Олефины с диенами

Реакции циклизации — взаимодействие олефинов с диенами [c.94]

Судя но скоростям реакций, гидрирование олефинов (главным образом а-олефинов) действительно может конкурировать с гидрированием диенов. Однако исследование гидрирования бинарных смесей олефинов с диенами показывает, что решающее значение имеет преимущественно адсорбция диолефина на новерхности катализатора. [c.166]

Гидрирование бинарных смесей олефинов с диенами [c.167]

Метод сополимеризации предоставляет возможности для изменения не только физико-механических, но и химических свойств продуктов. Наибольшее практическое значение, видимо, имеет сополимеризация олефинов с диенами, приводящая к получению реакционноспособных продуктов. [c.4]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ С ДИЕНАМИ [c.133]

Рассматриваемые катализаторы ограниченно активны в димеризации простых олефинов, а иногда (в присутствии фосфина) и в содимеризации олефинов с диенами. Винильные соединения, например, акрилаты, в реакцию не вступают, по-видимому, из-за присутствия в каталитической системе кислоты Льюиса [c.190]

Сопряженные диены и среди них, в частности, 1,3-бутадиен, изопрен, 1-метилбутадиен, используемые как сомономеры для получения вулканизуемых серой этилен-пропилен-диеновых каучуков (СКЭПТ), упоминаются в работах [727—731, 733—736], а различные несопряженные диены и циклодиенЫ, большую часть которых можно получить классическими методами органической химии или путем содимеризации а-олефинов с диенами — в работах [725—747]. Из сомономеров этого типа для получения тройных этилен-пропиленовых ненасыщенных сонолиме- [c.145]

В заключение нужно отметить, что, несмотря на серьезные успехи в области получения бифункциональных соединений на основе диолефинов и окиси углерода, некоторые реакции этого типа, известные для олефинов, с диенами еще не осуществлены. [c.210]

Большое количество работ посвящено изучению чередующейся сополимеризации олефинов с диенами с помощью комплексных металлорганических катализаторов [173—192] и олефинов с полярными мономерами в присутствии различных комплексообразующих добавок, в качестве которых чаще всего используют производные кислот Льюиса [193—204]. [c.306]

Механизм образования чередующихся сополимеров при сополимеризации олефинов с диенами практически неизвестен. Считается, что чередующееся присоединение происходит путем двухцентровой и одноцентровой чередующейся координации бутадиенового л-аллильного полимерного конца и пропиленового о-алкильного конца. [c.308]

При этом способе получения многофункциональных присадок используются в основном низкомолекулярные полимеры а-олефи-нов (нормальных или изостроения), причем предпочтение отдается полибутиленам с молекулярным весом 700—2000. Применимы также сополимеры олефинов с диенами, сополимеры виниловых эфиров с олефинами и др. - 1 [c.205]

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

При промышленном пиролизе нефтяного сырья основной ре-, шцпо11, нрг[водящей к образованию ароматических углеводородов, является взаимодействие олефинов с диенами с образованием цпклоолефинов, последующая дегидрогенизация которых дает аро-мати тсские углеводороды. [c.415]

Реакция димеризации аналогична реакции Дильса — Альдера (по механизму, но не по диапазону применимости), и если в нее вводят диены, то реакция Дильса — Альдера может быть конкурентной, хотя взаимодействие большинства олефинов с диенами идет либо только как 1,2-, либо только как 1,4-присоединение. Для этой реакции предложено три механизма [707], которые аналогичны механизмам, предложенным для реакции Дильса — Альдера. Механизм а представляет собой согласованный перициклический процесс, механизмы бив — это двустадийные процессы, включаюшие соответственно образование би-радикала 87 или дииона 88 в качестве интермедиата. Как и в реакции 15-47, бирадикальный интермедиат должен быть синглетным. Рассматривая возможность реализации того или [c.255]

В монографии на основании современных представлений о механизме полимеризации на комплексных металлоорганических катализаторах рассмотрены общие и специфические особенности каталитической сополимеризации, детально описана соиолимери-зация этилена с пропиленом, о-, Р- и циклоолефинами, приведены сведения о сополимеризации олефинов с диенами, ацетиленами, стиролом и гетероатомсодержащими виниловыми мономерами. [c.2]

При сополимеризации а-олефинов с диенами используются те же комплексные металлоорганические катализаторы, что и в процессах гомонолимеризации указанных мономеров. В результате сополимеризации образуются полимеры, которые более аморфны, чем соответствующие гомополимеры, полученные из олефинов и диенов в тех же условиях и на тех же катализаторах. Внутримолекулярная структура сополимера зависит как от природы катализатора, так и от природы диена. [c.133]

В синтезах и в процессах превращений производных циклоал-капов, в частности в реакциях метатезиса циклоолефииов и со-димеризации олефинов с диенами, эффективно использовались в качестве катализаторов оригинальные системы па основе переходных металлов с кремгшйсодержащими лигапдами. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология