вероятно, это обусловлено прежде всего тем, что самооплодотворение не является единственным способом размножения и что время от времени возникает изменчивость, вызванная рекомбинацией генов. [c.82]

Было установлено, что адаптация, которую мы можем наблюдать повсюду в природе, частично обусловлена влиянием среды, но главным образом определяется генотипически. Теперь ясно, что эта генотипическая адаптация вызывается прежде всего взаимодействием между рекомбинацией генов и естественным отбором. Это особенно очевидно, если мы рас-смат риваем виды, которые встречаются в различных местообитаниях или живут в разных климатических условиях. Б таких случаях можно установить, что виды разделены на группы или биотипы, генетически приспособленные к определенной среде. Такую группу биотипов, имеющих какие-то общие приспособительные признаки, называют экотипом. [c.117]

Все эти экотипы развились в результате взаимодействия между процессами генетической рекомбинации и естественного отбора. Выжить и размножиться могут только те особи, генотип которых дает им какое-то преимущество. Средний генотип в популяции растений или в породе животных по возможности соответствует требованиям специфических условий среды. Возможность возникновения такой наследственной приспособленности легко понять, после того как мы благодаря Нильссону-Эле знаем, что такие количественные признаки, как зимостойкость, раннеспелость, особый тип роста и другие, обусловлены полимерными генами. Полимерные гены дают материал для бесчисленного множества рекомбинаций, и это в свою очередь приводит к возникновению неограниченного числа различных биотипов. Таким образом, природа, как правило, имеет большой материал, из которого она может отбирать формы, наиболее хорошо приспособленные к требованиям определенной среды. [c.120]

За последние десять лет было обнаружено, что некоторые. микроорганизмы представляют собой чрезвычайно удобные объекты для генетических исследований. Среди них в первую очередь следует упомянуть нейроспору, принадлежащую к аскомицетам. Культуру этого гриба можно легко выращивать в пробирках в лаборатории и размножать вегетативно но этот гриб имеет также и половую фазу развития, что дает возможность получать гибриды разных биотипов. Недавно удалось проанализировать хромосомный набор нейроспоры. [c.230]

Среднее различие в плодовитости между перекрестно- и самоопыляющимися видами, безусловно, связано с тем, что перекрестноопыляющиеся виды гетерозиготны, а самоопыляющиеся— гомозиготны. Гомозиготные биотипы самоопыляющегося вида представляют собой в известной мере продукт естественного отбора либо, если это культурные растения,— продукт естественного и, кроме того, искусственного отбора. Вследствие этого диплофаза, т. е. сами растения, обладает [c.289]

Гибриды первого поколения, полученные от скрещиваний между разными биотипами в пределах одного вида, в обеих реципрокных комбинациях, как правило, совершенно идентичны. У гибридов Fi от скрещиваний между видами одного или разных родов нередко встречаются различия. Эти различия зависят от того, к какому виду принадлежала взятая в скрещивание материнская форма. Обусловливаются такие различия разницей в цитоплазматической дифференциации у разных видов. [c.367]

Прекрасные примеры разных стадий образования новых видов найдены у дрозофилы, где обнаружены все переходы от слегка дифференцированных групп биотипов до видов, которые совершенно обособлены друг от друга. Клаусен с сотрудниками описали четкие примеры того же самого явления у растений. Они нашли в природе группы, образующие непрерывный ряд изменений — от едва заметных затруднений в скрещивании или рекомбинации генов до полной биологической изоляции. [c.378]

Нужно остановиться на вопросе о том, почему апомиксис стал относительно широко распространенным явлением и какие преимущества получают организмы, размножаясь без оплодотворения. Ответить на этот вопрос относительно просто, если сравнить потомство, полученное апомиктическим и половым путем у растений, принадлежащих к близко родственным формам. Коротко говоря, апомиксис служит прекрасным способом сохранения гетерозиготности и благодаря этому — жизнеспособности. Любой биотип, обладающий при данных условиях среды высокой жизнеспособностью и способностью к апомиксису, может благодаря этому способу размножения воспроизводиться в массовом количестве. Апомиксис исключает генетическое расщепление, и поэтому апомиктические формы образуют клоны, в пределах которых особи изогенны, т. е. обладают одинаковой генетической конституцией. Хорошим примером таких клонов с апомиктическим образованием семян служат наши одуванчики, отличающиеся высокой жизнеспособностью и способностью к широкому распространению. [c.384]

Установлено, что апомиктические группы растений, как правило, характеризуются сильно выраженным полиморфизмом, который очень затрудняет классификацию. Такие роды, как Hiera ium, Rubus и Potentilla, считаются критическими частично из-за очень большого числа различных типов растений, а частично потому, что эти типы трудно объединить в виды. Эти трудности обусловлены прежде всего тем, что каждый биотип благодаря бесполому способу размножения оказывается константным. Вместо широкого диапазона изменчивости, характерной для перекрестноопыляющихся видов, размножающихся половым путем, мы имеем здесь дело с [c.385]

Хотя апомиксис иногда затрудняет само определение видов, однако его следует считать достаточно важным фактором в образовании в природе видов и биотипов. Как мы уже видели, апомиксис приводит к выделению биотипов в микровиды и в сочетании с полиплоидией дает начало апомиктическим комплексам, которые часто отличаются высокой жизнеспособностью и щироким географическим распространением. Абсолютный апомиксис на первый взгляд дает большие преимущества, обеспечивая непрерывное воспроизведение гетерозиготных биотипов с хорошей жизнеспособностью. Однако полная утрата генетической рекомбинации делает невозможной генотипическую адаптацию к новой среде. Поэтому такие апомикты имеют неопределенную будущность, а возможности их географического распространения ограничены. Частичный апомиксис, напротив, представляет более удачную комбинацию преимуществ апомиксиса с сохранением способности к генетической изменчивости. [c.387]

В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями Р]. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [c.389]

Однако еще более важное значение имеет образование полиплоидов, возникающих в потомстве межвидовых гибридов или же путем удвоения хромосомных наборов в пределах вида. Теперь благодаря успехам цитогенетики эволюционист знает, как образуются полиплоиды и в каких группах организмов подобное образование видов и биотипов имеет эволюционное значение. Полиплоидия достаточно часто сочетается также с апомиктическим размножением, природа и механизм которого были выяснены эмбриологическими, цитологическими и генетическими работами. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология