Хлораль, конденсация

Галогензамещенные альдегиды также реагируют с нитрометаном. Наиболее подробно изучена эта реакция с хлоралем конденсацию проводят в присутствии поташа [135—141] [c.67]

Синтез дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ)—основного сырья для получения дуста ДДТ — слагается из двух основных стадий хлорирования этилового спирта и получения хлораля, конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты с получением ДДТ. [c.130]

ДДТ получают конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии концентрированной, или дымящей, серной кислоты [c.440]

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

Р-(2- и 4-Пиридил)пропионовые кислоты могут быть получены восстановлением соответствуюш,их акриловых кислот [20], которые в свою очередь получаются либо из альдегидов—конденсацией по Кневенагелю, либо из соединений, получаемых взаимодействием а- и - -пиколинов с хлоралем. [c.462]

В последние годы хлораль приобрел большое промышленное значение как сырье для производства инсектицида, известного под названием ДДТ. Последний получают конденсацией хлораля (или его гидрата) с хлорбензолом в присутствии Н2504, хлорсульфоновон кислоты, серного ангидрида, хлористого цинка и т. д. [c.292]

Соединения, соде )жащие серу, фосфор и хлор, были также синтезированы путем каталитической конденсации алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработкой полученных продуктов сульфидом фосфора (V) (присадка ИНХП-46) [15, с. 121]. Испытания ее в составе трансмиссионных масел на двигателях и на стенде Глиссон показали хорошие результаты. [c.123]

Получение ДДТ. Это вещество, являющееся по своей структуре дихлорфенилтрихлорметилметаном, получают конденсацией хлорбензола с хлоралем при катализе концентрированной серной кислотой ллЕ олеумом [c.553]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

Напишите уравнение реакции конденсации мочевины с хлоралем (получение гербицида —дихлораль-мочевины). [c.102]

Имеются также предварительные сообщения о выделении карбенов, нуждающиеся, однако, в подтверждении. Ванцлик (1960) нашел, что если продукт конденсации дианилиноэтана с хлоралем нагревать в инертном растворителе, то отщепляется хлороформ и образуется бесцветное кристаллическое вещество, которое можно считать карбеном СбН СеН СеН [c.30]

МОЖНО Гидролизовать таким же путем. Для введения в соединение трихлорэтильной группы можно использовать хлораль [55], а затем из такого соединения в результате гидролиза можно получить кислоту. Трихлорэтанолы, получаемые при конденсации галоформов с альдегидами, могут гидролизоваться с образованием а-оксикислот [56]. Казалось бы, что трифторметильная группа должна быть совершенно инертной, но и ее можно гидролизовать действием серной кислоты [57]. Действительно, трифторметильная группа в о-и л-трифторметилфенолах (но не лсе/тга-производные) очень подвижна при действии оснований [58]. [c.231]

При проведении конденсации Габриэля в этом растворителе следы воды снижают выход продукта. Растворитель получается (выход 80%) формилированием диметиламнна с помощью хлораля по общему методу формилирования аминов [3]. [c.330]

Некоторые производные мочевины служат гербицидами. В качестве примеров можно привести продукты конденсации хлораля с мочевиной — дихлоральмочевину и монурон (N-4-xлopфeнил-N N -димeтилмoчeвинy) и др. [c.373]

Таким путем получается наприли р ацетонзо и рои иловый спирт СНз СН(ОН) - Hg - СО СНд из уксусного альдегида и ацетона подобным же образом хлораль конденсируется с ацетоном в прнсутсгпии ледяной уксусной кислоты при 100°. О других аналогичных конденсациях см, т. 11. [c.133]

Конденсацией фенолкарбоновых кислот или алкоксибензойных кислот (I) с хлоралем в присутствии концентрированной серной кислоты получаются хлорсодержащис вещества (И), омыляющиеся в фталид карбоновые кислоты (Ht), которые от- [c.464]

Следующий опыт. Трихлорид Hg =СНСС1з был приготовлен путем дегидратации СНдСН0НСС1з пятиокисью фосфора СНзСН0НСС1д в свою очередь получался конденсацией хлораля с магнийгалоидметилом [7,8]. Осуществить обмен галоида в трихлориде при действии фторида сурьмы не удалось [3]. [c.137]

Продукты конденсации моносахаридов с такими альдегидами и кетонамй, как формальдегид, ацетальдегид, хлораль, фурфурол, цикло-гексанон, трифторацетон и др., широкого распространения в синтетической химии углеводов не получили, так как они не имеют преимуществ перед изопропилиденовыми и бензилиденовыми производными. [c.182]

Этилиденовый остаток легко снимается при кислотном гидролизе. Известны также продукты конденсации сахаров с фурфуролом Многочисленные попытки использовать циклогексилиденовые производные, по-видимому, к настоящему времени оставлены, так как циклоге.ксанон в реакциях с сахарами не имеет никаких преимуществ перед ацетоном В отличие от всех рассмотренных выше альдегидов и кетонов формальдегид хлораль и трифторацетон реагируют с производными моносахаридов только в очень жестких условиях , что, по-видимому, объясняется неустойчивостью карбкатиона, с образованием которого связана реакция (см. стр. 168). Неустойчивость промежуточного карбкатиона объясняется отрицательным индукционным эффектом таких групп, как Fg или СС1з, и отсутствием электронодонорных свойств у атома водорода. По этой же причине эти алкилиденовые производные сахаров чрезвычайно устойчивы к кислотному гидролизу, что сильно сужает возможности их синтетического использования. [c.182]

Платэ и сотр. [ 34] получили гелеобразный полиме р по реакции дибензо-18-краун-6 с формальдегидом в растворе хлфоформа. Катализатором служила серная кислота. По оценкам, структура геля идентична структуре 214. Запатентована [ 35] получение полимера 215. Полимер получают путем присоединительной конденсации дибензо-18-краун-б с хлоралем или глутаровой кислотой в СГ СООН в присутствии [ (схйиа 6.11)] [351. [c.327]

Активность метильной группы наиболее ярко проявляется в конденсациях с альдегидами. Хлораль реагирует с у-пиколином с образованием три-хлорметил-у-пиколилкарбинола [66]. Эта реакция является прототипом многих других реакций альдольной конденсации, в которые вступают д-и у-пиколины другие примеры реакции этого типа разобраны в связи с синтезом спиртов пиридинового ряда (стр. 453). Продукт реакции у-пиколина с хлоралем XXII при обработке его спиртовым раствором едкого кали дает [c.383]

При конденсации а-пиколина с хлоралем и гидролизе продукта конденсации получается пиридилакриловая кислота (XIV), этиловый эфир которой может быть восстановлен по методу Буво—Блана с образованием пиперидил-пропанола (XV) соответствующая иодистоводородная соль иодпропилпипери-дина при действии щелочи легко дает октагидропирроколин [54]. [c.313]

При конденсации хинальдина с хлоралем образуется 2-(7,7,7-трихлор-Р-оксипропил)хинолин, при ш.елочном гидролизе которого получается р-(2-хи-нолил)акриловая кислота, с хорошим выходом 1933]. [c.212]

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи. Хинолины, содержащие в боковой цепи галогены, получаются обычными методами (см. стр. 80). Кондо и Матсуно [9601, пытаясь провести реакции, аналогичные конденсации хинальдина с хлоралем, установили, что из дихлорацетальдегида соединение XV образуется лишь с 5 -ным в1,1ходом, а монохлорацетальдегид не вступает в конденсацию. Из соединения XV был получен 2-(г,г-дихлорпропил)хино-лин (XVI). [c.217]

Для конденсации -нитрофенола с хлоралем Чаттевей [9] предложил следующий механизм [c.55]

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология