Бензоил иодистый

Бензоил, гидроперекись Бензоил иодистый [c.486]

Бензоил иодистый Бензоил, перекись Бензоил фтористый Бензоил хлористый [c.486]

Циан - 1-метил - 2-бензоил - 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 83,5 г (0,32 моля) 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 350 мл сухого диоксана и 100 мл сухого эфира, поддерживаемому при —10°, в атмосфере азота и при перемешивании приливают по кап-лям 450 мл 0,78 н. эфирного раствора фениллития (0,35 моля). Затем к темно-красной реакционной смеси медленно прибавляют 56,2 г (0,40 моля) иодистого метила. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. при охлаждении, затем в течение ночи—при комнатной температуре. Смесь промывают последовательно 50 мл воды, 50 мл 0,5 н. соляной кислоты и вновь 50 мл воды, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Кристаллизации остатка способствует охлаждение и потирание стенок колбы палочкой. После перекристаллизации из спирта получают 62,9 г 1-циан- [c.263]

Иодистый бензоил [довольно низкий выход из хлористого бензоила и иодистого натрия, подогретых до 50 °С — начала спонтанной реакции, с последующим нагреванием при 60—70 С в течение 4ч продукт экстрагируют четыреххлористым углеродом и перегоняют (т. кип. 115—118 °С/15 мм). Коричневый дистиллат обесцвечивают добавлением капли ртути. Иодангидрид стеариновой кислоты, приготовленный подобным образом, разлагается при хранении даже в темноте] [54]. [c.355]

Гидроперекись бензоила можно определить количественно, смешав отмеренный объем раствора с избытком водного подкисленного раствора иодистого калия и оттитровав выделившийся иод гипосульфитом (стр. 339). [c.321]

В колбе Эрленмейера емк. в 300 мл растворяют 0,5 г перекиси бензоила в 5 мл хлороформа. Раствор охлаждают до —5" и сразу, при охлаждении и взбалтывании, добавляют 25 мл 0,1-н. раствора метилата натрия, охлажденного льдом. Смесь выдерживают 4—5 мин. при—5°, после чего добавляют 100 и<л ледяной воды, 5 мл 10%-ной серной кислоты и 2 г иодистого калия в 20 мл 10%-ной серной кислоты. Прибавление ведут в указанном выше порядке и при энергичном взбалтывании. Выделившийся иод оттитровывают 0,1-н. раствором тиосульфата натрия. 1 мл 0,1-н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,0121 г перекиси бензоила. [c.338]

Если к раствору перекиси бензоила в абсолютно сухом ацетоне прибавить раствор иодистого натрия в ацетоне же, то немедленно выделяется теоретическое количество иода. [c.25]

Наблюдаемое при зтом вторичное посинение раствора можно было )ы приписать тому, что получаемый в первой фазе продукт присоединения медленнее разлагает подкисленный раствор иодистого калия, чем свободная гидроперекись бензоила. Правильность этого заключения подтверждается еще и тем, что к концу окисления, т. е. по мере исчезновения альдегида, синяя окраска раствора все более и более уменьшается. [c.33]

Перекись бензоила является веществом, сравнительно инертным, и не реагирует с перманганатом, иодистым калием и раствором индиго. При действии спиртового раствора этилата натрия перекись бензоила превращается в натриевую соль гидроперекиси бензоила (надбензойной кислоты) [c.303]

Определение активного кислорода в перекиси бензоила. Метод основан на взаимодействии активного кислорода перекиси бензоила с иодистым Калием [c.259]

С. Наметкин предложил пользоваться вместо йодных чисел — кислородными. Супщость метода, подробности которого следует искать в оригинальной статье (483), состоит в том, что непредельные соединения титруются хлороформным раствором гидроперекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по двойной связи в виде перекисей. Избыток гидроперекиси определяется титрованием гипосульфитом иода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора иодистого калия. Метод этот довольно сложен и требует при- [c.293]

Иодметилат 1-бензоил-3-(а-М-диэтиламиноэтил)-пиперидина получают кипячением раствора 1-бензоил-3-(а-М-ди-этиламиноэтил)пиперидина и иодистого метила в безводном толуоле в течение 36 час. Бесцветные кристаллы с т. пл. 121—122°, растворимые в воде и спирте, не растворимые в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе [347]. [c.268]

Получение гидратропового альдегида. К 11 г изгиельченного хлористого бензоила прибаачяют эфирный раствор иодистого магиий.метила, приготовленного из 2. i г йодистого метила, 4,3 г магния и 150 ж эфира. [c.23]

Гидроперекись бензоила, в отличие от перекиси беизоила, сравнительно активна и выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия. Обычно эта реакция и с. гужит для количественного определения гидроперекиси бензоила в растворе. [c.304]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

При взаимодействии солей диазотатов с иодистыми алкилами образуются вторичные нитрозамины , с галоидангидридами кислот — нитрозоанилиды. При взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенилдиазотата натрия образуется [c.453]

Для окисления иодозосоединений очень удобно пользоваться водными растворами гипохлоритов. Иодосоединения были получены также окислением иодбензола и его гомологов над-серной кислотой. При окислении ароматических иодистых соединений гидроперекисью ацетила или бензоила образуются иодозо- или иодосоединения. У алифатических соединений реакция окисления этого типа наблюдается только, если иод [c.497]

Диметил-8-окси-9-фенилизоксантон (ХХХП) превращается при действии иодистого метила и метилата натрия в диметиловый эфир (ХХХП1) [316], а при действии хлористого бензоила и щело-ш — в соответствующий дибензоат [213]. [c.362]

Иодистоводородная кислота (или уксусная кислота -Ь -Ь иодистый натрий) может также использоваться как восстановитель таких гидроперекисей дигидропероксиизопро-пиловый эфир (XI) превращается в соответствующий гликоль (СНз)2С(ОН)—О—С(ОН) (СНз)2в то время как 1-бензоил- [c.201]

Перекись бензоила подвергается разложению в иодистом метиле с обычной скоростью, в то времи как перекись о-нитробензоила распадается неожиданно быстро в этом растворителе. Объяс-нчте это. [c.122]

Аминогерманиевые соединения чрезвычайно чувствительны к гидролизу [118]. Согласно Андерсону [13],. клористыи бензоил или иодистый водород тоже расщепляют связь Ge—-N, причем образуется соответствующая связь германий — галоген. [c.206]

Изучая полимеризацию хлоропрена под влиянием органических перекисей (перекись бензоила, гидроперекись тетралина), они доказали наличие свободных радикалов по выделению иода из иодистого водорода R— Hj+HJ —> R —СНз- --Л и по присоединению иода [c.262]

Большой интерес в настоящее время вызывает возможность использования в качестве душистых и вкусовых веществ производных пиразина, обнаруженных в пищевых продуктах после термической обработки. Например, 2-этил-3,5,6-триметилпира-зин (64), добавленный в количестве 10—100 ч. на млн., усиливает аромат какао у изделий из шоколада. Это соединение можно получить на основе диацетила и пропилендиамина по схеме, приведенной ниже, или же путем радикального бромиро-вания одной из метильных групп тетраметилпиразина (Ы-бром-сукцинимидом в присутствии перекиси бензоила) с последующим алкилированием продукта иодистым метилом по методу Гриньяра [c.641]

Этот метод заключается в титровании тиосульфатом натрия иода, вы/еляющегося при взаимодействии перекиси с раствором иодистого калия. Имеется несколько вариантов метода. Различные замещенные nejeKH H бензоила определяются в среде ацетона [14]. Гидроперекиси тет залила и кумила определяются в среде изопропилового спирта [15], гидроперекиси алкилов — в среде ледяной уксусной кислоты [16]. Перевиси алкилов, эндоперекиси, перекиси кетонов (димерные) иодометри-ческим методом определяются неколичественно. Более совершенным химическим методом, позволяющим определять практически все органические гщ роперекиси, является метод, основанный на окислении перекисью в и дальнейшем восстановлении Fe " в Fe избытком Sn " . [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил иодистый: [c.183] [c.104] [c.220] [c.158] [c.471] [c.462] [c.396] [c.179] [c.224] [c.707] [c.125] [c.321] [c.201] [c.362] [c.321] [c.640] [c.1130] [c.968] [c.83] [c.38] [c.391] [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология