Амины прим

При гидрогенизации нитрилов жирных кислот в амины приме- -няют алюминий-никелевый катализатор. Его получают обработкой алюминиево-никелевого сплава раствором едкого натра плотностью 1,21. Приготовленный ката.п затор до употребления хранят иод водой. Катализатор используют многократно. [c.114]

Первичный амин Примесь других- аминов Взято амина, % Найдено амина, % Откло- нение, % [c.437]

Если главной составной частью является третичный амин, примесь первичного амина определяют также, как в предыдущем случае. Со-дерн ние вторичного амина при анализе диметиланилина или диэтил-анилина можно определить путем измерения теплоты реакции ацетилирования (стр, 694). [c.696]

В оригинальном тексте, по-видимому, опечатка вместо ароматичес амины написано алифатические амины. — Прим. перев. [c.488]

Для обратимой реакции надо применять уравнения (У,131) и (У,132). Примем, что масса жидкости не содержит растворенный НаЗ, поэтому Л = О и В = = 10 моль/см . Предположим также, что коэффициенты диффузии продуктов реакции такие же, как и для амина. Тогда [c.135]

В качестве прим )а дегидрирования по С-К связи можно привести получение нитрилов из первичных аминов [c.30]

Обычно При пиролизе окисей аминов обнаруживается также небольшая примесь третичного амина [42, 151]. [c.381]

Как в этом, так и во всех описанных с.пучаях, рассматриваемых в разделе амины , следует иметь в виду, что общий кислотный катализ осуществляется протонированной формой амина, — Прим. ред. [c.87]

Как выяснили исследовани.ч автора этой книги и у. И. Титова, ацетилирование и форлтлирование сульфокислот аминов, приме- няемых в виде солей (напрпмер, натриевых), значительно ускоряются при добавлении солн соответствующей карбоновой кислоты, т. е. ацетата илн формиата натрия. [c.579]

Имеются указания на то, что N,N-диэтилaминoциaнaцeтилeн может быть получен реакцией прямого взаимодействия хлорцнанацетилена с вторичным амином — Прим. ред. [c.95]

В процессе кватернизации почти всегда образуются небольшие количества гидрогалогенида третичного амина. Свободный амин регенерируется при обработке реакционной смеси после проведения МФК-реакции. Примесь веществ, образующихся в результате процессов 1 или 2, или же продуктов, образовавшихся из этих примесей, может симулировать оптическую индукцию, несмотря на тщательные меры предосторожности. Хлориды бензилхинина или хинидина (С), так же как и А, могут распадаться, давая диастереомерные эпоксиды (D) с удельным вращением [a]D —53,2° или +118,2° соответственно [1697]. [c.103]

Перепад температур раствора МЭА в промышленных абсорберах амин-ной очистки газов в зависимости от содержания кислых компонентов в сырье и степени очистки может достнг ть 70 градусов [7, с. 35]. Для учета зависимости теплоемкости насыщенного абсорбента от температуры, примем, что температура насыщенного абсорбента на 8 градусов выще температуры регенерированного раствора [c.14]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со ск.дянкой Тиш,енко или Дрекселя, содержаш,ей небольшое количество глицерина или диметиланилина (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. I), тш,ательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до НО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, 5, 6-триметилбензимидазола в 70 мл ДМА, следя за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора ( 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка Na iH2. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5, б-триметилбеизимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром. [c.118]

I) может меняться соответственно от жидких до высо-коплавкил (150°) твердых продуктов. Окончательное сшивание, приводящее к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов, осуществляется различными путями обычно они заключаются или в раскрытии циклов концевых эпоксигругш или в этерификации гидроксильных групп цепи. Среди наиболее широко приме-ннемых сшивающих или отверждающих агентов следует назвать амины, двухосновные кислоты и их ангидриды. Предполагают, что в случае первичных аминов реакции относятся к типу реакций присоединения с миграцией атомов водорода [c.369]

Для получения борфторидов могут быть использованы все ароматические амины, способные к дияаотированию, причем выходы нередко превышают 90%. Данные о выходах часто относят к неочищенному веществу, ко горое может содержать примесь фтор-бората натрия для- получения максима льных выходов борфторида иногда яримшиют большой избыток соли фторборной кислоты, ввиду чего были отмечены случаи выходов, превышаюи1их 100%. [c.159]

Здесь и далее в тексте под термином алкнлнровакие понимается реакция алкилировани) амином или четвертичной аммонийной солью, при-иодяишя к образованию новой углерод-углерод пой связи. — Прим. перев. [c.147]

К этому раствору при работающей мешалке приливают 625 мл (6,3 мол.) концентрированной (31,5%-ной уд. веса 1,16) соляной кислоты (примечание 6) или эквивалентное количество кислоты с концентрацией, близкой к указанной. При этом выпадает осадок аминонафтола, окрашенный в кремовый цвет. Его быстро фильтр аот через воронку Бюхнера (примечание 7) и промывают один раз водой 200 мл), примерно наполовину насыщенной сернистым ангидридом. Осадок под действием воздуха скоро темнеет поэтому его быстро переносят в 8-литровый глиняный сосуд, в который предварительно наливают 2 л воды и 340 мл концентрированной соляной кислоты. Мягкие комки осадка разбивают с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета корковая пробка. Через смесь пропускают острый пар в течение 45 мин., причем последние 30 мин. смесь перемешивают с помощью механической мешалки. К концу этого времени весь амин переходит в раствор. Нерастворимую примесь весом в 25—30 г отсасывают. Фильтрат охлаждают до 25°, и если он получается непрозрачным, его вновь фильтруют. К прозрачному раствору при 25° добавляют 1200 мл концентрированной соляной кислоты при работающей мешалке, причем немедленно образуется светлосерый осадок аминонафтола. Раствор оставляют стоять 2—3 часа, после чего его фильтруют с отсасыванием. Солянокислый амино-нафтол возможно лучше отжимают от маточника, тщательно промывают разбавленной соляной кислотой (1 объем кислоты на 1 объем воды) и сушат на пористой тарелке. Маточный раствор упаривают в вакууме до небольшого объема, причем получают еще небольшое количество хлоргидрата. Продукт окрашен в светлопурпуровый цвет (примечание 8) и весит 175—200 г (65—74% теоретического выхода, считая на количество взятого а-нафтола примечание 9). [c.34]

Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь (1—1,2%) и(авелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольшое количество аммонийной соли практически не влияет на точку HjiaBneHHR. Перекристаллизацией из абсолютного алкоголя можно получить вполне чистый щавелевокислый диацетон-амин. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология