Масла Нефтяные масла сульфокислоты, из них

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

В кислом масле содержатся сульфокислоты, следы серной кислоты, нефтяные кислоты. Эти продукты могут быть удалены из дистиллятных масел нейтрализацией 3—10%-ным раствором щелочи, чаще всего едкого натра. Температура процесса 45—50 °С. Содержащиеся в масле кислые продукты образуют соли и переходят в щелочной раствор. После отделения щелочных отходов масло промывают горячим паровым конденсатом для удаления остатков солей нефтяных кислот (мыл) и подсушивают воздухом. Расход щелочи составляет 0,2—1,5% (масс.) от кислого масла, потери масла при этом равны 2—5% (масс.). [c.365]

Расход сульфирующего агента и выход сульфокислот при сульфировании нефтяного масла ДС-11 и высококипящих фракций синтетических алкилбензолов [c.310]

Синтез беззольных и малозольных присадок на основе сульфокислот и алкилфенолов, Дружинина А. В., Мячина М. С., Нефтяные масла и присадки к ним, Труды ВНИИ НП, вып. XII, 1970, стр. 226. [c.417]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Нефтяные алкиларилсульфонаты получают при обработке различных нефтяных фракций олеумом. Нередко они образуются попутно при деароматизации смазочных масел олеумом. Алкилароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных маслах, разнообразны по своему строению (по длине и числу алкильных групп и наличию конденсированных ядер), поэтому полученные из них сульфонаты являются сложной смесью веществ. В зависимости от среднего молекулярного веса исходного масла сульфокислоты могут быть водо- или маслорастворимыми. [c.447]

Но узкие рамки этой темы не могли удовлетворить пытливый ум исследователя. От частного вопроса улучшения нефтяных компонентов гарного масла он переходит к общей проблеме переработки и очистки нефти. В 1911 г. его внимание сосредоточивается на отходах химической очистки продуктов первичной переработки нефти. Цель этой очистки заключалась в удалении из нефтепродуктов примесей, из-за которых продукты приобретали неприятный запах, темный цвет, становились нестойкими к действию кислорода воздуха. Старейшим методом химической очистки нефтепродуктов, применяемым с момента возникновения нефтяной промышленности, была обработка серной кислотой с последующей нейтрализацией остатка серной кислоты щелочью. Такая очистка была, пожалуй, наиболее слабым местом всего нефтеперерабатывающего производства. Требовалась тщательная очистка от образующихся на этой стадии отходов в виде сульфокислот (органические вещества, содержащие группу ЗОзН), так как даже небольшая примесь их вызывала осмоление готовых продуктов. Кроме того, при щелочном промывании готового продукта суль- [c.21]

Один из процессов производства текстильных волокон из казеина состоит в приготовлении прядильного раствора, содержащего казеин, обработанный серной кислотой. В такой раствор в качестве поверхностноактивного вещества вводится в сравнительно большом количестве додецилсульфат натрия. Волокна, образующиеся при выдавливании раствора через шприцмашину, после коагуляции особенно хорошо поддаются вытягиванию. Эта способность (свойство подвергаться значительному удлинению без разрыва) очень важна при производстве синтетических волокон, поскольку вытягивание является одним из основных методов повышения прочности волокна [42]. В прядильных растворах описанного типа поверхностноактивное вещество образует химический комплекс с молекулами протеина, ослабляя тем самым силы, противодействующие их раскручиванию и выпрямлению. Силы, вызывающие образование этого комплекса, имеют, повидимому, электростатический характер. После того как в результате вытягивания достигнута необходимая ориентация волокон, поверхностноактивное вещество может быть удалено [43]. Сравнительно недавно соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот нашли себе применение [c.417]

Операция, во время которой шелк-сырец подготовляется для вязания, так называемая операция вымачивания , состоит в основном в набухании и умягчении серицина в ванне, содержащей замасливающее средство и смачиватель. Обычными компонентами такой ванны являются сульфоэтерифицированные масла и воски, соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот и алкилсульфаты. Последние особенно пригодны в качестве эмульгаторов для масел, так как отсутствие в них щелочности обусловливает минимальное удаление серицина во время процесса вымачивания [47]. [c.418]

Эти эмульгаторы для режущих жидкостей представляют собой мыла, образованные из аминоспиртов и кислот жирного ряда, смоляные и нафтеновые кислоты, соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот и сульфоэтерифицированные масла. Применяются они и [c.466]

Добавки к смазкам алкиларилсульфонатов и растворимых в масле нефтяных сульфокислот улучшают их смазочные свойства, имеющие значение в процессах волочения проволоки и холодной прокатки металлов [26] . Еще большее значение имеет применение таких поверхностноактивных веществ (а также сульфоэтерифицированных масел и алкилсульфатов) в сочетании с другими компонентами — такими. [c.467]

Эмульгаторы, которые находят применение в эмульсиях для жирования, это — типичные водорастворимые поверхностноактивные вещества, способствующие образованию эмульсий типа М/В. Раньше для этой цели широко применялись мыла, но сейчас они в значительной мере вытеснены сульфоэтерифицированными жирными маслами. Широко применяются также и соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот и алкиларилсульфонаты. Из числа других эмульгаторов, находящих применение для этого процесса, нужно упомянуть алкилсульфаты, игепоны, сульфоэтерифицированные полиэтиленгликолевые [c.477]

Растекаемость инсектицидных масел, применяемых не в эмульгированном виде, может быть в некоторых случаях повышена добавками небольших количеств таких поверхностноактивных веществ, как сульфированное касторовое масло, крезолы, соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот и т. д. [5Т. [c.497]

Соли нефтяных сульфокислот широко применяются как моющие присадки к смазочным маслам, в качестве ингибиторов коррозии в тяжелых жидких топливах и составах, предохраняющих от ржавления, а также в защитных смазках. Особенно интересны, по-видимому, соли аммония и различных аминов [77]. 5п- и Сг-соли нефтяных сульфокислот также используются как ингибиторы коррозии [781. [c.134]

Выход и состав сульфокислот при сульфировании олеумом отдельных групп ароматических углеводородов, выделенных из фракций различных нефтей, были неодинаковы. Например, при сульфировании легких ароматических углеводородов из фракции 420—500°С нефти месторождения Нефтяные Камни были получены только маслорастворимые сульфокислоты с выходом 100 %, а при сульфировании таких же углеводородов, выделенных из двух других нефтей, наряду с маслорастворимыми образовывались и водоростворимые сульфокислоты, отделяемые с кислым гудроном. Наибольшее количество. маслорастворимых сульфокислот получается из легких ароматических углеводородов. Тяжелые ароматические углеводороды при сульфировании полностью превращаются в водорастворимые сульфокислоты, а из средних ароматических углеводородов образуются почти одинаковые количества, масло- и водорастворимых сульфокислот. [c.73]

В зависимости от назначения и области применения различают следующие группы нефтепродуктов 1) топлива — авиационные и автомобильные бензины, тракторный керосин, реактивное топливо, дизельное и котельное топлива 2) растворители — бензин экстракционный, бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности, бензин-растворитель для резиновой промышленности 3) керосины осветительные 4) смазочные масла — индустриальные, масла для двигателей внутреннего сгорания (авиационные, автотракторные, дизельные, моторные), для паровых машин (цилиндровые), турбинные, компрессорные, трансформаторные, судовые и др. 5) твердые и полутвердые углеводороды — вазелин, парафин, церезин, петролатум 6) нефтяные битумы 7) нефтяные кислоты и их производные — мылонафт, асидол, сульфокислоты, жирные кислоты 8) консистентные смазки — солидолы, консталин, вазелин технический, смазки специального назначения 9) разные нефтепродукты — бензол, толуол, ксилолы, нефтяной кокс, присадки и др. [c.31]

Сульфируя селективно очищенные нефтяные масла с молекулярной массой выше 350 (АС-9,5, ДС-11, МС-20 и др.), получают маслорастворимые сульфокислоты, которые применяются как ингибиторы коррозии (0,001-0,1 их вводятся в сернистое дизельное топливо, пластичные смазки). На основе маслорастворимых сульфокислот получают сульфонатные моющие присадки, представляющие собой 10-30 ный раствор сульфоната кальция или бария в масле. Присадки добавляют в масла в смеси с другими компонентами для уменьшения осадка и нагарооб-разования в двигателях и улучшения антикоррозионных свойств [12]. [c.4]

Несодержащие масла нефтяные сульфокислоты и их нейтральные соли обладают по Петрову большей моющей способностью в отношении различных материалов, чем обыкновенные мы.та содержащие масла нефтяные сульфокислоты (и их нейтральные соли) по своим свойствам подобны в этом отношении обыкновенным мылам. Присутствие свободной серной кислоты согласно данным этого автора не оказывает вл ияния на способность сульфокислот действовать в качестве моющих средств. Петровым было кроме того установлено, что моющая способность сульфокислот и их растворимость в воде постепенно понижаются по мере возрастания их молекулярного веса так напри.мер моющие способности 3 кислот с. молекулярным иесом 350, 400 и 450 от носятся между собой, как 5 3 2. [c.1101]

Некоторые из тяжелых металлических солей, растворимых в маслах нефтяных сульфокислот, могут, применяться по Bu ly как сами по себе, так и в смесн с другими соединениями в качестве сикативов. Растворимые в маслах сульфокислоты (главньгм образом кислоты, полученные при очистке смазочных масел) пере- [c.1109]

В качестве смазки Be ker предложил смесь из нефтяного смазочного масла, щелочного мыла жирной кислоты (например натриезой соли олеиновой кислоты) и растворимой в маслах щелочной соли сульфокислоты, полученной из минеральных масел. Присутствие в смеси сульфосоли дает возможность загружать ее без труда через фитильную масленку. Подобной же смесью можно пользоваться для смазывания волокон искусстпенного шелка в процессе прядения 2 . [c.1111]

При такой методике работы возникает опасность того, что частички полимеризата, особенно те, которые имеют малый молекулярный вес, будут склеиваться и комковаться уже в дегазаторе. Чтобы воснренятствовать склеиванию и комкованию к полиме-ризату добавляют стеариновую кислоту, стеарат цинка [177], [178], [192] или жирные соли других двухвалентных металлов, глину, пигменты или сажу [177], [178], либо 1—4% нерастворимого мыла жирной кислоты С — g и металла типа магния, цинка, алюминия или кальция [203]. Добавленное мыло особенно эффективно, если подать его в виде суспензии в спирте [204]. Для предотвращения приклеивания и прилипания полимеризата к стенкам аппаратуры рекомендуется покрывать их (особенно горячие стенки) слоем или пленкой из невысыхающих жиров, твердых жирных кислот или жидких жиров с низкой упругостью паров [205]. Для покрытия стенок аппаратуры также предложена эмульсия, состоящая из эмульгатора, воды и водонерастворимого жирного масла, например касторового масла, маисового масла, рапсового масла, хлопкового масла, соевого масла, рыбьего жира, животных жиров, сала [181 ]. Эмульгатор может состоять из 60% натриевых солей нефтяных сульфокислот, 25% изопропилового спирта и 15% воды. Эффективная эмульсия содержит 20% эмульгатора, 40% касторового масла и 40% воды. [c.163]

Масла различного назначения и смазочноохлаждающие продукты. Они особенно важны с гигиеииче-ской точки зрения, так как к ним относятся масла, применяемые в большом количестве в металлообрабатывающей промышленности при станочных работах. Сюда относятся мылонафт—смесь натриевой соли нафтеновых кислот, воды и минерального масла, применяется для приготовления эмульсий, для жирования кож, для дезинфекции асидол — смесь нафтеновых кислот, применяется для производства эмульгаторов. Контакт — нефтяные сульфокислоты, обладающие моющими способностями, сольвент, автоматное масло, шишельное масло, соляровое масло, вазелиновое масло, фрезол, шерстяная смазка, применяемая в текстильной промышленности для смазывания пряжи. Содержит 40% пиронафта, 36% солярового масла, 4% олеиновой к-ты, 15% поташа. [c.68]

Получение частиц правильной сферической формы и заданного размера зависит от поверхностного натяжения на границе раздела поликонденсационная масса—дисперсионная среда. Когда для гранульной поликонденсации используют фенолсульфокислоту, а дисперсионной средой являются некоторые нефтяные масла, создающееся поверхностное натяжение делает излишним введение специальных регуляторов поверхностного натяжения и капли получаются правильной сферической формы [58]. При гранульной поликонденсации производных фенола, когда, например, в качестве дисперсионной среды применяют некоторые хлорпроизводные углеводородов, высшие спирты и насыщенные и ненасыщенные карбоновые кислоты, в качестве поверхностно активных веществ используют натриевые соли алифатических сульфокислот, содержащих 15—17 атомов углерода, дибутилнафталин-2-суль-фоновую кислоту и т. д. Чтобы гранулы ионита приобрели гидро-фильность и могли быть использованы для ионного обмена в водных растворах, требуется удаление масла с их поверхности, что весьма трудно. [c.123]

Уже отмечалось, что главной областью применения углеводородных смазок является защита металлов от коррозии. В настоящее время серьезными конкурентами их служат в первую очередь ингибированные консервационные масла. Последние совершенно необоснованно иногда называют защитными смазками это нефтяные масла различной вязкости, содержащие эффективные ингибиторы коррозии соли сульфокислот, нитрит натрия, нитрованные масла и т. д. Нередко в лх состав вводят и вязкостные, полимерные присадки и другие компоненты. Однако в консервационных маслах нет структурного каркаса, они являются текучими. Поэтому их нельзя считать пластичными смазками. Консервациойные масла имеют серьезные преимущества перед углеводородными смазками их не надо расплавлять перед нанесением на защищаемые детали. Однако гораздо важнее то, что их, как правило, не требуется удалять с защищаемых поверхностей при расконсервации механизма. Если же необходимо удалить масло, то это сделать легче, чем снять густую смазку. В то же время смазки обладают преимуществами, о которых нельзя забывать. В первую очередь это их способность удерживаться на наклонных и вертикальных поверхностях, а также то, что они не смываются водой. Углеводородные смазки нередко служат не только защитным, но и антифрикционным материалом. В таких случаях также исключается трудоемкий процесс расконсервации механизма, [c.38]

Для определения содержания активного компонента использован метод двухфазного анион-катионного титрования [4—6]. Метод применим для анализа нейтральных и высокощелочных кальциевых, бариевых, магниевых, а также натриевых и аммонийных сульфонатов,. имеющих достаточно длинные алкильные цепи [7]. Он пригоден также для количественного определения свободных сульфокислот в синтетических алкилбензолах и нефтяных маслах после их сульфирования серным ангидридом или какими-либо другими сульфирующими агентами. [c.114]

Технические средства для мытья рук могут иметь форму порошка, пасты или жидкости. Последние не содержат абразивного материала, но имеют в своем составе значительные количества органического растворителя с растворенным в нем поверхностноактивным веществом, например солями растворимых в масле нефтяных сульфокислот, суль-фоэтерифицированными маслами и др. Растворитель размягчает и растворяет грязь, которая затем смывается водой [39]. Смеси такого [c.445]

Мыльно-фенольные смеси широко использовались в качество дезинфицирующих средств и удерживали за собой преобладающее положение в точение ряда лет, несмотря на существующие расхождения в мнениях относительно действия мыла на бактерицидную активность фенолов. В последнее время окончательно установлено, что мыло повышает бактерицидную активность фенолов, в связи с чем было изготовлено большое количество новых фенольных препаратов, содержащих мыло [21]. С фенольными бактерицидными препаратами применяют также алкилсульфаты [22], сульфированные масла [23] и соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот [24]. Используют для этой цели и катионактивные вещества, которые сами по себе являются сильно действующими бактерицидами и в то же время достаточно поверхностноактивными, чтобы служить со ,юби.тазирую-щими средствами и эмульгаторами [25]. [c.451]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Из инсектицидных составов для опрыскивания наиболее часто употребляются эмульсии в минеральных маслах. Для таких составов на масляной основе предложены самые разнообразные водорастворимые эмульгаторы и усиливающие их действие маслорастворимые эмульгирующие добавки. Из большого числа основных эмульгаторов следует упомянуть мыла жирных и нафтеновых кислот, алкиларилсульфонаты, алкилфенолсульфонаты, лигнинсульфонаты, алкилсульфаты высших спиртов и их соли с аминами, соли не растворимых в масле нефтяных сульфокислот и сульфоэтерифицированные масла [1]. Активирующими добавками служат бентонит, жирные спирты и неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов. Эти вещества не только способствуют образованию [c.496]

