Гексенал бромистый

Дигалогениды сопряженных алкадиенов содержат два атома галоида, которые, находясь под активирующим влиянием одной и той же двойной связи, обладают способностью обмениваться на радикал магнийорганического соединения [130]. Так, 1,4-дибромид дивинила при реакции с иодистым метилмагнием, а также 1,4-дихлорид дивинила при реакции с бромистым метилмагнием образуют гексен-3 с выходами 10 и 24% соответственно, который на 91% является транс-изомером [130] [c.355]

Дихлорид дивинила с бромистым метилмагнием образует гексен-3 с выходом 40%, что указывает на его изомеризацию в процессе реакции в 1,4-дихлорид [62] [c.368]

Из бутина-1 и бромистого этила получить цис-гексен-3. [c.110]

Для исследования были синтезированы гексен-1 из хлористого аллила и бромистого пропила [2], а также гексен-2 дегидратацией вторичного гексилового спирта над окисью алюминия. [c.65]

Полученные гексены каталитически разлагаются в присутствии бромистого водорода. В обычных условиях третьей стадии технического процесса образуется с выходом 50% углеводородная фракция, содержащая 40% изопрена, 10% дивинила и 12% пиперилена. Дивинил, как известно, образуется при разложении и-гексенов. По одному из вариантов рассматриваемого метода [100] фракцию гексенов предварительно изомеризуют над алюмосиликатом для повышения содержания 2-метилпентена-2. [c.200]

Расскажите о методике и аппаратуре для количественного анализа смеси гексена-1 и я-гексана путем добавления избытка раствора бромистого калия — бромата калия и серной кислоты с дальнейшим прибавлением избытка иодистого калия и обратным титрованием раствором тиосульфата. Напишите уравнения всех реакций (уравняв коэффициенты) и по возможности полнее опишите методику определения, имея в виду, что смеси гексан — гексен очень летучи (т. кип. около 60 °С), упругость паров брома высока и иодид-ион в кислых растворах очень чувствителен к окислению при действии воздуха. [c.234]

Гексен-1 был получен ректификацией продажного препарата на колонке эффективностью в 100 т.т. и содержал, по данным хроматографического анализа, лишь 0,1 - примесей (нормальные гексены иного строения). Гексадиен-1,3 (смесь цис- и /г/ранс-изомеров) был синтезирован, исходя иа акролеина и бромистого пропила, по методике, описанной для синтеза гексатриена [8], и содержал по хроматографическому анализу 0,5% примесей (нормальные гексадиены иного строения). Гексатриен-1,3,5 (смесь изомеров) был приготовлен по методике [8], исходя из акролеина и бромистого аллила. Углеводороды сохранялись в запаянных ампулах под азотом. Непосредственно перед каждым опытом их проверяли на отсутствие перекисей реакцией с водным раствором KJ и крахмала [9]. [c.120]

Инертные растворители обычно замедляют скорость присоединения, хотя ледяная уксусная кислота часто применяется в качестве растворителя, так как в пей очень хорошо растворяются хлористый и бромистый водород. Эфир и диоксан, по-видимому, образуют оксонпевые комплексы, на что указывает сильное торможение реакции хлористого водорода с гексеном-3 и циклогексеном в этих растворителях [66]. [c.370]

Олефины 2-метилоктадецен-7 (/), октен-1 (2), гексен-1 (3), аллилэтилопый эфир (4), хлористый аллил (5), бромистый аллил (6), 1,4-дихлорбутен-2 (7) [c.22]

Алкеннлнрованне реактивов Гриньяра [I]. Реактивы Грннья-ра легко реагируют с бромистым винилом в ТГФ в присутствии )К. X. в качестве катализатора. Например, реакция гексен-5-ил-магиийбромида с бромистым винилом в ТГФ при 25°, катализируемая Ж. X., приводит к образованию октадиеиа-1,7 с выходом 64°/о [c.229]

Пропилен (I) и (11) хлористый аллил, бромистый аллил, 4-бром-1-бутен, 5-хлор-(или бром)-1-пентен. 6-хлор(или бром)-1-гексен, 8-хлор(или бром)-1-октен, 11-хлор-1-ундецен Сополимеры (III) Т1С1з—А1(С2Н5)2С1 (1 3, мол.) в присутствии пиридина (IV), в -гептане, Р1 3,6 бар, 10 С, 1 ч. Выход III в присутствии IV повышается [996] [c.599]

Из этилового эфира р-третичнобутилкоричной кислоты и иодистого метилмагния или бромистого фенилмагния получены 4-фенил-2,5,5-триметил-гексен-З-ол-2 и 4,4-диметил-1,1,3-трифенилпентен-2-ол-1 [273] [c.212]

Цианг дрин кротонового альдегида [ИЗ] с бромистым этилмагнием образует гептен-2-ол-4-он-5 с выходом около 70% наряду с гептандионом-3,4 (выход 20%) и гексен-2-олом-4 (выход 10%) при реакции с хлористым или иодистым этилмагнием, а также с метилмагнийгалогенидами происходит замена циангруппы на радикал с образованием гексен-2-ола-4 (выход 25—28%) и лишь 3—8% кетола (соответственно пентен-2-ола-4, выход 18—20%, гексен-2-ол-4-она-5, выход 1—3%). [c.271]

При действии на бромистый бутенил бромистого этилмагния получен гексен-2 и небольшое количество 3-метилгептадиена-1,5 [58] [c.367]

В качестве инициатора крекинга 2-метилпентена-2 и других гексенов может использоваться не только бромистый водород, но и другие бромсодержащие соединения, распадающиеся в условиях реакции с образованием радикала брома алкил- и арилбромиды, бромид аммония и т. д. [30]. Помимо соединений брома, запатентовано еще несколько гомогенных инициаторов рассматриваемого процесса, например некоторые соединения хлора, в частности четыреххлористый углерод [74]. Исходя из теоретических представлений, следует ожидать, что соединения хлора в данном процессе менее эффективны, чем бромистый водород [62]. Однако, по данным работы [75], наличие в реакционной смеси СН2С12 также в заметной степени улучшает показатели разложения З-метилнентена-2 при 600—760° С. Избиратель-лость реакции в присутствии инициатора возрастает от 60,5 до 69%. [c.192]

Подкислением мединала пол)гчают веронал, а заменяя бромистый этил в первой стадии алкилировансгя другими галоидопроизводными — гексенал и др. [c.326]

Аналогичные реакции были описаны и другими авторами [10]. В чистом уксусном ангидриде присутствие ацетат-ионов мало вероятно, а потому такое толкование кажется вполне оправданным. К ЭТ1Ш реакциям, так же как и к реакциям, изученным Френсисом, вероятно, применима теория ступенчатого присоединения. Однако и эти работы Хениона не доказывают, что первоначальное воздействие должно производиться именно нуклеофильным реагентом. Однако исследования скорости присоединения хлористого и бромистого водорода к циклогексену и 3-гексену [126] дали, наконец, желаемое доказательство. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология