Ацетофенон производные амино

Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима (виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. Конденсация аллоксана с незамещенными о-диаминами дает производные аллоксазина [392]. [c.249]

Галогены также легко замещаются при действии таких реагентов, как алкоголят-ионы, цианид-ионы, амины, гидроксил- и гидросульфид-ионы. Реакция 3-бромпиридина с натриевым производным ацетофенона и амидом натрия в жидком аммиаке интересна в двух аспектах как пример у-реакции по Р-положению и как пример реакции, механизм которой, как предполагают, включает образование дегидропиридина аналогично дегидро-бензолу, образующемуся при некоторых у-реакциях производных бензола [c.512]

Было показано, что из производных ацетофенона в реакцию сочетания вступают только о-аминоацетофеноны. При диазоти-ровании этих аминов реакция протекает внутримолекулярно, при этом образуются 4-окснциннолины. Хотя протеканию этой реакции благоприятствует наличие электроотрицательных групп. [c.12]

Отверждают П. л. в присут. окислит.-восстановит. инициирующих систем (напр., пероксид циклогексанона - нафтенат Со, пероксид бензоила-амин, гидропероксид изо-пропилбензола-соль V) при комнатной или повышенных (до 70 °С) т-рах УФ излучением в присут, фотоинициаторов-эфиров бензоина, ацеталей бензила, производных ацетофенона потоком ускоренных электронов с энергией 150-500 кэВ в зависимости от толщины покрытия ИК излучением. Время отверждения от неск. ч до долей с. Толщина покрытия 10-300 мкм в зависимости от назначения. [c.50]

Синтезированные альдегиды были введены в реакцию с ароматическими аминами, анилином и его производными, в результате чего были получены соответствующие азометины. Подобно другим азометинам, в кислой среде они подвергаются гидролизу. Но в отличие от типичных ароматических анилов очень трудно ввести их в реакцию конденсации с жирноароматическими кетонали , обладающими подвижными водородными атомами. Это, по-видимому, объясняется электроноакцепторным характером гетероциклического радикала, уменьшающего поляризацию азометиновой связи. Лишь азометин, полученный из альдегида и 2-нафтиламина, обладал способностью взаимодействовать как с ацетоном, так и с ацетофеноном. В результате этих конденсаций были получены дихинолиновые соединения, упомянутые ранее. [c.80]

Ацетоэтилирование карбонильных соединений. Простые кетоны присоединяются но Михаэлю к М. в присутствии амида лития, тритона Б пли этанольного раствора КОН [171. Как это показано для ацетофенона, сначала образуется [5-ацетоэтильное производное кетона (1) или производное циклогексанона (2), являющееся продуктом альдольной циклизации (1). Некоторые сложные эфиры, р кетоэфиры, малоиовые эфиры и амины ацегоэтилируются, часто [c.272]

Оксим ацетофенона и его 0-ацил-производные Ph (Me) = NOR, где R Н—, Ас, Bz Соответствующие амины РЬСН(Ме)НН2 (I), (РИСНМе)2ЫН (И) Pd на угле в метаноле, тетрагидрофуране, уксусной кислоте, 50 бар, 20° С. В катализате преобладает I [157] [c.809]

В оксиме ацетофенона фенильная группа находится в гранс-поло-жении к гидроксилу, и поэтому именно она мигрирует к азоту. Такое поведение типично для оксимов арилметилкетонов, из которых, следо вательно, всегда получаются ацильные производные ароматических, а не алифатических аминов. [c.514]

Шиффовы основания могут во многих случаях с успехом применяться для идентифицирования альдегидов и первичных ароматических аминов. Образующиеся при этом продукты конденсации являются иногда очень удобным исходным материалом для получения вторичных аминов путем гидрирования. Следует отметить исключительную стойкость собственно шиффовых оснований, являющихся производными чисто ароматических альдегидов, по сравнению с продуктами конденсации ароматических аминов с алифатическими или жирноароматическими кетонами. Так, продукт конденсации анилина с ацетофеноном—ацетофенонанил— удавалось получать с большим трудом, и то не в чистом виде, до тех пор, пока Редделиен [738] не разработал метода его получения. [c.276]

Природа продуктов реакции, образующихся из тиазолов, по-видимому, зависит от условий опыта. Например, из 2-амино-4-фенилтиазола (СЬУИ ) в качестве главного продукта реакции образовался ацетофенон [43], тогда как из 2-амино-4-окситиазо-ла (СЫХ) были получены или ацетамид [43], или его М-фор-мильное производное [42]. Если у атома углерода между азотом и серой в кольце тиазола находится гидроксильная группа и в [c.419]

Смесь 3 г ацетофенона и 6 г сухого формиата аммония нагревают в запаянной трубке при 220—230° в течение 4—5 час. По окончании реакции трубку охлаждают и вскрывают (остаточное давление ). Полученный продукт—формильное производное—кипятят с обратным холодильником в течение 2—3 час. со спиртовым раствором едкого кали, после чего смесь подвергают перегонке с водяным паром. Образовавшийся амин отделяют от невошедшего в реакцию ацетофенона соляной кислотой. Выделение амина из солянокислого раствора достигается нейтрализацией последнего раствором щелочи. [c.269]

Процесс такой циклизации акрилонитрила возможен под влиянием ультрафиолетовых лучей . Облучению подвергают акрилонитрил, содержащий добавки ингибитора (фенол, аммиак, р-амино-пропионитрил, Р,Р -иминодипропионитрил, фентиазин или метиленовый голубой) и фотосенсибилизатора (ацетон, ацетофенон или бензальдегид и производные у-пирона). Последующее гидрирование [c.74]

Реакция кетонов с серой и первичны.ми аминами протекает в другом направлении. Взаимодействие ацетофенона и его производных с элементной серой и алкиламинами происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении и катализируется метанолом или уксусной кислотой. Продуктами этой реакции являются 7-алкнламино-7-арил-1,2,3,4,5,6-гексатиокан-8- [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология