Ацетаты прим

Вьщеленные препараты гемицеллюлоз могут содержать примесь лигнина. Остаточный лигнин в холоцеллюлозе, хотя и переходит в щелочной раствор, при осаждении гемицеллюлоз частично ими адсорбируется. Кроме того, выделенные гемицеллюлозы обычно дают довольно много золы (до 10... 12%), образующейся при сжигании в основном за счет ацетатов калия или натрия, а также соответствующего металла, связанного в виде солей уроновых кислот. Поэтому при определении суммарного содержания гемицеллюлоз необходимо вносить нужные поправки. [c.278]

Если взболтать полученную смесь бензола и тиофена с раствором 5,5 г хлорной ртути, 10 г ацетата натрия и 10 мл спирта в 80 мл воды, то оставшийся тиофен превратится в 2-хлор-ртуть-тиофен (содержащий небольшую примесь хлористой ртути), из кото- [c.76]

Если известно, что ацетилирование протекает количественно, то после обработки высушенного экстракта ангидридом, меченным сравнительным изотопом, к нему можно добавить соответствующий ацетат, приготовленный из ангидрида или субстрата, меченного индикаторным изотопом, чтобы с его помощью измерять выход и чистоту. В анализе стероидов, когда данный метод приме- [c.72]

Для установления конечной точки при титровании молибдата раствором нитрата или ацетата свинца рекомендуется приме- [c.167]

Метан, полученный из ацетата натрия и едкого натра, всегда содержит примесь этилена, поэтому рекомендуется получать метан из ацетата натрия и окиси бария [21]. [c.136]

Задача 20.42. Проведите ретросинтетический анализ получения 1<ис-2-метилциклопентил-ацетата. Примите во внимание, что одним из доступных предшественников является транс- [c.324]

При определении малых примесей в различных веществах удобнее всего пользоваться методом добавок. Так определяют, например, примесь свинца в ацетате цинка. Сначала измеряют глубину зубца для анализируемого раствора. Затем, стряхнув каплю ртути, на которой проводили опреде-лениё, и подготовив новую каплю такого же размера, добавляют в тот же раствор строго определенное количество стандартного раствора (несколько капель из микробюретки) и снова проводят электролиз и съемку анодного пика при всех равных условиях. [c.167]

Для очистки технической двуокиси углерода химическими методами газ пропускают через раствор ацетата хрома (II) или через. раствор сульфата ванадия (II) в присутствии Амальгамированного цинка (см. стр. 241) для удаления основной части кислорода. Затем газ пропускают через раствор бикарбоната натрия для удаления. кислых паров и для удаления сероводорода через насыщенный раствор Си504, или 1 М раствор КМпО , или 1 М pa. Tfl.op. КаСгаО , или раствор, состоящий из 100 объемных частей НгЗО ( Г= 1,84) я 3,3 объемных части 40%-ного водного раствора формалина. Следы кислорода удаляют пропусканием предварительно высушенного газа через трубку с активно медью и закисью меди при температуре 170—200 С (см. стр. 1.46). При таком способе очистки в газе юстается примесь азота. [c.252]

Диметил-З. 5-диэтоксикарбонил-1, 4-дигидропиридин. Раствор 260,3 г (2,00 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 25 г (0,18 моль) гексаметилентетрамина (уротропина) (прим. 1) и 61,7 г ацетата аммония в 800 мл этанола нагревают в колбе с обратным холодильником иа кипящей водяной бане в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают выпавшие желтые кристаллы, промывают их на фильтре 100 мл холодного [c.34]

В производстве ацетилцеллюлозы в качестве сырья применяют техническую хлопковую целлюлозу после очистки обработкой щелочью, а также высокооблагороженную древесную целлюлозу, сульфитную и пред-гидролизную сульфатную. Целлюлоза для ацетилирования должна иметь высокую степень химической чистоты и высокую и равномерную реакционную способность. Примеси снижают скорость ацетилирования и приводят к получению мутных растворов ацетилцеллюлозы. Примесь остаточного ксилана приводит к образованию в ацетоновых растворах ацетатов целлюлозы гелеобразных частиц. Продукты окисления вызывают появление окрашенных соединений. Остаточный лигнин замедляет ацетилирование и снижает достигаемую степень замещения. [c.606]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию влаги, твердых парафинов, растительных масел, жиров, сульфидов, низко-КИП.ЯЩИХ фракций. Воду и твердый парафин определяют по опалесиенции, возникающей при охлаждении до 0°. Примесь непредельных углеводородов узнают по помутнению, возникающему при нагревании равных объемов вазелинового масла с концентрированной серной кислотой (легкое помутнение допускается отслоившаяся серная кислота может быть окрашена в буроватый цвет). Восстанавливающие вещества определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия при нагревании по ГФ1Х последних не должно быть. Примесь сульфидов устанавливают по потемнению раствора ацетата свинца при нагревании его с вазелиновым маслом и абсолютным спиртом при наличии сульфидов образуется сульфид свннца. [c.106]

G-50 для обессоливания (размер колбнки 4X40 см). Предварительно колонку уравновешивают 0,2 М ЭДТА, доведенным 1 М раствором триса до pH 7,5—7,8. В обессоленных фракциях определяют активность 3-фосфоглицераткиназы. Выход соли с колонки регистрируют пробой с ацетатом бария. Необходимо следить, чтобы белковые фракции были тщательно обессолены, так как примесь сульфата в растворе не позволит посадить белок на ионообменник (с. 108). [c.264]

В круглодонную колбу, емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 23,7 г (0,13 моля) 5-пропионилоксиметилфурфурола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 11, стр. 14), 23,Зг (0,13 моля), растертой в порошок сухой гиппуровой кислоты (прим. 1), 12,3 г (0,15 моля) свежеплавленного ацетата натрия и 35,3 г (0,41 моля) свежеперегнанного уксусного ангидрида (прим. 2). [c.58]

Фенил-4-фурфураль-5-оксазолон. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл помещают 35,8 г (0,2 моля) гиппуровой кислоты (прим. 1), 19,4 г (0,2 моля) свежеперегнанного фурфурола, 16,4 г (0,2 моля) сухого ацетата натрия и 61,2 г (0,6 моля) свежеперегнанного уксусного ангидр-ида. Смесь нагревают на водяной бане в течение одного часа при 70°, затем оставляют при 3—4° на ночь. Выпавший желтый осадок фильтруют, переосаждают из ацетона водой (прим. 2), т. пл. 169—70°, выход 46,3—47,5 г (96,5—99,47о). [c.60]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 46,4 г (0,2 моля) 5-монофенилгидразон-2,2-диметилтет-рагидропиран-4,5-диона (см. стр 58), 20,5 г (0,25 моля) плавленного ацетата натрия, 61,2 г (0,6 моля) уксусного ангидрида и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 40° и при энергичном перемешивании небольшими порциями прибавляют 40,0 е (0,61 г-атом) цинковой пыли (прим. 1). Затем реакционную смесь при кипячении перемешивают 1,5— [c.11]

В куб прибора помещают 250 г технического ацетата N-окиси пиридина и несколько комков стеклянной ваты. Нагревают куб на масляной бане (см. прим. 7) и перегоняют жидкость в пределах 100 — 10571 мм. При этом N OKH b пириди на собирается в приемник, а пары уксусной кислоты переходят в холодильник н удерживаются в ловушке. Выход 125—133 г (66—70% теоретического) т. пл. 04—65 (см. прим. 8). [c.86]

Получение гидрохлорида N-oku u пиридина. В трехгорлую колбу емкостью 1,5—2,0 л, снабженную мешалкой, прямой трубкой для ввода газа (см, прим. 9) и отводной трубкой, ведущей к ловушке, помещают 380 г неочищенного ацетата N-окиси пиридина и, при размешивани и и охлаждении, пропускают хлористый водород. [c.86]

К соединениям, которые можно титровать как кислоты, относятся кислотные галогениды, ангидриды кислот, карбоновые кислоты, аминокислоты, энолы, такие, как барбитураты и ксантины, ИМ1ИДЫ, фенолы, пирролы, сульфаниламиды. К соединениям, которые можно титровать. как основания, относятся амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, четвертичные аммониевые соединения, щелочные соли органических кислот, щелочные соли неорганических кислот и некоторые соли аминов. Многие соли галоидоводородных кислот можно титровать в уксусной кислоте или уксусном ангидриде после прибавления ацетата. ртути, который удаляет ион галоида переведением а неионизированный комплекс га-логенида ртути. Гидрохлориды слабых оснований, не содержащие группировок, способных ацетилироваться, можно та.кже титровать в уксусном ангидриде без добавления ацетата ртути, используя в качестве индикатора малахитовый зеленый или кристаллический фиолетовый. Титрования, проводимые при избытке уксусного ангидрида, следует приме- [c.150]

При использовании в качестве катализатора серной кислоты образуются смешанные эфиры - сульфоацетаты целлюлозы, ухудшающие показатели качества ацетилцеллюлозы. Поэтому ее необходимо подвергать стабилизации. При использовании хлорной кислоты образуются более стабильные ацетаты целлюлозы. Однако хлорную кислоту можно приме- [c.605]

М e т и л-4-a мино-1-нафтол гидрохлорид — (витамин Kj) LXXXII) — иглы розового цвета, т. пл. 280 С (с разл.) он хорошо астворим в воде и вследствие малой токсичности рекомендован для приме-[ения [165]. Его N-ацетат — бесцветные иглы с т. пл. 209° С. [c.246]

Эту же последовательность реакций можно применять и к несимметричным кетонам. Ацетаты изомерных оксимов 2-метилциклогек-санона (7) и (8) дают смесь стереоизомериых ацетоксикетонов (9) и (10) с выходом 41—51%. Примесь третичного ацетата (11) составляет менее 1 %. Эта реакция сильно отличается от реакции ацетокси- [c.269]

При высоких температурах уксусная кислота, первоначально присутствующая как примесь или образованная в результате вышеуказанной реакции, также реагирует с анилином с образованием ацетанилида. Чтобы сохранить температуру низкой, Ричмонд и Эглестон использовали толуол в качестве разбавителя. В этом случае образовывался только ацетат анилина. Метод был исключительно эмпирическим, так как использовались стандартные количества растворов, но при этом он был равноценен существующим методам. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология