Титрование Толидин

Повышение селективности при использовании тетрона по сравнению с о-толидином объясняют [1098] более высоким стандартным окислительно-восстановительным потенциалом тетрона (на 0,140 в). Окислительно-восстановительная реакция обратима, эквивалентный вес реагента равен половине его молекулярного веса. Окисленная форма реагента имеет один максимум светопоглощения при 485 нм, независимо от кислотности, при которой выполняют определение. Окисленная и восстановленная формы реагента заряжены положительно и поглощаются катионитом [233]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [178, 893, 1100] и как индикатор цри титровании золота [233]. [c.62]

Определение содержания в флокулянте положительно и отрицательно заряженных групп.. Количество катионных групп в мг-экв/г определяют титрованием раствора полимера поливинил-сульфатом калия. Индикатором служит толидин синий, окрашенный в присутствии положительно заряженного полимера в синий цвет и отрицательно заряженного полимера —в пурпуровый цвет. [c.53]

Принцип, к отмеренным объектам анализируемой воды добавляют известное количество хлора. После выстаивания в темноте при температуре 20° С определяют неизрасходованное количество хлора йодометрически или титрованием с о-толидином. В сводках результатов анализа указывают время контакта. [c.81]

Ход определения. В пять конических колб наливают по 1 л исследуемой воды. В зависимости от характера анализируемой воды прибавляют то или иное количество стандартной хлорной воды. При анализах питьевых вод вносят 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл разбавленной стандартной хлорной воды (т. е. 0,2—1,0 мг хлора) при анализе поверхностных вод в пробу вносят от 2,0 до 10,0 мл этой же стандартной воды на 100—200 мл пробы или на 1 л пробы приливают те же объемы концентрированной стандартной хлорной воды. В зависимости от выбранного времени контакта после перемешивания смеси дают постоять в закрытой колбе 15, 30, 60 или 120 мин в темноте при 20° С. По истечении этого времени смесь в колбах вновь перемешивают и определяют хлор в пробе иодометрическим или колориметрическим методом. Для титрования или измерения оптической плотности берут из ряда первую пробу, в которой присутствует непоглощенный хлор (выделяется иод при добавлении К1 или появляется окраска при взаимодействии с о-толидином). [c.124]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл к ъ аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. 4.1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы на 30 мин Приливают в каждую колбу по 1 л л реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравнивают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несглера. Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют определение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на КН4С10з) определяют по формуле [c.115]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработан метод определения кремния в кремнийорганических соединениях, основанный на их разложении фтористоводородной кислотой и последующем кондуктометрическом титровании в среде неводных растворителей образующейся кремнефтористоводород-ной кислоты раствором бензидина, толидина и других органических аминов [553, 554]. [c.166]

Для определения активного хлора приведен йодометрический метод титрования и колориметрический метод с применением о-толидина. йодометрическое определение рекомендуется для анализа вйд с содержанием от I мг активного хлора в 1 л и выше — при обработке пробы объемом 200 мл. Колориметрическим методом определения пользуются в случае наличия небольшого количества пробы с концентрацией хлора от 0,01 до 7 мг л. [c.227]

Этот метод титрования применяется для определения первичных моноаминоБ и тех диаминов, в которых каждая группа может быть диазотирована (бензидин, толидин), но не для таких соединений, как лг-диамины, которые дальше присоединяются к получаемому продукту с образованием красителей. Диазотированию о-диаминов мешает образование азоимидов. Некоторые диамины частично окисляются азотистой кислотой, и реакция с ними идет не стехиометрически. Вторичные амины мешают тем, что образуют нитрозамины, а третичные амины, в которых имеется одна или несколько ароматических групп, дают производные паранитрозоанилина. [c.268]

Как и о-толидин, диметил- г-фенилендиамин используют в основном при анализе вод [62]. Для определения малых количеств хлора в воздухе метод был несколько изменен [267, 281]. Исследуемый воздух или газовую смесь пропускают через поглотительный раствор, который представляет собой раствор К в СНдСООКа. Хлор вытесняет из КТ эквивалентное количество иода, который дает красную окраску при добавлении диметил-ге-фенилендиамина. В качестве стандартного раствора применяют титрованный раствор иода в КТ. Светопоглощение продукта взаимодействия иода с реагентом может быть измерено при Я = 536 нм. Описываемый метод удобен тем, что результирующая окраска достаточно устойчива и измерение интенсивности ее можно проводить через 10 мин. Ошибка определения 2—3%. [c.63]

Растворенный в воде хлор определяют иодометрически — по количеству иода, выделяющегося при реакции с KJ в слабокислой среде. Есть методы прямого титрования хлора р-ром метилоранжа колориметрически — с о-толидином, мпкрокрпстал-лоскопически — с образованием полииодида анилина. [c.348]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Аликвотную часть раствора, содержащего от 0,5 до 20 мг золота, подкисляют соляной кислотой до pH 2,5-3 ири другом значении pH получается ыенее резкий переход окраски индикатора в эквивалентной точке) и титруют 0,001-0,01 н. раствором гидрохинона. Перед окончанием титрования прибавляют I мл 0.15 -НОГО раствора о-толидина в 40%-нсй уксусной кислоте ш титруют до обесцвечивания раствора. [c.31]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.241 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.297 , c.368 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.412 , c.711 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.297 , c.368 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.220 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология