Фенолы, поглощение отделение

Фенол из емкости 10 насосом 11 подается через подогреватель 12 в верхнюю часть экстракционной колонны 9. В нижнюю часть этой колонны, ниже места ввода сырья, подаваемого из емкости 14 насос( м 13, закачивается фенольная вода, которая снижает растворяющую способность фенола, благодаря чему из экстрактного раствора выделяется часть поглощенного масла, что увеличивает выход рафината. Температура низа экстракционной колонны регулируется циркулирующим через холодильник 15 при помощи насоса 16 раствором экстракта. С верха экстракционной колонны 9 рафинатный раствор отводится в емкость /7 и оттуда насосом 18 через теплообменник 19 и печь 20 в колонну 21, где происходит отделение основной массы фенола от рафината. В отпарной колонне 22 производится отпарка следов фенола с помощью водяного пара. Рафинат из отпарной колонны насосом 23 через теплообменник 19 и холодильник 24 отводится в емкость. Получаемый в нижней части экстракционной колонны экстрактный раствор поступает в емкость 25 и оттуда насосом 26 через теплообменник 27 подается в сушильную колонну 5, где из него удаляется основная масса воды. [c.313]

Методы обнаружения, выделения, идентификации и анализа фенольных соединений в том виде, в котором они содержатся в биологических материалах, основаны главным образом на полярности гидроксильной группы, связанной с ароматическим кольцом (см. главу 1). Например, кислотность гидроксильной группы часто используют для отделения фенольных соединений от других веществ активированное бензольное кольцо вступает в реакцию с целым рядом реагентов, давая соединения с характерной окраской, а также имеет полосу поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, фенолы легко обрабатываются и идентифицируются. [c.34]

По данным ИК-спектроскопии и химического анализа, в присутствии меди окисление изопропилбензола в боковой цепи происходит значительно глубже. На это указывает, в частности, заметное уменьшение кол дчества групп СНд (осталась лишь слабая полоса при 1378 сл4 ), что свидетельствует о распаде изопропильной структуры. Появление и усиление интенсивности полосы 2920 см с увеличением времени окисления указывает па образование групп СНа, что в свою очередь свидетельствует об атаке кислорода не только на третичный, но и на первичный углеродный атом. На интенсивное образование групп ОН спиртов, кислот и оксикислот указывают интенсивные полосы при 3400, 1440, 1340 см . Группы С=0 могут находиться в сопряженном (интенсивная полоса 1670 см ) и несо-пряженном (1700—1715 см ) положениях. Наличие сопряжения с кольцом подтверждается заметным увеличением интенсивности полос при 1600, 1500, 770 и 700 см . Особо следует отметить появление полос поглощения при 1230 и 1265 см , что свидетельствует о появлении ароматических альдегидов, кислот, а также фенолов. Это значит, что происходят глубокие термоокислительные превращения группы СН(СНз)2 вплоть до ее отделения от кольца. На это указывает также исчезновение полос монозамещения ароматического кольца в области 1650—1800 см и заметное уменьшение интенсивности других полос замещенных ароматических структур — 3050, 1600, 1500, 750, 700 см , связанное с изменением характера заместителя кольца. О глубоких термоокислительных превращениях изопропильной группы свидетельствует наличие в продуктах окисления углекислого газа, муравьиной кислоты, воды и других низкомолекулярных продуктов (табл. 2). [c.24]

Эффективность действия синтетических и природных ПАВ на процесс кристаллизации твердых углеводородов, в значительной степени связанная с полярностью молекул этих веществ, количественно оценивается величиной дипольного момента. Промышленные присадки, с помощью которых можно управлять процессом кристаллизации при выделении твердых углеводородов из нефтяных дисперсий, представляют собой раствор активного вещества в нефтяном масле. Для определения дипольных моментов молекул присадок были выделены [199] активные части путем диализа с использованием тонкой резиновой мембраны по методике, предложенной в работах [200, 201], обеспечивающей достаточно высокую степень отделения присадки от масла без существенной потери самой присадки. В ИК-спектрах активной части как алкилфе-нольных, так и алкилсалицилатных присадок (рис. 3.2) имеются полосы с частотами поглощения 2980, 2870, 1460, 1380 и 730 см Они указывают на присутствие в молекулах присадок метильных и метиленовых групп, причем полоса поглощения с частотой 730 см " позволяет установить наличие в молекулах группировок —( Hj) —(п > 4). Содержание в молекулах присадок 1, 2, 4-замещенных ароматических колец подтверждает наличие полос поглощения с частотами 1600-1500, 1125-1000 и 870-830 см Широкие полосы в области s 3440 см указывают на присутствие межмолекулярно связанных гидроксильных групп, а полоса поглощения с частотой х 3610 см относящаяся к несвязанным ОН-группам, характерна для фенолов. [c.100]

Быстрое количественное поглощение сопряженных диенов и винилбензолов твердой хлористой медью при низких температурах (от —25 до - -7°С) было использовано для отделения этих соединений от других олефиновых и парафиновых углеводородов [99]. Эта реакция, видимо, катализируется метанолом, этанолом и пропанолом, но не катализируется изопропиловым и оензиловым спиртами и фенолом. Анализ сопряженных диенов, выделенных из абсорбента при нагревании до 70—130° С, указывает на его 85—96 %-ную чистоту. Исходная смесь, использовавшаяся в этих экспериментах, содержала 20—70% сопряженного диена. [c.610]

Опыты алкилирования фенола изобутилсерной кислотой, проведенные при 30—50°, показали, что при этой температуре изобутилен легко присоединялся к фенолу, однако в этих условиях бутилфенольный слой, отделенный от кислоты, получался нестойкий. При его ректификации в лучшем случае отгонялось только 29—30% целевой фракции (200—240°), причем температура плавления этой фракции достигала всего 68°. Вместе с тем, в результате разложения выделялись значительные количества изобутилепа (38—77% от поглощенного) и фенола (61—91% от исходного). [c.461]

Такие антиоксиданты, как ионол, можно добавлять в полиэтилен благодаря хорошему совмеш,ению их с полимером уже в процессе полимеризации [1057]. Особый способ введения триалкилфенолов в полимер — впрыскивание расплавленного антиоксиданта в экструдер, в котором находится масса полимера. Количество антиоксиданта дозируется с помош ью специального устройства, включающего УФ Спектрофотометр концентрация определяется по интенсивности полосы поглощения фенолов при 280 ммк [812]. Такие антиоксиданты, как 2,4,6-триметилфенол, добавляемые при полимеризации полипропилена перед отделением готового продукта, действуют как ингибиторы полимеризации при этом они замедляют последующие процессы разветвления или образования сетчатых структур полимера, а также предотвращают его окисление [1931].. [c.165]