Сульфаниламиды реакции

Синтез сульгина может быть осуществлен путем взаимодействия я-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с азотнокислым гуанидином с последующим гидролизом карбометоксильной группы [1] сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина или азотнокислым гуанидином [1—3] нз сульфанилцианамида и аммиака [4] реакцией дици-андиамида с сульфаниламидом сплавлением сульфаниламида с гуанил-мочевиной, легко получаемой из дициандиамиДа [1, 5, 6]. Наиболее рациональным из перечисленных методов является последний, обеспечивающий достаточно высокий выход целевого продукта. Необходимую гуанилмочевину синтезируют гидролизом дициандиамида серной кислотой.. [c.120]

Подлинность препарата определяется обычными для сульфаниламидных препаратов реакциями. Специфической реакцией является цветная реакция с раствором сульфата меди — выпадает осадок желтовато-зеленоватого цвета, быстро переходящего в коричневый. Эта реакция отличает сульфадимезин от других сульфаниламидов. Другой отличительной реакцией является феакция взаимодействия препарата с раствором окисленного итропруосида натрия (фиолетовое окрашивание). [c.256]

Реакции, обусловленные имндной группой (—NH). Водород имидной группы обусловливает возможность взаимодействия сульфаниламидов с солями тяжелых металлов ( uSO, 0 I2 и др.). Получаемые соединения представляют собой окрашенные вец ества, растворимые илн нерастворимые в воде. При этом цвет осадка или раствора для каждого сульфаниламидного препарата различный, что дает возможность отличать один препарат от другого. Последнее характеризует эту реакцию как частную, определяющую индивидуальность препарата. Но поскольку все сульфаниламидные препараты дают эту реакцию, ее можно считать и общей. [c.250]

На этом же принципе конденсации ароматической аминогруппы с альдегидами основана капельная реакция, весьма удобная для внутриаптечного контроля крупинку исследуемого сульфаниламида или другого ароматического амина (анестезин, новокаин и др.) помещают на бумагу, содержащую лигнин (курительная илн газетная бумага) и прибавляют одну [c.249]

Стрептоциду присущи все общие реакции, характерные дл сульфаниламидов. Из специфических реакций, подтверждающих подлинность препарата, характерны следующие [c.253]

В стакане емкостью 4 л, снабженном мешалкой, растворяют 43 г (0,25 моля) сульфаниламида в 2 л горячей воды и приливают 64 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 2° и диазотируют, медленно (в течение 30 минут) приливая, при интенсивном перемешивании, раствор 18 г (0,26 моля) нитрита натрия в 150 мл воды. Реакцию контролируют по иодкрахмальной бумаге температура реакционной массы не должна превышать 5°. Не прерывая перемешивания и охлаждения, тонкой струей приливают раствор 31,7 г (0,29 моля) лi-фe-нилендиамина в 340 мл воды и 46 мл концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенный водный раствор 88 г ацетата натрия. После этого стакан с реакционной массой подогревают на водяной бане до растворения аморфного продукта и оставляют для кристаллизации. [c.481]

О. С. Лобахиной и В. Н. Богдановой были обследованы возможности хроматографического варианта реакций, применяемых для открытия сульфаниламидных препаратов в моче и крови собаки. С этой целью были изучены реакции белого стрептоцида, сульфидина, красного стрептоцида в отдельности и в свежей моче и крови собак. В этом направлении были изучены возможности применения различных реакций на сульфаниламиды реакция с аш -кислотой, реакция со щелочным раствором р-нафтола, с 8-оксихинолипом, с нитратом серебра и реакция на лигнин. [c.344]

Для ряда сульфаниламидов реакция йодирования протекает без предварительного омыления. [c.314]

Реакция эта выполняется с натриевыми солями сульфаниламидов. Поэтому сульфаниламид, представляющий кислую форму, нейтрализуют щелочью, затем добавляют раствор соли тяжелого металла. Следует избегать избытка щелочи, так как в этом случае может образовываться гидроокись металла, которая будет маскировать основную реакцию. [c.250]

Частные реакции на сульфаниламиды определяются преимущественно характером радикалов (К и К ), как и структурное отличие сульфаниламидов друг от друга. [c.251]

Почему при проведении частных реакций иа сульфаниламиды используют их способность к пиролизу [c.259]

Для количественного определения очень малых количеств продукта можно было использовать специфическую цветную реакцию. Таким образом, скорость ацетилирования сульфаниламида в стандартных условиях являлась мерой активности биохимической системы ацетилирования. Липман вскоре обнаружил, что реакция требует АТР и что одно- [c.190]

Фталазол (III) образуется а) при нагревании 2-(сульфаниламидо)-тиазола — норсульфазола (I) — с фталевым ангидридом в спирте б) при сплавлении этих же компонентов с последующей очисткой фталазола через натриевую соль [1, 2] в) реакцией I с фталевым ангидридом или [c.125]

Все сульфаниламиды проявляют способность к термическому разложению —пиролизу. При термическом разложении, т. е. при нагревании сухого порошка, сульфаниламидных препаратов образуются различные кристаллические возгоны и плавы, окрашенные в большинстве случаев в темно-бурый цвет. Исключение составляют стрептоцид, сульгин и уросульфан, плавы которых окрашены в фиолетово-красный цвет. Эта реакция является общей для всех сульфаниламидов, но в то же время и частной, так как в ряде случаев цвет плава индивидуален для того или другого препарата. [c.251]

Норсульфаз п растворимый -пластинчатые,блестящие, бесцветные и.л со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха, легко растворимы в воде и в спнрте. Даст реакции, описанные для других сульфаниламиде а также па натрий (бесцветное пламя горелки окрашивается в желтый цвет [c.277]

Появление к середине 40-х годов большого числа сульфаниламидоустойчивых штаммов микроорганизмов, широкое внедрение в медицинскую практику высокоэффективных антибиотиков вызвало определенное снижение интереса к сульфаниламидам, вытеснение их антибиотиками. Этот период продолжался до середины 50-х годов, когда недостатки лечения антибиотиками (побочные реакции, необходимость частых введений препаратов парентерально, появление антибиотикоустойчивых штаммов) привели к ренессансу сульфаниламидотерапин. [c.88]

Антимикробное действие сульфаниламида основано на том, что он выключает в бактериях последовательность реакций, которые нуждаются в фолиевой кислоте (ее называют также. нтероилглутаминовой кислотой). [c.354]

Сульфаниламиды с замещенной аминогруппой, например стрептоцид растворимый, фталазол, фтазин, дают эту реакцию после предварительного гидролиза, который проводят нагреванием с разведенной хлороводородной кислотой [c.249]

Реакции, обусловленные ароматическим ядром. Имея ароматическое ядро, сульфаниламиды могут галоидироваться, антроваться, сульфироваться. [c.251]

Препарат может давать все реакции, характерные для сульфаниламидов Отличительной реакцией от других сульфаниламидов является реакция с раствором хлорида кобальта 0 I2 — образуется ярко-розовый с лиловым оттенком аморфный осадок (ФС 42-1541—80). [c.257]

Определение сульфаниламида (М = 172,21 г/моль) основано на реакции бромирования его Л -бромсукцинимидом в водном (НС1, СН3СООН) растворе до обесцвечивания индикатора метилового красного [c.164]

При гидролизе которых в присутствии иона ртути (И) образуется эквивалентное количество азотистой кислоты. Этой кислотой Савилль диазотировал сульфаниламид, который затем подвергали реакции сочетания с N-нафтилэтилендиамином. Образующийся азокраситель был интенсивно окрашен. Интенсивность окраски этого красителя была непосредственно связана с концентрацией меркаптана в анализируемой пробе. [c.342]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

Нитрит-ионы Природные воды Твердофазное концентрирование продукта реакции нитрит-ионов с сульфаниламидом и Л -нафтилэтилендиамином СПФ после элюирования с колонки, ГГ 13-160 нг -л , Производительность 45 проб час 108 [c.263]

Метод определения сульфаниламида и его производных [21] основан на реакции их бромирования N-бромсукципимидом в водном растворе, содержащем соляную и уксусную кислоты [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниламиды реакции: [c.145] [c.478] [c.454] [c.34] [c.157] [c.69] [c.264] [c.266] [c.267] [c.95] [c.117] [c.137] [c.80] [c.248] [c.252] [c.258] [c.86] [c.95] [c.34] [c.118] [c.342] [c.86] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология