Лорентц—Лоренца

Как и для веществ с неполярными молекулами, электронную поляризацию веществ с полярными молекулами можно приравнять к мольной рефракции (Рз = м) и вычислить по уравнению Лорентца — Лоренца (I, 137). [c.56]

Уравнение Лорентц-Лоренца. [c.253]

Было предложено также соотношение в форме, соответствующей уравнению Лорентц-Лоренца [100] и отвечающей уравнению (18) [c.253]

Rj = (Пц —1)/(Пц 2)р (формула Лорентц—Лоренца), [c.87]

Если в = п подставить в уравнение (14.50), то получается уравнение Лорентца — Лоренца [c.453]

Атомные константы рефракции для уравнения Лорентц-Лоренца [c.260]

Молекулярная рефракция Молекулярная рефракция соединений вычислялась по формуле Лорентц — Лоренца атомная рефракция фтора определялась вычитанием из величин найденных экспериментально суммы атомных рефракций С, Н, I и Вг (значения были взяты из Международных критических таблиц ). [c.75]

Уотерман и другие исходили из замены элементарного анализа определением удельной рефракции по Лорентц-Лоренцу для анализа насыщенных масел. Так как молекулярная рефракция представляет собой аддитивное свойство, то мы можем написать эту константу для углеводорода СоН/, [c.375]

Данные этой таблицы, типичные для многих соединений [20, 21, 24, 361, показывают, что при расчете при помощи функции Лорентц-Лоренца получаются слишком большие изменения коэффициента преломления для данного инкремента плотности, а функция Гладстона и Дэйла дает слишком малые изменения коэффициента преломления для данного изменения п от-ности. Величина же ошибок для этих двух функций примерно одна и та же, но знаки их различны. Функция Эйкмана довольно точна. [c.258]

Удельная рефракция количественно может быть определена выражением Лорентца — Лоренца [c.186]

В рефрактометрии полезным бывает расчет мольной (Км) или удельной (г) рефракции, определяемой по формулам Лорентца-Лоренца [c.31]

Зная показатель преломления вещества п и его плотность D, по уравнению Лорентца — Лоренца (А.30) можно рассчитать молекулярную рефракцию Мр вещества, которая является константой, не зависящей от температуры [c.118]

Рис. 2. Номограмма для расчетов мольных рефракций и поляризации по уравнениям Клаузиуса — Моссотти и Лорентца — Лоренца

Это уравнение можно использовать для определепия в, т. е. нахождения эффективного числа электронов, принимающих участие в дисперсии света (см. табл. 7 и 8, шестой столбец). С другой стороны, если из независимых данных для какой-либо молекулы найдена величина , уравнение (50) можно использовать для определения среднего эффективного заряда электрона. Так, например, если для Нз, О2 и N3 принять 5 соответственно равным 2, 4 и 6, то отношение эффективного заряда к полному в каждом случае окажется равным 0,88. Впервые это было показано Кэмпбеллом [18] Согласно Лорентц-Лоренцу, мольная рефракция с той же степенью точности равна [c.347]

В табл. 1 МРо — молекулярная рефракция, вычисленная по формуле Лорентц — Лоренца АРр — атомная рефракция фтора, полученная вычитанием из МР общепринятых инкрементов для С(2,418), Н (1,100), С1 (5,967) и двойной связи (1,733). Анализы на хлор приведены для всех соединений, с которыми можно было удобно работать если это было невозможно, то хлор определялся в соответствующих дихлоридах. Анализы на фтор были весьма трудны и производились только в особо важны 4 случаях. Вообще результаты анализа являются несколько заниженными это связано с тем, что достичь полного разложения этих чрезвычайно устойчивых соединений очень трудно. Результаты представлены в табл. 2. [c.150]

Лирдертсе [42] п 1944 г. разработал денсиметрический метод (метод плотности), представляющий собой упрощенную модификацию кольцевого анализа по Уотерману, требующую определения только молекулярного кеса, плотности и удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) исходного масла. Как и в упомянутых выше методах, определение содержания колец а распределорие углерода производятся по графикам, построенным на основании экспериментальных данрых. [c.371]

Кольцевой аиализ по Уотерману производится следующим образом определяется удельная р( ф .акцпя (по Лорентц-Лоренцу) , апилпноная [c.376]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Для неполярных молекул уравнения Клаузиуса — Моссотти (I, 131) и Лорентца — Лоренца (1,137) идентичны друг другу Для веществ, молекулы которых обладают постоянным дипольным моментом, характерно неравенство [c.55]

А определялись линейной интерполяцией известных значений п, взятых из справочной литературы, или измерялись на рефрактометре ИРФ-23. Значенда показателя преломления при высоких температурах (350 К) определяхшсь по формуле Лорентц-Лоренца /40/. [c.18]

Тринати [123], объединяя формулы молекулярной рефракции Лорентца-Лоренца [c.380]

Определив еще и плотность вещества, можно исгюльзовать полученные экспериментальные данные для расчета молекулярной рефракции по формуле Лорентц— Лоренца [c.356]

Молекулярная рефракция органического вещества — величина аддитивная это значит, что ее можно вычислить также теоретически по структурной формуле вещества как сумму атомных рефракций и инкрементов связей. Так, для углерода атомная рефракция равна для Л-линии натрия (589 нм) 2,418, для водорода — 1,100, для кислорода в гидроксильной группе — 1,525, для хлора — 5,967 и т. д. Инкременты для кратных связей равны для двойной С= С-связп — 1,733, для тройной — 2,389 и т.д. Совпадение рефракции, вычисленной из экспериментальных данных и найденной теоретически, служит подтвержден и ем структуры вещества. Предположим, например, что были измерены показатель преломления (п а 1,4262) и относительная плотность (р " 0,7785) некоторой жидкости, имеющей молекулярную формулу СвН]2 (молекулярную массу 84,16). Из полученных данных по формуле Лорентц— Лоренца (где М — молекулярная масса, р — плотность, п — показатель преломления) была найдена молекулярная рефракция 27,71. [c.356]

С помощью соотноп1енпя (29) описаны наиболее наде/кные данные по рефракции одноатомных газов здесь С, по определению, относится к газу ири температуре 273,16° К и давлении 1 атм. Это уравнение описывает опытные данные [7] с высокой степенью точности, что можно показать на примере неона, данные для которого приведены в табл. 6. Для него Vv=3,9160 10 сек и С = 2,61303 X X 10 сек" нри соответствующих температуре и давлении. Отсюда можно вычислить мольную рефракцию и поляризуемость а для света с нулевой частотой (vL=0). Для этого воспользуемся уравнением Лорентц-Лоренца [c.341]

Молекулярная рефракция окиси этилена. Как известно, чувствительной физической константой, хорошо характеризующей валеглное состояние атомоп п молекулах вещества, является молекулярная рефракция МЯ, рассчитываемая по закону аддитивности как сумма атомных рефракций и структурных инкрементов рефракции молекулы этого вещества. При правильном выборе соответствующих величин эта расчетная величина МЯ должна совпадать с экспериментально определенной величиной, вычисленной из показателя преломления по формуле Лорентц — Лоренца [c.21]