Реагенты с альдегидами и кетонами

С использованием конденсации полифункциональных производных глицерина с различными реагентами (альдегиды, кетоны, ацетоуксусный эфир и другие СН-кислоты, ортоэфиры и т. д.) можно осуществить синтез широкого набора гетероциклических соединений, которые нашли успешное применение в качестве лекарственных средств в медицине, инсектофунгицидов в сельском хозяйстве, мономеров для полимеризации, экстрагентов в аналитической химии, ПАВ, химических реактивов и т. д. [c.120]

Реагенты Альдегиды Кетоны Основная группировка, на которую действует реактив примечания [c.430]

Реакция РСЬ, и других реагентов с альдегидами, кетонами или другими карбонильными соединениями [c.425]

Органические галогенпроизводные при восстановлении дают соответствующие углеводороды. При действии различных реагентов весьма склонны замещать атомы галогенов на различные атомы и группы атомов (радикалы), образуя спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, металлорганические соединения и т. д. [c.486]

Спирты обычно легко окисляются до альдегидов, кетонов и даже карбоновых кислот, в зависимости от того, первичный или вторичный спирт участвует в реакции. В качестве реагентов чаще всего используются бихромат калия и серная кислота [c.152]

Наряду с уже рассмотренными нуклеофильными реагентами, имеются и другие вещества, которые способны присоединяться к карбонильной группе. Эти вещества обладают С—Н-кислотностью к ним относятся альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, нитрилы и нитросоединения, имеющие в а-положении к функциональной группе водородный атом, а также синильная кислота, ацетилен. Эти соединения сами по себе не обладают основными свойствами, однако могут в присутствии сильных оснований равновесно переходить в реакционноспособную форму, обладающую достаточной нуклеофильной активностью, чтобы присоединяться к карбонильному соединению. [c.127]

Этот реагент является специфичным для восстановления альдегидов, кетонов и галоидангидридов кислот и не применим для восстановления кислот, сложных эфиров и ангидридов. Если в качестве растворителя применяют эфир или пиридин, то получают низкие выходы продукта восстановления. [c.541]

Автоматический титратор. Принцип действия автоматического титратора состоит в том, что анализируемый газ по выходе из колонки поглощается каким-либо реагентом, избыток которого затем титруется. Объем раствора измеряется и автоматически регистрируется. Этим методом можно определять содержание кислых или основных газов, а также меркаптанов, альдегидов, кетонов и других соединений, для поглощения которых можно подобрать соответствующие растворы и индикаторы. Достигаемая точность определения достаточно высока. [c.178]

Хром(VI) является, несомненно, наиболее гибким из всех окисляющих агентов, используемых в реакциях с аренами. Триоксид хрома и бихромат натрия превращаются в хром(III) в результате переноса трех электронов к каждому атому хрома. При подборе подходящего реагента п условий реакции боковые пени можно превратить селективно в альдегиды, кетоны, диацетаты или карбо- [c.414]

Поэтому обычно склонность карбонильных соединений вступать во взаимодействие с нуклеофильными реагентами уменьшается в следующем порядке альдегиды>кетоны>сложные эфиры> >кислоты. [c.106]

Реакция Гриньяра с альдегидами, кетонами и сложными эфирами. При присоединении реагентов Гриньяра по двойной связи С=0 с последующим гидролизом возникающих аддуктов получают первичные, вторичные или третичные спирты. Из формальдегида образуются первичные спирты [c.307]

Низкие концентрации карбонильных соединений удобнее определять колориметрическими методами, а не тит-риметрическими. Колориметрическим реагентом, наиболее часто используемым для определения альдегидов, кетонов и их производных, является 2,4-динитрофенил-гидразин [1, 5, 7. [c.77]

При основном катализе реагент (КН) должен обладать кислот ными свойствами (например, С—Н-кислоты альдегиды, кетонЫ) сложные эфиры, алифатические нитросоединения, ацетилен я др.), и его активация связана с образованием комплекса за счет водородной связи или с отрывом протона и образованием аниона, т. е. с возникновением нуклеофильного центра [c.436]

Hot II Бейер [II описали получение этих реагентов и пх применение для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов [c.32]

Восстановление, В нервом сообщении групиы чехословацких химиков [2] указывалось, что органические соединения с трудом и с ничтожными выходами восстанавливаются М. а. Однако Джеймс [3] недавно сообщил, что М. а., суспендированный в эфире, с высоким выходом н довольно быстро (4—1 2 час) восстанавливает альдегиды, кетоны, кислоты и оксимы. Таким образом, реагент М. а. по своему действию, но не по удобству использования может конкурировать с алюмогидридом лития. [c.309]

Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона (жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. Смесь паральдегида и ацетона обычно насыщают хлористым водородом и оставляют стоять 3 дня [41]. Тот факт, что смесь карбонильных соединений должна постоять некоторое время перед реакцией с амином, дает основание предположить следующий механизм реакции [c.13]

Можно ожидать, что определению воды с алюмогидридом лития будут мешать те же соединения, что и в случае гидрида кальция. Действительно, с помощью этого реагента можно определять спирты, сложные эфиры фенолов, альдегиды, кетоны, амины и амиды [84]. [c.564]

