Иодангидриды

Иодангидриды кислот, 244, 274 Иодбензол 490, 512, 513, 514, 515 дихлорид 514, 515 [c.1177]

Таким образом, завершается реакция внедрения. Наконец, под действием воды происходит восстановительное элиминирование и гидролиз иодангидрида уксусной кислоты [c.376]

Иодангидриды кислот получаются действием смеси иода и фосфора на кислоты можно также осуществить замену хлора на иод, действуя иодистым кальцием на хлорангидриды кислот . [c.423]

Иодистый бензоил [довольно низкий выход из хлористого бензоила и иодистого натрия, подогретых до 50 °С — начала спонтанной реакции, с последующим нагреванием при 60—70 С в течение 4ч продукт экстрагируют четыреххлористым углеродом и перегоняют (т. кип. 115—118 °С/15 мм). Коричневый дистиллат обесцвечивают добавлением капли ртути. Иодангидрид стеариновой кислоты, приготовленный подобным образом, разлагается при хранении даже в темноте] [54]. [c.355]

Осн. побочные продукты П. р.-алкил- или арилиодиды, ангидриды и иодангидриды карбоновых к-т, олигомеры и полимеры. Если исходные продукты или р-ритель содержат влагу, то в качестве примеси образуются также цис-диолы. [c.83]

Бромангидриды готовят по реакции типа (1). Иодангидриды малоустойчивы и редко применяются. Их получают действием PI3 на кислоты. [c.176]

Представление о присоединении по карбонильной группе подтверждалось тем наблюдением, что фторангидриды наиболее, а иодангидриды наименее реакционноспособны по отношению к магнийорганическим соединениям [5,11]. Поскольку такой порядок прямо противоположен порядку изменения реакционной способности С — Х-связей в реакциях замещения, то казалось маловероятным, что происходит прямое замещение атома галоида. [c.45]

Следовательно иодангидриды тауто.мерны. Они реагируют главным образом в форме настоящего иодида (I), но со щелоча ми, как соединения типа II [c.576]

Получение иодангидридов кислот из соответственных хлорангидридов может быть осуществлено также взаимодействием с иодистым кальцием. [c.299]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор —для получения хлорангидридов высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам, т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты. [c.115]

Гептафтормасляной кислоты иодангидрид V [c.658]

Хлор-, бром- и иодангидриды карбоновых кислот растворяются во фтористом водороде, образуя электропроводные растворы. Однако в таком растворе они быстро переходят во фторангидриды этих кислот с образованием соответствующей галогеноводородной кислоты, которая, будучи нерастворимой во фтористом водороде, выделяется из раствора в свободном виде . Поэтому использование электропроводных добавок зависит от каждого индивидуального вещества и при электрохимическом фторировании галогенангидридов низших жирных кислот может оказаться необходимым. [c.498]

Производные сульфокислот можно разбить на две группы. К первой группе относятся соли сульфокислот с неорганическими и органическими основаниями, а ко второй — галоидоангидриды сульфокислот и получающиеся из них соединения. Соединения, принадлежащие к перво11 группе, рассмотрены в предыдущей главе. Что касается галоидоангидридов, то хлорангидриды получены для большинства сульфокислот, фтор ангидридами начали усиленно заниматься в последнее время, но бром- и иодангидриды исследованы мало [c.268]

Если принять, что AI I3 координируется по атому кислорода, станет понятным, почему фторангидриды кислот менее активны, чем иодангидриды. Неподеленные пары электронов атома фтора, как и л-электроны карбонильной группы, находятся на 2р-уровне, и их мезомерное взаимодействие, приводящее к уменьшению положительного заряда на атоме углерода, реализуется 6()лее полно, чем взаимодействие 5р-электронов атома иода. [c.390]

Ацетил иодид (иодангидрид уксусной к-ты) H3 OI М = 169,94 бц. или кор. дым. ж. й = 2,06744 я = 1,5491 / = 108 36 разл. в., эт. р. эф. [c.128]

Хорошо известна способность карбонильных соединений образовывать лиганды с солями родия, которые при высокой температуре разлагаются, выделяя окись углерода [157]. Из хлорангидридов ароматических кислот в результате этой реакции получается хлористый арил. Соль родия регенеруется в процессе реакции, так что ее роль является чисто каталитической, от метод получения хлористых арилов следует предпочесть реакциям Хунсдикера (разд. А. И) и Коши (разд. А.П). Иодангидриды превращаются этим методом в иодистые арилы с выходом 53—98% [158], но выходы исходных соединений, получаемых из хлорангидридов кислот, довольно низки (50—60%). [c.397]

Наиб, важны и изучены хлорангидриды их получают действием на к-ты хлоридов фосфора, тионил- или суль-фурилхлорида, фосгена. Бромангидриды получают действием на к-ты РВг5, иодангидриды — действием РЬ, фтор-ангидриды — действием на к-ты илн их хлорангидриды KF или KHF2. См., напр., Ацетилхлорид, Бензоилхлорид,, Изофталоилхлорид, Оксалилхлорид, Стеароилхлорид, Терефталоилхлорид. [c.118]

Для реакций цинкорганических и ртутноорганических соединений с галоидангидридами кислот было найдено, что иодангидриды наиболее, а фторангидриды наименее реакционноспособны 5]. Это находится в соответствии с реакционной способностью С — Х-связей в реакциях замещения и указывает на то, что предварительное присоединение металлоорганического соединения по карбонильной группе, возможно, и не происходит. Такое предположение подтверждается интересными результатами, которые получил Кэйзон [12], изучая взаимодействие ангидрида а-этил-а-и-бутилглутаровой кислоты (П) с ди-и-бутилкадмием. Как можно было предполагать, образовались две кетонокислоты, [c.45]

Для превращения хлорангидридов в соответственные бром-и иодангидриды кислот молено пользоваться способом Штаудингера и Антеса , основанным на пропускании в хлорангидрид сухого бромистого или иодистого водорода, до получения привеса, приблизительно в 3 раза превышающего необходимое по теории количество соответствующего галоидо- [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология