Едкий натр определение в каустической сод

Пример. 40 каустической соды растворено в 1 л воды. Из этого рас вора для определения едкого натра и углекислого натрия взято по 50 Jwл, а.для определения хлористого натрия 25 мл. При титровании первой пробы в присутствии фенолфталеина затрачено 47 мл однонормального раствора соляной кислоты при титровании второй пробы с метилоранжем 46 мл в третью пробу введено 15. чл децинормального раствора азотнокислого серебра и раствор разбавлен до 200 ММ на титрование 100. чл этого раствора пошло 10. ил децинормального раствора роданистого аммония. Тогда процентное содержание едкого натра составит [c.224]

Едкий натр, или каустическая сода, тоже представляет огромный интерес для многих отраслей промышленности. 85% всей каустической соды производится сейчас путем электролиза, а в некоторых странах этот продукт получают только электрохимическим способом. Намечается определенная тенденция к свертыванию химического метода производства каустической соды из кальцинированной, поскольку, помимо других недостатков этого метода, при его применении образуется много сточных вод (15 м на 1 т продукта). [c.50]

Хлоргаз токсичен, так как вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей. Водород очень горюч и взрывоопасен — в смеси с кислородом или воздухом образует горючую, а при определенных соотношениях — взрывоопасную смесь. Каустическая сода (гидроокись натрия, или едкий натр) ядовита, плохо растворяется в воде, но с повышением температуры растворимость повышается. [c.151]

Химическое испытание каустической соды обычно ограничивается определениями общей щелочности и едкого натра (или, правильнее, полезного натрия, включая силикат натрия и алюминат). Кроме того определяют х л о р и с т ы й натрий, сульфат натрия и воду. Остальные примеси, имеющиеся в незначительных количествах, определяют лишь в исключительных случаях, и тогда это делают по методам, приведенным для сырой и готовой соды. [c.338]

Едкий натр может содержать до 30 /о воды, но это обычно бывает в тех случаях, когда пробы доставляют в плохо закрытой посуде. Определение воды, проводимое прямым нагреванием в фарфоровом тигле недостаточно точно, так как при этом неминуемы потери твердого вещества, увлекаемого в виде мельчайших брызг при прокаливании механически водяным паром. При нагревании каустической соды в сушильном шкафу при 140°, наоборот, легко получить увеличение веса, вследствие образования карбоната, что особенно наблюдается при незначительном содержании влаги. Поэтому поступают так же, как при определении влаги в поваренной соли (стр. 246). Около 5 г каустической соды в эрленмейеровской колбе указанных там размеров и на такой же песчаной бане нагревают 3—4 часа при 150°. При этом воронки, в противоположность условиям опыта при определении воды в соли, оставляют все время на колбах, чтобы воспрепятствовать натягиванию углекислоты. Затем колбы вместе с надетыми на них воронками ставят охладиться на открытом воздухе на мраморной плите, после чего взвешивают. [c.340]

Определение едких и углекислых щелочей при совместном их присутствии, в прзктике чзсто приходится определять едкие и углекислые щелочи, когда они находятся в смеси друг с другом. Например, в продажных сортах едкого натра (каустической йоды) может быть примесь углекислого натрия. Определение осуществляют двумя методами. [c.228]

Б практике часто приходится встречаться оо случаям определения едких и углекислых щелочей, когда оии находятся в смеси друг с другом. Наприме р, в продажные етртах едкого натра (каустической соды) может быть примесь карбоната натрия. Определение можно осуществить двумя методами. [c.126]

В настоящее время принято, что все затраты па выработку хлора, водорода и едкого натра относятся только на выработку каустической соды, а хлор и водород учитываются как побочные продукты, имеющие определенную отпускную цену 45 руб за 1 т 100% С1а и 0,01 руб (1 к) за 1 м водорода (100% Hg). Себестоимость хлора и водорода отдельно не калькулируется. Цеховая себестоимость каустической соды (100% NaOH) может быть выражена следующим образом (в руб/т) [c.48]

Изложенное ниже не ставит своей задачей разрешение всех трудностей, связанных с отбором проб, — оно дает только общее описание наиболее правильных и простых методов опробования. Кроме того, даются ссылки и на специальную литературу. В некоторых случаях, например, при органическом химическом производстве или при производстве каустической соды, дымящей серной кислоты и т. д., в виду своеобразных свойств этих продуктов, опробование проводится определенным способом, пригодным только для данных объектов. Поэтому все необходимое для этого изложено не в общей главе, а в соответствующих разделах. Особую трудность представляет приготовление средней пробы продуктов, расслаиваюи ихся неравномерно при переходе из жидкого или полужидкого состояния в твердое, например, мыло или расплавленный, а зате.м снова застывший едкий натр. [c.48]

Если при этом двуокись углерода подается с небольшой скоростью, недостаточной для связывания выделяющегося едкого натра, то последний будет накапливаться в растворе, и молекулярное отношение окиси натрия к окиси алюмкнил в ps TSt (каустический модуль) будет расти. При определенных условиях раствор настолько обогащается едким натром, что дальнейшее выпадение из него гидроокиси алюминия временно прекращается вплоть до того момента, пока не будет нейтрализована вся свободная едкая щелочь. В связи с непрерывной нейтрализацией едкой щелочи разложение алюминатного раствора при карбонизации протекает несравненно быстрее, чем при выкручивании. В результате этого образуется раствор, сильно пересыщенный гидроокисью алюминия. [c.295]

Исходными продуктами для получения хлористого винила служат чистый перегнанный дихлорэтан, техническая 42%-ная каустическая сода и технический метанол. Реакция между дихлорэтаном и едкихм натром проводится периодически. Реактор представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд, снабженный обратным холодильником, рубашкой для обогрева паром и мешалкой с двумя трехлопастыми винтами корабельного типа, насаженными на стальной вал. Очень важно соблюдать определенное соотношение между загружаемыми в реактор компонентами, так как это способствует повышению выхода продукта при минимальном времени реакции. Количество загружаемого дихлорэтана должно быть таким, чтобы объем реакционной массы по окончании операции не превышал 80—85% объема реактора. Избыток едкого натра составляет 15—25% теоретического количества. Метанол добавляется в минимальном количестве, необходимом для поддержания нужной скорости реакции. Практически это составляет примерно 50 л 100%-ного едкого натра. [c.24]

В электролитическом производстве каустической соды и хлора, кроме едкого натра и хлора, получают одновременно водород. Водород не оказывает вредного действия на организм человека. Он не накапливается в производственных помещениях, имеющих фонари в крышах, вентиляционные шахты и шанары, и легко выходит через них в атмосферу, так как во много раз легче воздуха. Опасность представляют смеси водорода с воздухом или хлором. Такие смеси при определенной концентрации в них водорода способны воспламеняться при относительно низких температурах (до 400 °С). Они являются пожаро- и взрывоопасными и могут образоваться в электролизерах, аппаратах и трубопроводах отделений цеха электролиза, в аппаратах сжижения хлора, хлорирования электролитическим хлоргазом органических и неорганических соединений. Образование пожаро- и взрывоопасных водородо-воэдушных смесей возможно в закрытых производственных помещениях при значительных утечках водорода из технологических аппаратов и трубопроводов. [c.21]