Из числа нерастворимых противопенных препаратов октиловые спирты, например, сравнительно дешевые и вырабатываемые в больших количествах изомеры — октанол-2 и 2-этилгексанол [35[, оказываются самыми эффективными в весьма различных условиях — и при применении в водной бумажной массе, и в гальванических ваннах, и в растворах клеев и т. д. Для этих целей пригодны и другие высшие спирты, в том числе циклогексанол, лауриловый и цетиловый спирты, а также высшие спирты, получающиеся как побочные продукты при синтезе метанола. Их применяют как отдельно, так и в смеси с неполярными маслами или со стеаратом алюминия [361. По патентным данным, высшие гомологи 1,2- и 1,3-гликолей не менее активны, чем одноатомные спирты [37]. В текстильных аппретурных ваннах для предотвращения пенообразования применяют не растворимые в воде эфиры фосфорной кислоты и растительных масел, в частности касторо=-вого [38]. В автомобильных антифризах, изготовляемых на спиртовой основе, в качестве противопенного препарата используют этилолеат. Применение таких добавок вызвано тем, что водоспиртовые смеси сильно пенятся при перемешивании циркуляционным насосом двигателя [39]. Пенообразование в смазочно-охлаждающих эмульсиях для резания металлов предотвращают с помощью сульфоэтерифицированного жира печени акулы, а также смеси солей растворимых в масле нефтяных сульфокислот со стеариновой кислотой. Смеси растворимых в масле нефтяных сульфокислот с вазелиновым маслом применяют для той же цели при дефекации сахарного сока [40]. Противопенные средства могут проявлять свое действие и в неводных системах. Так, известно, что вспенивание растительных масел сильно зависит от относи- [c.516]

Обработка отбеливающими глинами нефтяных масел чаще всего является завершающим этапом процесса их комбинированной очистки. Цель данной стадии очистки — удаление остатков смолистых веществ и полициклических углеводородов, а также нейтрализация масла после сернокислотной очистки. Остатки серной кислоты, диалкилсульфаты, сульфокислоты и другие примеси хорошо адсорбируются на поверхности отбеливающей земли. Если масло уже подвергалось щелочной очистке, то заключительная адсорбционная обработка позволяет удалить остатки солей и самой щелочи. Адсорбционная очистка масел ведется либо путем перколя-ции (фильтрования) через глину, либо контактным методом, при котором масло нагревается до 300—350° С в смеси с очень тонко размолотой глиной. В заключительной стадии процесса очищенное масло освобождается от глины на фильтрпрессах. [c.251]

Одна из проблем производства нефтяных мыл заключается в получении солей тяжелых металлов, быстро и полностью растворяющихся в нефтях и маслах. Эта задача решается путем тщательной очистки сульфонатов, полученных в предыдущих операциях в виде свободных кислот или нейтрализованных солей для очистки рекомендуется экстракция углеводородами типа жидкого пропана или низшими спиртами и гликолями и водой [455]. Удаление неорганических солей, влаги и нерастворимых в маслах сульфокислот (зеленых сульфонатов) также очень важно для получения высококачественных нефтяных мыл, применяемых в качестве антикоррозионных составов [456]. Для понижения вязкости нефтяных мыл вводят небольшие добавки гликолевых сложных или простых эфиров. Для этой же цели применяется обработка окислителями, например гипохлоритом или бихроматом [457[. Слабоокра-шенные продукты получаются при обработке кварцсодержащими адсорбентами или углем [458], а продукты, не темнеющие при нагревании, получают путем добавления небольших количеств сульфоксидов или сульфоксила-тов [459]. Нефтяные сульфокислоты можно разделить на фракции по молекулярному весу пропусканием через колонки с адсорбентами типа глин с последующим элюированием [460]. [c.65]

Асфальт часто применяется в виде водных эмульсий обоих типов ( вода в масле и масло в воде ). Большинство различных видов асфальтов легко эмульгирует воду при помощи небольших количеств водорастворимых металлических мыл в качестве эмульгаторов. В такие эмульсии можно вводить активирующие добавки, например нечетвертичные амины [13]. Соли тяжелых металлов и маслорастворимых нефтяных сульфокислот также облегчают эмульгирование воды в асфальте [14]. Эмульсии, в которых вода является внешней фазой, могут быть приготовлены с различными водорастворимыми поверхностноактивными веществами. Выбор эмульгатора зависит от требуемой стабильности эмульсии и в известной мере от природы асфальта. Специфичность асфальтов, по-видимому, является важным фактором, и некоторые обычные мылоподобные эмульгаторы, которые успешно применяются с одним типом асфальта, оказываются совершенно непригодными для другого [15]. Из обычно применяемых эмульгаторов можно упомянуть канифольные мыла с добавками омыленных восков, бентонита и других веществ [16]. Успешно применялись также различные алкиларилсульфонаты и их смеси с нефтяными сульфонатами [17]. В первые рецептуры эмульгаторов входили лигнинсульфонаты, а щелочной лигнин применялся в качестве стабилизатора в эмульсиях асфальта [18]. [c.452]