Диапазон применимости этих реагентов для кетонов такой же, как для альдегидов. Алюмогидрид лития восстанавливает даже стерически затрудненные кетоны. [c.356]

Рассмотренные реакции аминов с галогеналкилами, с ацнли-рующимп агентами, с альдегидами и кетонами — типичные примеры реакций, идущих по ионному механизму. Роль нуклеофильной частицы играет амин, а действующий на него реагент проявляет св йк> электрофильность. Назвать ли происходящий процесс электрофильным или нуклеофильным — зависит в данном случае от того, на превращение какого из партнеров реакции мы преимущественно обратим внимание. Описывая, что происходит с амином, мы скажем, что в нем идет реакция электрофильная (подвергается действию электрофильного агента). Обращая внимание на то, что происходит с кислотой или альдегидом, кетоном, скажем, что в этих веществах идет превращение под действием нуклеофильной частицы — амина. Суть дела, конечно, не меняется от условной точки зрения. [c.231]

Впервые полученный в 1947 г., а юмогидрид лития в настоящее время является одним из самых универсальных реагентов. Он восстанавливает в мягких условиях различные по характеру ненасыщенные группировки и оставляет без изменения в большинстве случаев лишь кратные С-С-связи и связи С-0 простых эфиров. Обращает на себя внимание разнообразие способных к восстановлению алюмогидридом лития функциональных групп (табл. 2.1). Из карбонилсодержащих соединений альдегиды, кетоны, кислоты, их производные могут быть легко восстановлены до спиртов. Поддаются восстановлению оксимы, нитросоединения и галогеноуглево-дороды. [c.104]

Соли Т. легко реагируют с нуклеоф. реагентами (КО, Н З, КНз, RNH2 и др.), соединениями с подвижным атомом водорода (альдегиды, кетоны, Р-кетоэфиры и др.), активир. оле-финами и аренами, напр. [c.14]

Электронную структуру молекулы озона можно представить в виде резонансно-стабилизированного гибрида нескольких граничных структур, включающих биради-кальную и биполярную структуры (схема 13.15, а). Озон относят к электрофильным реагентам. Он взаимодействует с лигнином по двойным связям бензольного кольца и пропановой цепи по механизму 1,3-диполярного присоединения с образованием в качестве промежуточных продуктов озонидов (см. схему 13.15, б). Озониды далее расщепляются. В итоге озонолиз приводит к деструкции лигнина в результате расщепления ароматических и алифатических двойных связей с образованием в качестве конечных продуктов карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров). Поскольку отбелка озоном проводится в присутствии воды, при разложении озонидов неизбежно образуется пероксид водорода, и в продуктах озонолиза [c.494]

К активации протонными кислотами склонны реагенты-основания, обладающие свободными или лабильными электронными парами кислородсодержащие (спирты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры, кислоты), азот-, серу-, фос< юрсодержащие соединения, а также молекулы, имеющие ненасыщенные л-связи (олефины, ацетилены, ароматические соединения). [c.419]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ —СЕРЕБРО (КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА) 111. Этот реагент расщепляет растворимые в воде внцнналь)1ыс глнколи с образованием альдегидов, кетонов илн нх смеси с вы. ада >и1 от 40 до lOO ii. Например, к раствору феннлэти- [c.99]

Виттиг [21 позже сообщил о реакции этого и.лида с некоторыми альдегидами, кетонами и циклическими кетоналгн. Ои показал, что виниловые эфирьЕ образуются с высокими выходами при использовании реагента (8), получаемого, подобно. М., из /г-толилхлор.метпло-в )го эфнра (6). [c.307]

Соли N-HMHHOB пиридиновых оснований оказались специфическими аналитическими реагентами на альдегиды, кетоны, сложные эфиры и нитросоединения [115, 116]. В частности, пиридии--N-имин предложен в качестве высокочувствительного цветного индикатора для определения микрограммовых количеств указанных соединений [126]. [c.76]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ —СЕРЕБРО (КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА) [11. Этот реагент расщепляет растворимые в воде виципальпые глнколи с образованием альдегидов, кетонов или их смеси с выходами от 40 до 100%. Напрнмер, к раствору феннлэти-RiR. -OH [c.99]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Реакция между вторичными или третичными аллильными спиртами и пиридинийхлорхроматом (ПХХ) сопровождается окислительной перегруппировкой, которая приводит с хорошими выходами к а, -непредельным альдегидам и кетонам [89]. Поскольку субстрат легко получается путем реакции винилли-тиевых реагентов с кетонами, этот процесс можно рассматривать как удобный и эффективный метод проведения смешанной альдольной конденсации, [c.342]

Эпоксиды и азиридины легко вступают в реакции конденсации с карбонильными соединениями, образуя соответственно диоксо-ланы (ХЫП) и оксазолидины (ХЫУ) [134, 135]. Аналогично с альдегидами, кетонами и нитрилами взаимодействуют азиридиниевые соли. Реакция идет при невысоких температурах с расширением азиридиниевого цикла [29в, г]. Направление реакции азиридиниевых солей может быть объяснено нуклеофильностью атакующего реагента. Если последний обладает очень большой нуклеофильностью, то происходит разрыв наименее замещенной связи С—N трехчленного цикла. Если же в качестве атакующего реагента [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология