Промывание осадков гидролизующихся солей

Вода. В качестве растворителя довольно часто применяют воду. В воде хорошо растворимы соли органических кислот и оснований, но при этом, однако, следует иметь в виду возможность гидролиза, в результате которого при достаточном разбавлении может выделяться в осадок свободная кислота или свободное основание. Аминокислоты, которые в большинстве случаев можно рассматривать как внутренние соли, также растворимы в воде. С водой смешиваются во всех отношениях низшие спирты, кетоны, карбоновые кислоты, жирные амины. Очень легко растворяются в воде многоатомные спирты и фенолы, многие окси-кислоты и т. п. Воду применяют для разбавления таких растворителей, как спирт, ацетон, ледяная уксусная кислота, пиридин, с целью уменьшения их растворяющей способности по отношению к большинству органических веществ. Кроме того, водой пользуются для удаления водорастворимых примесей путем промывания твердого вещества или же раствора в несмешивающемся с водой растворителе. [c.55]

Иридий всегда определяют в виде. металла после осаждения его гидратированной двуокиси. Осаждение двуокиси производят из нейтрализованных солянокислых или сернокислых растворов броматным гидролизом, как описано в разд. III (Б, б). Получаемый при этом осадок может быть загрязнен очень небольшими количествами других гидролизующихся металлов кроме того, удалить из осадка щелочные соли промыванием разбавленным раствором хлористого аммония почти невозможно, поэтому прокаленный металлический иридий перед взвешиванием должен обрабатываться разбавленной соляной кислотой для извлечения примесей. [c.397]

Для извлечения олова из его солей (образующихся при химической обработке его концентратов) применяют ионообменную смолу Na-катионит. В результате промывания насыщенного катионита концентрированным раствором Na l образуется концентрированный элюат, содержащий двуххлористое олово. Под действием разбавленного раствора Na l двуххлористое олово частично гидролизуется, образуя осадок основной соли, которая уменьшает обменную способность смолы. [c.398]

Промывная жидкость должна предупреждать пептизацию осадка. С этой целью употребляют разбавленные растворы кислот, аммиака и солей аммония. Некоторые осадки можно промывать одной водой, например оксалат кальция СаС204. Если промывают легко гидролизующийся осадок, то к промывной жидкости добавляют вещества, подавляющие гидролиз. Удаление всех электролитов из осадка увеличивает го способность к пептизации ( uS, Ag I). Даже кристаллический осадок фосфомолибдата аммония при промывании водой образует коллоидный раствор. [c.314]

Реакция гидролиза смещается влево при добавлении кислоты и вправо—при добавлении щелочи. В последнем случае образуется белый студенистый осадок Sn(0H)4. Этот осадок обладает всеми свойствами коллоидного геля и поэтому у него сильно выражена способность адсорбировать различные вещества из раствора. При анализе бронзы в растворе присутствуют соли меди, свинца, железа и др. медь и свинец частично увлекаются в осадок гидратом двуокиси олова и не могут быть удалены промыванием. Кроме того, Sn(0H)4 частично останется в растворе в виде коллоида. Чтобы полнее перевести олово в осадок, к испытуемому раствору добавляют хлорид железа (III) и раствор аммиака. Аммиак способствует более полному гидролизу HalSn lg] с образованием Sn(0H)4 хлорид железа коагулирует коллоид Sn(0H)4. Кроме того, Fe+++ с аммиаком образует Ре(ОН)з. Последняя, представляя рыхлый, объемистый осадок, способна обволакивать мелкие частицы Sn(0H)4 и увлекать их в осадок. Аммиака должно быть добавлено столько, сколько необходимо для того, чтобы Си+ + перевести в растворимый комплекс [ u(NHg)4] l2. [c.330]

Декантация, фильтрование и промывание. Выберем раствор для промыванпя осадка MgNH4P04. Вода для этой цели не годится, так как осадок представляет собой соль, образованную слабым основанием и довольно слабой кислотой, и поэтому легко гидролизуется [c.119]

Промывная жидкость должна предупреждать возможную пептизацию осадка, для чего употребляют разбавленные растворы кислот, аммиака и солей аммония. Некоторые осадки можно промывать водой например, осадок оксалата кальция СаСгОд рекомендуется промывать горячей жидкостью, так как при этом повышается растворимость посторонних солей и горячая жидкость, как менее вязкая, быстрее проходит через фильтр. Если промывают легко гидролизующийся осадок, то к промывной жидкости добавляют вещества, подавляющие гидролиз. Удаление всех электролитов из осадка повышает его способность к пептизации ( uS, Ag l). Даже кристаллический осадок фосфомолибдата аммония при промывании водой образует коллоидный раствор. [c.387]

Определение висмута. Описанный выше метод отгонки аммиака был использован для определения висмута. Если к раствору соли висмута прибавить концентрированный раствор бромида калия, то сначала выделяется осадок оксибромида висмута, который затем растворяется с образованием раствора слабожелтого цвета. Получающийся комплексный бромид висмута количественно реагирует с Со(ЫНз)б(НОз)з или Сг(ЫНз)б(НОз)з, образуя Со(ННз)бВ1ВГй или Сг(ЫНз)бВ1ВГб. Автор исследовал подробно последнее соединение при промывании его водой происходит гидролиз [c.218]

Одним из старых и общеизвестных методов является классический ацетатный метод, основанный на гидролизе уксуснокислых солей с выделением основных ацетатов, который описан в руководстве Фрезениуса [15]. Этот метод был усовершенствован Брунком [16] и Функом [17] в лаборатории Винклера позднее метод подвергался проверкам и модернизации, однако и улучшенный до известной степени, не лишен недостатков. Осадок основных ацетатов, вьзделяющихся при гидролизе, имеет слизистый характер, затрудняюш,ий фильтрование и промывание. Вследствие большой адсорбционной способности металлы, переходящие при [c.7]

В отличие от плавленых цеолитов, которые довольно быстро стали использовать в технике, ионообменники, полученные Гансом и его последователями методом осаждения, первоначально практического интереса не представляли. Лишь после напряженного двадцатилетнего научного и технического изучения гелей кремнекислоты и других веществ были установлены и разработаны необходимые коллоидно-химические основы и способы и получены работоспособные и химически весьма устойчивые гелеобразные обменники. Исходными веществами для получения методом осаждения гелеобразных цеолитов служит преимущественно растворимое стекло, алюминиевые соли (сульфат алюминия или алюминат натрия) и частично соли железа. При смешении растворов этих веществ образуются студни, которые отделяют от солевого, а иногда и щелочного маточников. На дальнейшее развитие метода существенное влияние оказали результаты, полученные Брюнном и Рюдорфом, согласно которым следует избегать гидролиза вещества при последующем промывании осадка. С другой стороны, важные успехи были достигнуты Энгелем, согласно работам которого концентрация исходных смешиваемых растворов жидкого стекла и алюминиевых солей должна быть столь высока, чтобы образующийся гель занимал практически весь объем смеси растворов. Осадок или гомогенный студень могут быть лишь частично отделены от окружающего его образовавшегося побочного электролита осторожным высушиванием при температуре не выше 100—160°. Чтобы получить готовый продукт удовлетворительной структуры и нужного зернения, содержание электролита в студне должно быть точно согласовано. Процесс высушивания, при котором студень превращается в твердый гель, происходит скачкообразно вскоре [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология