Фиолетовый галловый

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Фиолетовый галловый Фиолетовый кислотный Фиолетовый кислотный прочный 2 К Фиолетовый кислотный С Фуксин [c.317]

Количественное определение можно проводить также комплексономет-рическим титрованием трилоном Б в присутствии индикаторов бром-пиро-галлового красного или пирокатехинового фиолетового. [c.93]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Галловая кислота восстанавливает Au(III) до металла, при этом образуются продукты окисления галловой кислоты, окрашенные от зеленого до фиолетового цвета. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1037]. [c.62]

Процесс ведут в аппарате с мешалкой и обратным холодильником. Амид галловой кислоты растворяют в спирте и нагревают до 75—77° С. При этой температуре загружают солянокислый га-нитрозодиметиланилин, нагревают А ч с обратным холодильником и затем оставляют на 12 ч. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают и промывают водой. Его применяют для получения темно-фиолетовых узоров на шерстяных и шелковых тканях. [c.261]

Раствор 10 мг галловой кислоты ъ 2 мл спирта от 1 капли раствора хлорида железа (III) окрашивается в яркий индигово-синий цвет после добавления еще нескольких капель реактива окраска приобретает фиолетовый оттенок. Добавление к спиртовому раствору галловой кислоты сначала ацетата натрия, а затем раствора хлорида железа (III) вызывает появление сине-фиолетовой окраски. [c.256]

Проверяя эту реакцию, автор получил грязную красно-фиолетовую окраску окраска не всегда бывает вполне отчетливой и при всех остальных описанных реакциях галловой кислоты. [c.256]

Таким образом, из галлоцианина получают лейкосоединение, известное под названием галловый фиолетовый ДФ (ср. КИ 892) [c.331]

При нагревании красителя с водой происходит отщепление СО и получается лейкосоединение — галловый фиолетовый Д (КИ 881) [c.331]

Коллоидно-химические соосадители состоят из двух частей — основного красителя типа метилового фиолетового, кристаллического фиолетового, родамина и других и коллоидного ингредиента, чаще всего тан-нина. Эти два соединения, реагируя между собой, образуют малорастворимые соединения. Таннины — не индивидуальные соединения. Это смесь веществ близкого строения, которые можно рассматривать как эфиры глюкозы и галловой, дигалловой или тригалло-вой кислот. [c.201]

Галлоцианин (ализарин синий RBN, прочный фиолетовый, хромовый синий G B, 2-диметиламино-5-карбокси-8-окси-7-феноксазон) (0-XIII). Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. Первый член ряда и другие производные кислоты получаются с почти количественным выходом при кипячении спиртового раствора галловой кислоты или соответ- [c.566]

Образование коллоидных растворов металлического-золота под действием восстановителей. В качестве восстановителей употребляют хлористое олово [182, 291], бромистое олово [242], различные фенолы [292], галловую кислоту [293], аскорбиновую кислоту [294], перекись водорода [295], формальдегид [296] и т. п. Для стабилизации коллоидов часто добавляют жачатину или крахмал. Окраска коллоидных растворов золота зависит от степени дисперсности металла и определяется природой восстановителя, коицантрацией электролитов и кислотностью растворов. Так, в кислой среде цвет золя может быть желтым, зеленым, фиолетовым, красным, розовым, а в щелочной среде — фиолетовым, синим или красным. [c.185]

Определение галловой кислоты [72, 73]. Соли железа (II) образуют окрашенные соединения с некоторыми фенолами, например пирогаллолом, галловой кислотой, пирокатехином, протокатеховой кислотой, таннином. Для определения примеси галловой кислоты в жирах (галловую кислоту добавляют, чтобы предотвратить окисление жиров) нагревают 5—10 г исследуемого жира с 65 мл воды до кипения, после охлаждения фильтруют через влажный фильтр и промывают несколько раз водой. К полученной жидкости добавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора Ре504 в 0,5%-ном растворе сегнетовой соли, вводят 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония и разбавляют водой до объема 100 мл. В присутствии галловой кислоты появляется фиолетово-красная окраска, опти- [c.262]

Метиловый эфир галлоцианина — фиолетовый краситель, называемый прюн, и соответствующий амид — галламиновый синий получаются аналогичным образом в результате конденсации метилового эфира и соответственно амида галловой кислоты с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. [c.516]

Пятна галловой кислоты (сине-фиолетовая флюоресценция в УФ-свете) вырезали, заливали 2—3 мл дистиллированной воды и через 20—24 час в элюатах определяли содержание свободной галловой кислоты колориметрически, пользуясь модифицированным реактивом Фолина. [c.138]

Салициловая кислота при такой же обработке дает розовокрасную окраску. Галловая кислота ведет себя подобно гваяколу, однако фиолетовая окраска менее интенсивна. [c.117]

Пирокатехин дает сине-зеленое окрашивание гидрохинон— желтое, резорцин—желтое, оливково-желтое орсин—светлое оранжево-желтоватое оксигидрохинон—серо-коричневое, оливково-бурое Гх-нафтол—синевато-фиолетовое В-нафтол—бледно-фиолетовое 1,3-диоксинафталин—красно-желтое 1,8—диоксинафталин—серое 2,6-диоксинафталин—от желтого до оранжево-желтоватого протокатеховая кислота—желтое, оливково-зеленое, зеленое 2,3,4-триоксибензойная кислота—оливково-зеленое, коричнево-оливковое галловая кислота дает такое же оранжевокрасноватое окрашивание, как от действия аммиака. [c.527]

F ed — л-фенетидин, пирокатехи-новый фиолетовый, кадион, галловая кислота [c.86]

В прошлом некоторое значение имела группа протравных оксазиновых красителей, производных галловой кислоты галловые красители), обладающих глубокими оттенками от сине-фиолетового до синего и значительной светостойкостью. Они применялись главным образом для печатания по хлопку и шерсти по хромовой протраве. Один из простейших галловых красителей — галлоцианин Д получается конденсацией солянокислого 4-нитрозо-М,Ы-диметиланилина с галловой кислотой (аналогично синтезу основного темно-синего 2К) [c.236]

Смесь 3 г фталевого ангидрида и 7,5 г галловой кислоты помещают в фарфоровый тигель и нагревают при периодическом помешивании на масляной или песочной бане при 190—200° до окончания вспенивания, выделения J, и паров воды. Реакция оканчивается через 3 часа. По охлаждении сплав измельчают и раствор шт в 50 мл раствора NaOH (S /o). Профильтровав образовавшийся сине-фиолетовый раствор, фильтрат нейтрализуют H2SO4 (Ю /о). Коричневый осадок красителя отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. [c.152]

Некоторое значение имеет группа протравных оксазиновых красителей, являющихся производными галловой кислоты (галловые красители), которые обладают глубокими оттенками от сине-фиолетового до синего цвета и отличаются значительной светопрочностью. [c.163]

К этому же классу относятся два важных протравных красителя. Нагреванием смеси галловой кислоты, фталевого ангидрида и концентрированной серной кислоты получают Галлеин (С1781), который дает фиолетовые выкраски на хромированной шерсти. [c.858]

Наиболее важными красителями оксазинового класса являются Галлоцианины. Галлоцианин (Кехлин, 1881 С1 883) получается с 95%-ным выходом при кипячении метанольного раствора галловой кислоты и избытка соединения I. По неустановленной до сих пор причине метанол, применяющийся как растворитель, не может быть заменен этанолом. Галлоцианин В5 является бисульфитным соединением. Галлоцианин красит по хромовой протраве в фиолетовый цвет поскольку он обладает свойствами как основного так и кислотного красителя, то он лучше всего фиксируется при применении комбинированной протравы танниновой кислоты и металлической соли. Красители этого типа представляют ценность для ситцепечатания и большей частью применяются в сочетании с таннином и ацетатом хрома. Они применяются также для крашения шерсти, хотя глубокие и яркие синие выкраски по хромовой протраве обладают лишь умеренной прочностью. Для крашения шерсти Галло-циании может применяться в виде сульфокислоты лейкосоединения Галлоцианин М5 (С1 885) получается сульфированием лейкогалло-цианина, а Яркий галлоцианин (Хромцианин V С1 888) — нагреванием Галлоцианина с водным раствором бисульфита натрия в автоклаве. [c.897]

Большинство органических реактивов для кинетических методов анализа содержат аналитически активные группы атомов, т. е. являются хелантами (например, ализарин, аш-кислота, галловая кислота, кадион, люмомагнезон, морин, пи-рокатехиновый фиолетовый и др.). Поэтому в присутствии посторонних, особенно многовалентных, катионов (А1, Оа, Се, Са, Mg, 2п и др.) может происходить блокирование реактива, т. е. образование прочных хелатов, прёпятствующих взаимодействию реактива с катализатором и таким образом замедляющих реакцию окисления реактива- Это затруднение так же, как и удаление посторонних ионов катализаторов при анализе, преодолевают, широко используя методы экстракции различными экстрагентами дитизоном [2, 3], диэтилди-тиокарбаматом [4], а-нитрозо-р-нафтолом [5, 6], а-бензоил-оксимом [7], диметилглиоксимом [8], диантипирилметаном ( +роданид) [9]. Иногда используют метод разбавления анализируемых растворов до таких концентраций, при которых [c.31]

Смесь 0,1 мл 4-процентного раствора бромида калия, 0,4 мл водного раствора диоксиацетона с содержанием не свыше %vi2 мл концентрированной серной кислоты нагревают при встряхивании с 0,1 мл 5-процентного спиртового раствора гваякола на водяной бане в течение 2 мин. Раствор приобретает сине-фиолетовую окраску, дающую интенсивную полосу поглощения в оранжевой части спектра. Салициловая кислота при такой же обработке дает розовокрасную окраску с сильной полосой поглощения в желтой части спектра и широкой—в синей. Галловая кислота ведет себя подобно гваяколу, однако фиолетовая окраска менее интенсивна. [c.81]

Производные галловой кислоты. 0,2-процентный водный раствор ванадата аммония или 0,5-процентный раствор ванадата натрия окрашивает галловую кислоту и таннин в темный синий цвет дерматол, танниген и таннальбин— в зеленоватый. Танноформ дает с раствором ванадата натрия бледную фиолетовую окраску, переходящую затем в темнозеленую с раствором ванадата аммония—зелено-коричневую, быстро изменяющуюся при нагревании в сине-зеленую [123]. [c.257]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Широкое применение из оксазиновых красителей получила группа г а л-лоцианинов , являющихся производными галловой кислоты. Галлоциа-нины дают глубокие оттенки от красновато-фиолетового до зеленовато-синего. Они применяются главным образом как протравные красители в ситцепечатании и печати по шелку. Небольшое значение имеют кислотные галлоциа-нины в крашении шерсти и натурального шелка. [c.329]