Водород потребность

Назначение установки — производство водорода, потребность в котором возрастает из года в год в связи с постоянным углублением процессов переработки нефти, повышением требований к качеству получаемых топлив и смазочных материалов, а также в связи с необходимостью обессеривания энергетического топлива. В качестве сырья для получения водорода методом паровой каталитической конверсии легких углеводородов могут быть использованы природные и заводские (сухие и жирные) газы, а также прямогонные бензины. Этот наиболее распространенный метод производства водорода включает три стадии подготовку сырья к конверсии, собственно конверсию и удаление из продуктов оксидов углерода [5 [c.62]

Живые организмы резко отличаются друг от друга по своим пищевым потребностям. Однако элементарный состав пищи аналогичен и для микробов, и для высших животных, и для растений. Основными органогенами являются углерод, азот, кислород и водород. Потребность в кислороде и водороде микроорганизмы удовлетворяют за счет воды и воздуха, кроме того, эти элементы входят в состав всех органических питательных веществ. Что касается углерода и азота, то по отношению к ним требования различных микробов крайне разнообразны и специфичны. [c.58]

Навеску сераароматического концентрата (10—100 г) смешивают с ледяной уксусной кислотой до растворения (в отношении 1 5 — 1 7). Затем постепенно добавляют трехкратное количество перекиси водорода, потребное для окисления (до сульфона) всей серы, содержащейся в концентрате. Смесь перемешивают 1 ч при 80° С. После остывания смесь выливают в тройной объем воды органический слой после отстаивания отделяют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным хлористым кальцием. Водный слой вместе с промывными водами органического слоя подсаливают хлористым натрием и трижды экстрагируют петролейным эфиром. Вытяжки петролейного эфира объединяют, промывают насыщенным раствором соды и водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным хлористым кальцием. [c.38]

Обеспечивается замкнутый баланс ио водороду. Потребность НПЗ в техническом водороде может быть удовлетворена не только за счет процессов каталитического риформинга бензиновых фракций, но и путем использования тепла потока раскаленного кокса для высокотемпературного пиролиза сухих углеводородных газов. В последнем случае представляется возможным получать на заводе мощностью 12 млн. т/год при полном обессеривании вырабатываемого кокса до 40 тыс. т/год водорода, что составляет 60% от общей цотребности в нем на этом заводе. [c.286]

Дальнейшая безостаточная переработка нефти может быть осуществлена лишь химической переработкой твердых нефтяных остатков с получением синтетических жидких топлив, энергетических или технологических газов, водорода и т.д. Для этих целей применимы давно используемые и отработанные технологические процессы переработки твердых горючих ископаемых (углей, сланцев, антрацитов). Из многообразия используемых в углепереработке способов (полукоксование, средне- и высокотемпературное коксование, газификация, гидрогенизация и др.) применительно к нефтепереработке более предпочтительны и эффективны процессы газификации. Именно посредством газификации твердых нефтяных остатков решаются в последние годы проблемы глубокой переработки нефти с получением высококачественных малосернистых моторных и котельных топлив на ряде НПЗ зарубежных стран (США, Западной Европы и Японии). При этом процессы газификации используют преимущественно для производства водорода, потребность в котором резко возрастает по мере повышения глубины переработки нефти. [c.520]

Из анаэробов азотфиксирующей способностью обладает lostridium Pasteurianum. Это маслянокислый микроорганизм, сбраживающий углеводы с образованием масляной и уксусной кислоты, углекислого газа и водорода. Потребность в азоте удовлетворяется путем связывания атмосферного азота. [c.146]

Прогнозируемая энергетическая годовая потребность мира на первую половину нового столетия составляет 36 млрд. т у, т., или 1,047-10 кДж [769] (1 ту. т. = 2712 м Нг). Представление о масштабах водородной технологии будущего дает следующий элементарный расчет. Предположим, что в первой половине нового столетия половину энергетических потребностей промышленности, транспорта, быта, торговли будут покрывать таким энергоносителем как водород. Потребности электроэнергетики полностью и вторая половина энергетических потребностей промышленности, транспорта и быта будут покрываться за счет использования атомной энергии и энергии, получаемой от угля, нефти и газа, а также других видов энергоносителей. Таким образом, на долю получения водорода для нужд промышленных топок и печей, транспорта, быта и торговли приходится 35 % всел первичных энергоресурсов, это составляет 36,6-кДж. Если к 2000 г. общий энергетический КПД получения водорода различными методами составит не менее 60 %, то, используя эту энергию, можно получить примерно 20,4-10 м= водорода, что эквивалентно 21,98-10 кДж. Тогда общее [c.513]

Фенольные сточные воды не содержат фосфора—элемента, так же необходимого для жизнедеятельности бактерий, как кислород, углерод, водород. Потребность в фосфоре может быть удоЕлетво- [c.139]

II тип. Процесс присоединения водорода в этом случае не идет избирательно, и реакция протекает по всем возможным направлениям, т. е. по местам 1,2, 3,4 и 1,4 сопряженной системы, а также имеет место образование и сполна гидрированных соединений. В этом случае процесс идет не по схеме Тиле, и кривые скорости реакции имеют очень сложный вид. Так, например, кривые гидрирования пиперилена и дивинила имеют по три ясно выраженных участка, а на криво гидрирования изопрена их четыре. Кроме того, для соединений этого типа присоединение одной молекулы водорода не сопровождается изменением числа активных компонентов гидрирующейся смеси. Поэтому кинетические кривые реакции не имеют перелома в этот момент он наступает значительно позже — после присоединения 65—70% количества водорода, потребного для полного на- [c.574]

Относительное количество фтористого водорода, потребное для реакции, зависит от типа реакции и свойств реагентов и продуктов. Для некоторых реакций требуются только следы фтористого водорода, тогда как при других он служит жидким растворителем. Реакции, при которых образуются вода или аммиак, требуют больше катализатора, чем реакции, в которых веществ основного характера не образуется, так как накопление основания понижает каталитическую активность фтористого водорода. Кислород- и азотсодержащие органические вещества — спирты, эфиры, карбоновые кислоты, амины и т. п. — энергично реагируют с фтористым водородом со значительным выделением тепла. При применении этих веществ требуется гораздо больше катализатора, потому что, прежде чем останется какое-.либо количество, могущее действовать как катализатор, нужно. добавить столько фтористого водорода, сколько требуют эти реакции присоединения. При добавлении фтористого водорода к этим веществам следует быть особенно осторожным, так как реакции протекают очень бурно. Под основными веществами в этом отношении подразумеваются все органические соединения, содержащие кислород или азот, а также вода и серная кислота. Для смешения реагирующих веществ в этих случаях можно пользоваться обычной аппаратурой, но удобнее сначала брать навеску фтористого водорода с тем, чтобы проконтролировать его количество взвешиванием, а затем уже добавлять другое вещество. Если нужно получить моноалкилированные ароматические соединения, то алкилирующий агент следует медленно прибавлять к избытку ароматического соединения в присутствии катализатора, так как скорость превращения моноалкилированного соединения в диалкилированное в большинстве случаев больше скорости образования моноалкилированного вещества. Образование триалкильных и высших продуктов требует форсирования. [c.251]

В составе нефтехимического комплекса предусматривается производство водорода, потребность в котором для всех процессов нефтеперерабатывающего завода составляет 40— 50 тыс. т1год. Для удовлетворения этой потребности намечается построить четыре агрегата производительностью по 15 тыс. т/год водорода каждый. Кроме того, часть водорода (36 тыс. т1год с содержанием водорода 85<>/о объемн.) может быть получена в процессе газоразделения и использована для нефтехимических производств. Для производства водорода намечается применить наиболее прогрессивный процесс паровой каталитической конверсии в трубчатых печах под давлением 15—20 ат, а в качестве сырья — метановую фракцию, получаемую при газораз-д< лении сухих газов НПЗ и пирогаза. По второму варианту схемы нефтехимического комплекса производство водорода совмещено с получением синтез-газа в количестве [c.59]

Назначение установки — производство водорода, потребность в котором возрастает из года в год в связи с постоянным углублением процессов переработки нефти, повышением требований к качеству получаемых топлив и смазочных материалов, а также в связи с необходимостью обессеривания энергетического топлива. В качестве сырья для получения водорода методом паровой каталитической конверсии легких углеводородов могут быть использованы природные и заводские (сухие и жирные) газы, а также прямогонные бензины. Этот наиболее распространенный метод производства водорода включает три стадии подготовку сырья к конверсии, собственно конверсию и удаление из продуктов оксидов углерода [5]. Применяемая в настоящее время технология per ламентирует некоторые требования к качеству сырья, в частности по содержанию в нем соединений серы (в газах до 100 мг/м , в бензинах до 0,3 мг/кг), отравляющих как никелевый катализатор паровой конверсии углеводородов, так и цин-кмедный катализатор низкотемпературной конверсии оксида углерода. Присутствие в сырье непредельных углеводородов вызывает образование углеродистых отложений на катализаторе паровой конверсии углеводородов. [c.99]