Гелеобразные частицы

Иногда наблюдаемые пятна состоят не из агломератов пигментов, а из крупных частиц наполнителя или из гелеобразных частиц полимера. Если по характерной форме зерна или по цвету различить их невозможно, то необходимо их исследовать с помощью электронно-лучевого микрозонда. [c.103]

Осаждение при образовании катализатора происходит вследствие химической реакции при сливании растворов исходных компонентов. Переход растворенного вещества в осадок — совокупность двух процессов образования зародышей твердой фазы и роста кристаллов [7, 30] или укрупнения гелеобразных частиц при одновременном их осаждении. Каталитически активными формами являются термодинамически неустойчивые состояния веи ества, процесс образования которых следует проводить в условиях, далеких от равновесия. Кристаллизация ускоряется при понижении температуры. [c.100]

Таблица 8 Адсорбция низкомолекулярного препарата № 7 на гелеобразных частицах препарата № 4

Число гелеобразных частиц в 1 сж> 15 %-ного р-ра в воде (по методу фильтрации на сетке)............................<2—3 [c.396]

Прозрачность 4%-ного р-ра в воле, % Растворимость в воде при 95 -С, %. . Число гелеобразных частиц в 1 сж 15%-ного р-ра в воде (по методу фильтрации на сетке).............. [c.394]

Раствор должен быть однородным без видимой структуры и гелеобразных частиц. [c.51]

Методика определения. К 100 г холодной воды добавляют 1 г желатины. Воду нагревают до 60—80 °С. Полученный раствор желатины охлаждают до температуры 25—30 °С и переливают в банку емкостью 1 л. Затем туда же добавляют 100 г испытуемой жидкости. Содержимое банки перемешивают 2 ч мешалкой, делающей 3000 об/мин. Приготовленную эмульсию переливают в стеклянный стакан. После двухсуточного стояния эмульсия должна быть однородной и не содержать гелеобразных частиц. [c.514]

Прозрачная вязкая жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета, без гелеобразных частиц и посторонних включений. Вязкость по ВЗ-1 (сопло 5,4 м.п) при 20° С — не более 800 сек. Содержание сухого вещества — не менее 15,8% содержание золы в сухом веществе — не более 0,05%. Пленка после высыхания должна быть гладкой, без шероховатостей. Лак должен выдерживать испытание на адгезию к меди и на стойкость к действию растворителей. [c.46]

Осаждение — процесс образования твердой фазы в результате химической реакции при сливании растворов исходных компонентов. Переход растворенного вещества в осадок — совокупность двух процессов образования зародышей твердой фазы и роста кристаллов [7, 30] или укрупнения гелеобразных частиц при одновременном их осаждении. Каталитически активными формами яв- [c.108]

Свойства. Винифлекс представляет собой гранулы размером до 10 мм от белого до светло-желтого цвета (допускается наличие рассыпающихся в руке агломератов размером до 40 мм). Он хорошо растворим в этилцеллозольве,,дихлорэтане, формальгликоле, в смесях этилцеллозольва с ксилолом и хлорбензолом, в смесях спирта с хлорированными углеводородами, в бензиловом спирте. Раствор (15%-ный) винифлекса в смеси (3 1) этилцеллозольва с ксилолом или в смеси (1 1) этилцеллозольва с хлорбензолом прозрачен и не содержит гелеобразных частиц. [c.190]

Колонка наполняется небольшими по размеру гелеобразными частицами, в которых есть поры различных размеров. Растворитель заполняет промежутки между частицами и все поры внутри геля. Образец растворяют, заливают в колонку и элюируют, используя для всех указанных операций один и тот же растворитель. Небольшие молекулы растворенного вещества свободно диффундируют внутрь геля и проходят его поры, т. е. проникают через гель. Размеры некоторых молекул могут оказаться настолько большими, что им не удастся войти внутрь геля, и тем самым они будут полностью исключены , другие же молекулы будут исключены только из меньших по размеру пор. [c.112]

Следует отметить, что видимые в рукаве пленки гелеобразные включения не всегда присутствуют в исходном материале они могут образоваться также при окислении в процессе шприцевания. Так, в процессе окисления, который заметно ускоряется при нагревании, образуются карбонильные группы. Иногда образование этих групп весьма желательно, так как они улучшают способность пленки к склеиванию и тиснению. Если кислород сшивает цепи макромолекул, то образуются молекулы пространственного строения, которые видны в пленке, как и гелеобразные частицы. При высокой температуре и повышенном содержании кислорода возможна также деструкция молекул цепей. Наличие макромолекул пространственного строения повышает, а деструкция цепей понижает вязкость расплава. В зависимости от температуры и продолжительности нагревания преобладает один из этих процессов. Присоединение кислорода приводит также к увеличению плотности и ухудшению электрических свойств пластмассы. [c.136]

Дальнейшая разработка новых методов оценки фильтруемости ацетатов целлюлозы продолжается. Очень перспективен, на наш взгляд, способ сравнительной оценки неоднородности растворов. Как показывают многочисленные исследования, фильтруемость растворов зависит не только и не столько от наличия нецеллюлозных примесей в виде волокон, костры, сколько от наличия гелеобразных частиц в растворе. Присутствие таких частиц придает растворам характерную неоднородность, что [c.59]

Прозрачная вязкая жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета, не содержащая гелеобразных частиц и посторонних включений [c.204]

В производстве ацетилцеллюлозы в качестве сырья применяют техническую хлопковую целлюлозу после очистки обработкой щелочью, а также высокооблагороженную древесную целлюлозу, сульфитную и пред-гидролизную сульфатную. Целлюлоза для ацетилирования должна иметь высокую степень химической чистоты и высокую и равномерную реакционную способность. Примеси снижают скорость ацетилирования и приводят к получению мутных растворов ацетилцеллюлозы. Примесь остаточного ксилана приводит к образованию в ацетоновых растворах ацетатов целлюлозы гелеобразных частиц. Продукты окисления вызывают появление окрашенных соединений. Остаточный лигнин замедляет ацетилирование и снижает достигаемую степень замещения. [c.606]

Для снижения вязкости и, следовательно, увеличения скорости фильтрования раствор иногда подогревают в трубчатом теплообменнике до 40—50° С. Однако при этом в профильтрованный раствор могут проникнуть гелеобразные частицы, которые легче деформируются при повышенной температуре. [c.97]

Так как ионообменные смолы можно представить себе состоящими из гелеобразных частиц, обменные точки которых беспорядочно диспергированы во всей массе каждой частицы, полный процесс обмена можно разделить на 5 этапов [c.39]

Подобные результаты были получены на таких полимерах, как акрилаты [153], которые относительно плохо растворимы в мономере. При очень низкой степени превращения (нанример, 2% для бутилакрилата) полимер может начать осаждаться из раствора в виде коллоидных гелей. Можно ожидать, что строение образующегося в этом случае полимера будет сильно-препятствовать диффузии больших радикалов. Эти полимеры имеют не простую прямую цепочку полимерные цепи связаны между собой в нескольких точках. Диены, например изопрен и бутадиен, наиболее склонны к образованию таких перекрестных связей, так как образующийся полимер содержит двойные связи. Сравнительно недавно Бенсон и Норс [154] показали, что, используя смешанные растворители и меняя таким образом вязкость в значительном интервале, можно наблюдать соответствующее изменение величины А)(, в то же время кр не изменяется. Нозаки [155] показал, что если достаточно долгое время подвергать фотолизу водную эмульсию винилового мономера для образования стабильных частиц, то этп последние будут содержать долгоживущие радикалы полимера, которые могут продолжать реагировать с мономером в течение 24 час и более . Гелеобразные частицы этилендиметилакрилата дают спектры парамагнитного резонанса, показывающие, что концентрация частиц с неспаренными спинами [157] достигает 10 — Эти образцы полностью стабильны в отсутствие Ог. [c.520]

Важнейшим условием протекания процесса Ф. является стабильность образования струй, к-рая зависит от чистоты расплава или р-ра и их вяжоэластич. св-в при малых вязкостях возможен капиллярный распад струй под влиянием поверхностных сил, при очень большой вязкости возможно нарушение сплошности истечения с появлением разрывов струи. Эти нарушения существенно усугубляются под влиянием примесей и гелеобразных частиц, к-рые кроме того уменьшают прочность волокна. [c.118]

Эти данные позволяют сделать вывод, что структурная иязкость водных растворов КМЦ обусловливается в основном наличием в них гелеобразной фракции и взаимодействием гелеобразных частиц друг с другом. [c.33]

При полном насыщении поверхности гелеобразных частиц молекулами низкоиолимернзованного продукта начинает преобладать первый фактор, обусловливающий повышение вязкости. [c.38]

Очевидно, чем больше концептрация гелеобразных частиц в растворе, тем больше потребуется ннзковязкого препарата КМЦ для достижения предела адсорбции, при котором наблюдается наибольшее снижение структурной вязкост . [c.38]

Повышение общей вязкости достигалось несколько раньше, чем наблюдалось минимальное значение структурной вязкости. Этот факт можно объяснить следующим образом. Когда величина адсорбции низкополиыернзованпого препарата на гелеобразных частицах приближается к своему предельному значению и снижение структурной вязкости проявляется уже незначительно, начинает преобладать повышение общей вязкости за счет увеличения концентрации добавляемого низконолимеризованного препарата. Эти выводы подтверн даются результатами непосредственного определения адсорбции низкомолекулярного препарата КМЦ № 7 на гелеобразных частицах препарата № 4, которые приведены в табл. 8. [c.38]

Водные растворы препаратов КМЦ обладают структурной вязкостью. Образоваипе структуры обусловлено в основном наличием в препаратах КМЦ гелеобразной фракции и взапиодей-ствием гелеобразных частиц друг с другом. Водные растворы КМЦ не обладают статическим напряжением сдвига, по характеризуются значительными величинами динамического напряжения сдвига. [c.42]

Из опыта переработки ацетата целлюлозы известно, что гелеобразные частицы наблюдаемые в растворе при переработке полимера через термопластичное состояние также сказываются отрицагельно ири чкструзии или литье его Ацетат целлюлозы, как правило, в растворе которого наблюдается обилие гелеобразных частиц формуется через расплав (при экструзии илилтье)с пульсацией Получаемые изделия из композиции на основе такого ацетата являются мутными [c.40]

Содержание пигментов в А. э. колеблется в широких пределах — от 20 до 100% (от массы сухой смолы). В светлые А. э. для достижения удовлетворительной укрывистости вводят больше пигментов, чем в А. э. темных цветов. Для получения покрытия с наибольнпш блеском количество пигментов должно быть минимальным. А. э. приготовляют, диспергируя пигменты в алкидных лаках на краскотерочных машинах, шаровых, бисерных и песочных л ельницах (подробно см. Краски). Во всех случаях полученные перетертые насты пигментов поступают в смеситель, в к-ром А. э. корректируют по рецептуре (добавляют сиккативы, лаки, отдельные смолы), цвету (колеруют подцветочными пастами) и вязкости (добавляют растворители). Готовые А. э. тщательно перемешивают, очищают от возможных механич. загрязнений, крупных частиц пигментов и гелеобразных частиц смол и затем сливают в тару. А. э. огнеопасны и хранятся так же, как и алкидные лаки. А. э. наносят на предварительно загрунтованные и в отдельных случаях зашнатлеванные поверхности всеми обычными методами. [c.36]

Колонку заполняют небольшими по размеру гелеобразными частицами. Применяют всегда один растворитель, который должен по возможности растворять различные полимеры, например тетрагидрофуран. Раствор полимера в тетрагидрофуране пропускают через колонку, наполненную гелем. Высокомолекулярные фракции не проникают в поры гранулированного геля, а проходят между его частицами. Меньдцие макромолекулы проникают в поры геля, соответствующие их размерам, и таким образом происходит разделение полимера на фракции. [c.296]

Активность различных катализаторов циглеровского типа по отношению к этилену и пропилену может изменяться в широких пределах. Даже при смешении одного соединения переходного металла с одним алкилпроизводным алюминия легко получить два типа активных центров. Вероятность существования в одной и той же реакционной смеси более двух или, самое большое, трех типов активных центров крайне мала. Поэтому мы считаем, что в большинстве случаев наличие очень широкого и непрерывного распределения по составу объясняется чисто механическими причинами. Если эти причины (наличие твердых или гелеобразных частиц полимера, которые избирательно затрудняют диффузию этилена к активному центру изменение концентрации растворенного мономера во времени) устранить, то можно найти каталитические системы, способствующие образованию лишь одного типа активных центров, на которых можно получить сополимеры, аднородные по составу, с наиболее вероятным молекулярно-весовым распределением MJM, = 2). [c.125]

Выбор координаты произволен, однако лучше ее выбирать вблизи мениска. Недостатком методики является иногда наблюдаемое изменение базовой линии, что сказывается на величине /г хс, t). Поэтому использование бисекториальной кюветы является обязательным. Для контроля можно провести обработку данных при другом значении Хс. Существенное достоинство этой методики в том, что она позволяет проводить анализ очень полидисперсных образцов, а также содержащих гелеобразные частицы. Действительно, отсчет времени начинается сразу, когда изменяется базовая линия, т. е. когда начинают седименти-ровать высокомолекулярные фракции образца. В методике фиксированного времени отсчет начинается тогда, когда в области мениска появляется зона, свободная от полимера. Для полидисперсного образца к этому времени уже высокомолекулярные фракции осели на дно кюветы и не фиксируются на фотопленке. Таким образом, методика фиксированной координаты дает более широкое распределение, чем методика фиксированного времени. [c.203]

Литературные данные и наблюдения авторов показывают, что при комнатных температурах концентрированные растворы поли-ж-фениленизофталамида в диметилформамиде с 5% Li l можно хранить в течение года без какого-либо ухудшения их свойств. Напротив, наблюдается даже улучшение гомогенности растворов исчезают гелеобразные частицы, которые обычно присутствуют в свежеприготовленных растворах. Специально проведенные в течение полугода наблюдения показали также, что в тщательно отфильтрованных концентрированных растворах увеличения количества гелеобразных частиц при хранении не происходит. [c.167]

Полноту осаждения гелеобразных частиц контролируют с помощью турбидиметра по степени прозрачности раствора. Затем проводят отделение осадившейся фазы от надосадочной жидкости и все последующие операции, как и при фракционировании путем добавления осадителя (разд. I). [c.54]

В полимере монолитного типа пластификатор распределяется в основном в пространстве между зернами, поэтому при равной концентрации пластификатора площадь контакта полимера с пластификатором меньше, чем в пористом ПВХ. Эту площадь можно считать пропорциональной дисперсности полимера. Далее при нагревании диффузии практически не наблюдается до температуры, близкой к Гс. В области температуры, близкой к Гс, вследствие увеличения подвижности макроцепей молекулы пластификатора диффундируют в полимер, причем по мере повышения температуры скорость диффузии пластификатора растет и соответственно ускоряется увеличение объема набухших зерен. На определенной стадии давление набухания разрушает, по-видимому, оболочку на поверхности зерен. Это приводит к резкому увеличению скорости набухания. Процесс набухания завершается превращением зерен в гелеобразные частицы. Благодаря высокой подвижности макромолекул пластифицированного полимера, при высокой температуре создаются благоприятные условия для диффузии макромолекул. Этот процесс завершается плавлением геля, что приводит к полной монолитизации зерен. [c.114]

Повышение степени полимеризации ацетатов целлюлозы в существенной степени затрудняет их растворимость. Вообще сам триацетат целлюлозы и продукты его омыления при содержании связанной уксусной кислоты примерно до 59,5% растворяются в весьма ограниченном числе растворителей, из которых практическое применение находит метиленхлорид в смеси с метиловым и этиловым спиртами. Существенно меньшей растворяющей способностью характеризуется смесь из метиленхлорида и бутилового спирта [12]. Однако растворимость в указанных оптимальных смесях растворителей триацетата целлюлозы и его частично омыленных продуктов заметно ухудшается для ацетата целлюлозы с высокими степенями полимеризации. Это относится также и к ацетатам целлюлозы с более глубокими степенями омыления, т. е. к ацетонорастворимым ацетилцеллюлозам. Растворы таких ацетатов целлюлозы иногда образуют даже в хороших для них растворителях гелеобразные частицы, возникновение которых связывают с присутствием в ацетатах целлюлозы фракций с высоким молекулярным весом. Повышение температуры растворов ацетонорастворимой ацетилцеллюлозы в ацетоне до 60° приводит к исчезновению гелеобразных частиц, к образованию гомогенных систем [13]. [c.239]

Значительное уменьшение степени крутки может быть осуществлено при повышении качества ацетатных нитей и улучшении условий переработки этого волокна на текстильных предприятиях. Ацетатная нить с небольшой величиной крутки должна быть компактна и хорошо перерабатываться на текстильном оборудовании, что достигается высоким качеством ацетатов целлюлозы, безукоризненным проведением процессов подготовки прядильного раствора и формования (отсутствием гелеобразных частиц перед формованием, налетов, ворса на нити и т. п.) и применением замасливателя, который резко уменьшает злек-тризуемость и обеспечивает связанность волокон в нити. [c.153]

Фильтруемость концентрированных растворов производных целлюлозы обусловлена в первую очередь прнсутствующи.ми в растворах загрязнениями. Эти загрязнения можно разделить на неорганические включения, нерастворимые остатки волокон и гелеобразные частицы ( гелики ) [2, 3]. Неорганические примеси растворов производных целлюлозы обусловлены зольностью исходной целлюлозы, а также могут быть внесены с технологической водой. Нерастворимые остатки волокон состоят в основном из непрореагировавшей целлюлозы или эфира с пониженной степенью замещения. В то же время гелеобразные частицы могут иметь такую же степень замещения и среднюю степень полимеризации, что и растворенный продукт. Предполагают, что ге-1ИКИ образуются при этерификации наиболее ориентированных [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология